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Développement et validation du contenu de l'indice du syndrome de vieillissement buccal précoce chez l'enfant (CEOAS) pour la dentition décidue

23 avril 2024 mis à jour par: Sandra Kalil Bussadori, University of Nove de Julho
L’usure prématurée et non physiologique des dents pendant l’enfance a de nombreuses répercussions sur la santé bucco-dentaire. Il s’agit d’un problème croissant aux causes multifactorielles et associé au mode de vie actuel. Le but de la présente étude était le développement et la détermination de la validité du contenu de l'indice du syndrome de vieillissement oral précoce chez l'enfant (CEOAS) pour la dentition primaire en tant qu'outil d'enquête diagnostique et épidémiologique compte tenu des changements actuels constatés dans cette population.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

6

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • São Paulo
      • Santos, São Paulo, Brésil, 11045-002
        • Universidade Metropolitana de Santos - UNIMES

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Chirurgiens dentistes expérimentés dans le domaine du syndrome de vieillissement buccal précoce chez l'enfant

La description

Critère d'intégration:

- Chirurgiens dentistes expérimentés dans le domaine du syndrome de vieillissement buccal précoce chez l'enfant

Critère d'exclusion:

  • Chirurgiens dentistes sans connaissances sur le syndrome de vieillissement buccal précoce chez l'enfant

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Observationnel
Développement et validation d'un indice du syndrome de vieillissement buccal précoce chez l'enfant pour la dentition primaire comme outil d'enquête diagnostique et épidémiologique compte tenu des changements actuels constatés dans la population pédiatrique.
Développement et validation d'un indice du syndrome de vieillissement buccal précoce chez l'enfant pour la dentition primaire comme outil d'enquête diagnostique et épidémiologique compte tenu des changements actuels constatés dans la population pédiatrique.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Développement de l’indice CEOAS
Délai: Immédiatement

L'indice du syndrome de vieillissement buccal précoce chez l'enfant consistera à étudier les signes et symptômes cliniques liés à la perte précoce de la structure dentaire associée aux défauts de l'émail les plus répandus, qui contribuent de manière significative au vieillissement buccal. La prise en charge clinique de l'usure dentaire est également abordée dans les scores CEOAS 1, 2 et 3. Les indices actuels utilisés pour les affections non carieuses ne permettent pas l'investigation concomitante des défauts de l'émail, ce qui rend l'indice proposé innovant et extrêmement important pour les enquêtes épidémiologiques. Comprendre la prévalence de facteurs qui accélèrent séparément ou en synergie le processus de vieillissement précoce est utile pour l'établissement de nouvelles stratégies de traitement.

L'indice CEOAS fait intervenir des scores de 0 à 3 pour l'évaluation de l'usure dentaire et de la prise en charge dentaire, tandis que les scores I, II et III sont utilisés concomitamment en cas de présence de défauts de l'émail, comme le montre le tableau 1.

Immédiatement

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Validation de l'indice CEOAS
Délai: Immédiatement

La validation du contenu ne sera pas effectuée en personne. Le formulaire de validation du contenu en ligne sera envoyé aux spécialistes avec les items et critères à évaluer (Tableau 1) CEOAS 0 Absence de signes CEOAS 1 Léger : Présence de signes cliniques à des stades réversibles, sans sensibilité. De tels cas nécessitent un suivi.

CEOAS 2 Modéré : Présence de signes avancés avec sensibilité et fonction compromise. De tels cas nécessitent un traitement réparateur et une gestion de la sensibilité.

CEOAS 3 Sévère : Présence de signes sévères avec atteinte pulpaire et risque de perte de la dent. De tels cas nécessitent un traitement plus invasif et de réadaptation.

CEOAS I Présence de PSMH - Opacités délimitées CEOAS II Présence de PSMH - Fractures post-éruptives CEOAS III Présence de fluorose

Immédiatement

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 mai 2024

Achèvement primaire (Estimé)

31 octobre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

20 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 avril 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 avril 2024

Première publication (Réel)

22 avril 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 avril 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 avril 2024

Dernière vérification

1 avril 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • DevelopmentCEOAS

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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