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Estudo multicêntrico sobre dados médicos de reabilitação para desenvolvimento do grande cérebro pediátrico

15 de setembro de 2025 atualizado por: MinYoung Kim, MD, PhD, Bundang CHA Hospital

Estudo multicêntrico sobre dados médicos de reabilitação para cérebro grande pediátrico

Estudo retrospectivo para desenvolvimento de modelos e algoritmos de imagem genética (imagem cerebral/big data do genoma) que sejam clinicamente explicáveis ​​e tenham alto desempenho preditivo em pesquisas cerebrais sobre distúrbios do desenvolvimento pediátrico

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Estudo retrospectivo para desenvolvimento de modelos e algoritmos de imagem genética (imagem cerebral/big data do genoma) que sejam clinicamente explicáveis ​​e tenham alto desempenho preditivo em pesquisas cerebrais sobre distúrbios do desenvolvimento pediátrico

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

2000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: So young Choi, BS
  • Número de telefone: 6003 +82 031 780 6003
  • E-mail: csy505@chamc.co.kr

Locais de estudo

    • Gyeonggi-do
      • Seongnam-si, Gyeonggi-do, Coréia do Sul, 463-712
        • Recrutamento
        • CHA Bundang Medical Center, CHA University
        • Contato:
          • Minyoung Kim, M.D., Ph.D.
          • Número de telefone: 82-31-780-1872
          • E-mail: kmin@cha.ac.kr

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Indivíduos saudáveis ​​e pacientes com 20 anos ou menos que foram submetidos a exames de imagem realizados no Departamento de Medicina de Reabilitação do nosso hospital de janeiro de 2010 a dezembro de 2023 (pacientes que foram submetidos a exames de ressonância magnética cerebral para determinar a causa do atraso no desenvolvimento)

Descrição

Critério de inclusão:

  • Indivíduos saudáveis ​​e pacientes com 20 anos ou menos que foram submetidos a exames de imagem realizados no Departamento de Medicina de Reabilitação do nosso hospital de janeiro de 2010 a dezembro de 2023 (pacientes que foram submetidos a exames de ressonância magnética cerebral para determinar a causa do atraso no desenvolvimento)

Critério de exclusão:

  • Nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Ressonância magnética cerebral
Prazo: Um momento em que a imagem foi realizada entre 1º de janeiro de 2010 e 31 de dezembro de 2024
A ressonância magnética é um processo de medição de alterações anatômicas do cérebro e das fibras do trato
Um momento em que a imagem foi realizada entre 1º de janeiro de 2010 e 31 de dezembro de 2024

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Registros médicos
Prazo: Um momento em que o registro dos exames médicos foi realizado entre 1º de janeiro de 2010 e 31 de dezembro de 2024
Registros médicos incluindo características básicas e avaliações comportamentais
Um momento em que o registro dos exames médicos foi realizado entre 1º de janeiro de 2010 e 31 de dezembro de 2024

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Minyoung Kim, M.D., Ph.D., Bundang CHA Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

23 de março de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

31 de dezembro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de abril de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de abril de 2024

Primeira postagem (Real)

16 de abril de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

17 de setembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de setembro de 2025

Última verificação

1 de setembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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