- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06367920
Multicenterstudie om medicinska rehabiliteringsdata för utveckling av stora hjärnor hos barn
15 september 2025 uppdaterad av: MinYoung Kim, MD, PhD, Bundang CHA Hospital
Multicenterstudie om medicinska rehabiliteringsdata för pediatrisk storhjärna
Retrospektiv studie för utveckling av avbildningsgenetik (brain imaging/genome big data) modeller och algoritmer som är kliniskt förklarliga och har hög prediktiv prestanda i hjärnforskning om pediatriska utvecklingsstörningar
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Retrospektiv studie för utveckling av avbildningsgenetik (brain imaging/genome big data) modeller och algoritmer som är kliniskt förklarliga och har hög prediktiv prestanda i hjärnforskning om pediatriska utvecklingsstörningar
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
2000
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: So young Choi, BS
- Telefonnummer: 6003 +82 031 780 6003
- E-post: csy505@chamc.co.kr
Studieorter
-
-
Gyeonggi-do
-
Seongnam-si, Gyeonggi-do, Sydkorea, 463-712
- Rekrytering
- CHA Bundang Medical Center, CHA University
-
Kontakt:
- Minyoung Kim, M.D., Ph.D.
- Telefonnummer: 82-31-780-1872
- E-post: kmin@cha.ac.kr
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Friska försökspersoner och patienter 20 år eller yngre som genomgick bildundersökningar utförda på avdelningen för rehabiliteringsmedicin på vårt sjukhus från januari 2010 till december 2023 (patienter som genomgick hjärn-MR-tester för att fastställa orsaken till utvecklingsförsening)
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Friska försökspersoner och patienter 20 år eller yngre som genomgick bildundersökningar utförda på avdelningen för rehabiliteringsmedicin på vårt sjukhus från januari 2010 till december 2023 (patienter som genomgick hjärn-MR-tester för att fastställa orsaken till utvecklingsförsening)
Exklusions kriterier:
- Ingen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Hjärnmagnetisk resonanstomografi
Tidsram: En tidpunkt då avbildning utfördes mellan 1 januari 2010 och 31 december 2024
|
MRT-skanning är en process för att mäta anatomiska förändringar i hjärnan och fiber i tarmkanalen
|
En tidpunkt då avbildning utfördes mellan 1 januari 2010 och 31 december 2024
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Journaler
Tidsram: En tidpunkt då registrering av medicinska undersökningar utfördes mellan 1 januari 2010 och 31 december 2024
|
Medicinska journaler inklusive grundläggande egenskaper och beteendebedömningar
|
En tidpunkt då registrering av medicinska undersökningar utfördes mellan 1 januari 2010 och 31 december 2024
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Minyoung Kim, M.D., Ph.D., Bundang CHA Hospital
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
23 mars 2023
Primärt slutförande (Beräknad)
31 december 2025
Avslutad studie (Beräknad)
31 december 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
11 april 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
11 april 2024
Första postat (Faktisk)
16 april 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
17 september 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
15 september 2025
Senast verifierad
1 september 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Neoplasmer
- Immunsystemets sjukdomar
- Neoplasmer efter histologisk typ
- Hematologiska sjukdomar
- Lymfatiska sjukdomar
- Lymfoproliferativa störningar
- Immunproliferativa störningar
- Leukemi, lymfoid
- Leukemi
- Hemiska och lymfsjukdomar
- Prekursorcellslymfoblastisk leukemi-lymfom
- Diagnostiska tekniker och procedurer
- Diagnos
- Tomografi
- Diagnostisk avbildning
- Magnetisk resonansavbildning
Andra studie-ID-nummer
- 2022-02-005
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .