- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06367920
Estudio multicéntrico sobre datos médicos de rehabilitación para el desarrollo del gran cerebro pediátrico
11 de abril de 2024 actualizado por: MinYoung Kim, MD, PhD, Bundang CHA Hospital
Estudio multicéntrico sobre datos médicos de rehabilitación para el gran cerebro pediátrico
Estudio retrospectivo para el desarrollo de modelos y algoritmos de genética de imágenes (imágenes cerebrales/grandes datos del genoma) que sean clínicamente explicables y tengan un alto rendimiento predictivo en la investigación del cerebro sobre trastornos del desarrollo pediátrico
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Estudio retrospectivo para el desarrollo de modelos y algoritmos de genética de imágenes (imágenes cerebrales/grandes datos del genoma) que sean clínicamente explicables y tengan un alto rendimiento predictivo en la investigación del cerebro sobre trastornos del desarrollo pediátrico
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
2000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: So young Choi, BS
- Número de teléfono: 6003 +82 031 780 6003
- Correo electrónico: csy505@chamc.co.kr
Ubicaciones de estudio
-
-
Gyeonggi-do
-
Seongnam-si, Gyeonggi-do, Corea, república de, 463-712
- Reclutamiento
- CHA Bundang Medical Center, CHA University
-
Contacto:
- Minyoung Kim, M.D., Ph.D.
- Número de teléfono: 82-31-780-1872
- Correo electrónico: kmin@cha.ac.kr
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Sujetos sanos y pacientes de 20 años o menos que se sometieron a exámenes de imágenes realizados en el Departamento de Medicina de Rehabilitación de nuestro hospital desde enero de 2010 hasta diciembre de 2023 (pacientes que se sometieron a pruebas de resonancia magnética cerebral para determinar la causa del retraso en el desarrollo)
Descripción
Criterios de inclusión:
- Sujetos sanos y pacientes de 20 años o menos que se sometieron a exámenes de imágenes realizados en el Departamento de Medicina de Rehabilitación de nuestro hospital desde enero de 2010 hasta diciembre de 2023 (pacientes que se sometieron a pruebas de resonancia magnética cerebral para determinar la causa del retraso en el desarrollo)
Criterio de exclusión:
- Ninguno
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Imágenes por resonancia magnética cerebral
Periodo de tiempo: Un momento en el que se realizaron imágenes entre el 1 de enero de 2010 y el 31 de diciembre de 2024
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La resonancia magnética es un proceso para medir los cambios anatómicos del cerebro y las fibras del tracto.
|
Un momento en el que se realizaron imágenes entre el 1 de enero de 2010 y el 31 de diciembre de 2024
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Registros médicos
Periodo de tiempo: Un momento en el que se realizaron exámenes médicos de registro entre el 1 de enero de 2010 y el 31 de diciembre de 2024
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Registros médicos que incluyen características básicas y evaluaciones de comportamiento.
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Un momento en el que se realizaron exámenes médicos de registro entre el 1 de enero de 2010 y el 31 de diciembre de 2024
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Minyoung Kim, M.D., Ph.D., Bundang Cha Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
23 de marzo de 2023
Finalización primaria (Estimado)
31 de diciembre de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
31 de diciembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de abril de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de abril de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
16 de abril de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
16 de abril de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de abril de 2024
Última verificación
1 de abril de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2022-02-005
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .