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Studio multicentrico sui dati medici riabilitativi per lo sviluppo del grande cervello pediatrico

15 settembre 2025 aggiornato da: MinYoung Kim, MD, PhD, Bundang CHA Hospital

Studio multicentrico sui dati medici riabilitativi del Big Brain pediatrico

Studio retrospettivo per lo sviluppo di modelli e algoritmi di imaging genetico (brain imaging/genome big data) che siano clinicamente spiegabili e abbiano elevate prestazioni predittive nella ricerca sul cervello sui disturbi dello sviluppo pediatrico

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Studio retrospettivo per lo sviluppo di modelli e algoritmi di imaging genetico (brain imaging/genome big data) che siano clinicamente spiegabili e abbiano elevate prestazioni predittive nella ricerca sul cervello sui disturbi dello sviluppo pediatrico

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

2000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: So young Choi, BS
  • Numero di telefono: 6003 +82 031 780 6003
  • Email: csy505@chamc.co.kr

Luoghi di studio

  • Corea del Sud
    • Gyeonggi-do
      • Seongnam-si, Gyeonggi-do, Corea del Sud, 463-712
        • Reclutamento
        • CHA Bundang Medical Center, CHA University
        • Contatto:
          • Minyoung Kim, M.D., Ph.D.
          • Numero di telefono: 82-31-780-1872
          • Email: kmin@cha.ac.kr

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Soggetti sani e pazienti di età pari o inferiore a 20 anni sottoposti a esami di imaging eseguiti presso il Dipartimento di Medicina Riabilitativa del nostro ospedale da gennaio 2010 a dicembre 2023 (pazienti sottoposti a test di risonanza magnetica cerebrale per determinare la causa del ritardo dello sviluppo)

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Soggetti sani e pazienti di età pari o inferiore a 20 anni sottoposti a esami di imaging eseguiti presso il Dipartimento di Medicina Riabilitativa del nostro ospedale da gennaio 2010 a dicembre 2023 (pazienti sottoposti a test di risonanza magnetica cerebrale per determinare la causa del ritardo dello sviluppo)

Criteri di esclusione:

  • Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Risonanza magnetica cerebrale
Lasso di tempo: Un momento temporale in cui è stata eseguita l'imaging tra il 1 gennaio 2010 e il 31 dicembre 2024
La scansione MRI è un processo di misurazione dei cambiamenti anatomici del cervello e delle fibre del tratto
Un momento temporale in cui è stata eseguita l'imaging tra il 1 gennaio 2010 e il 31 dicembre 2024

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cartelle cliniche
Lasso di tempo: Un momento temporale in cui è stata eseguita la registrazione degli esami medici tra il 1 gennaio 2010 e il 31 dicembre 2024
Cartelle cliniche comprese le caratteristiche di base e le valutazioni comportamentali
Un momento temporale in cui è stata eseguita la registrazione degli esami medici tra il 1 gennaio 2010 e il 31 dicembre 2024

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Bundang CHA Hospital

Investigatori

  • Investigatore principale: Minyoung Kim, M.D., Ph.D., Bundang CHA Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

23 marzo 2023

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 aprile 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 aprile 2024

Primo Inserito (Effettivo)

16 aprile 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

17 settembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 settembre 2025

Ultimo verificato

1 settembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2022-02-005

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Risonanza Magnetica, Valutazioni Comportamentali

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