- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06378385
Utveckling och innehållsvalidering av Childhood Early Oral Aging Syndrome (CEOAS) Index för lövtand
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
São Paulo
-
Santos, São Paulo, Brasilien, 11045-002
- Universidade Metropolitana de Santos - UNIMES
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Tandkirurger med erfarenhet av ämnet Childhood Early Oral Aging Syndrome
Exklusions kriterier:
- Tandkirurger utan kunskap i ämnet Childhood Early Oral Aging Syndrome
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Observationell
Utveckling och validering av ett Childhood Early Oral Aging Syndrome index för den primära tandsättningen som ett diagnostiskt och epidemiologiskt undersökningsverktyg med tanke på de nuvarande förändringarna som finns i den pediatriska populationen.
|
Utveckling och validering av ett Childhood Early Oral Aging Syndrome index för den primära tandsättningen som ett diagnostiskt och epidemiologiskt undersökningsverktyg med tanke på de nuvarande förändringarna som finns i den pediatriska populationen.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Utveckling av CEOAS-index
Tidsram: Omedelbart
|
Childhood Early Oral Aging Syndrome Index kommer att vara för att undersöka kliniska tecken och symtom relaterade till den tidiga förlusten av dental struktur i samband med de vanligaste emaljdefekterna, som väsentligt bidrar till oralt åldrande. Den kliniska hanteringen av tandslitage tas också upp i CEOAS-poäng 1, 2 och 3. Aktuella index som används för icke-kariösa tillstånd möjliggör inte samtidig undersökning av emaljdefekter, vilket gör det föreslagna indexet innovativt och extremt viktigt för epidemiologiska undersökningar. Att förstå prevalensen av faktorer som antingen separat eller synergiskt påskyndar processen med tidigt åldrande är användbart för att etablera nya behandlingsstrategier. CEOAS-indexet omfattar poäng på 0 till 3 för bedömning av tandslitage och tandvård, medan poäng på I, II och III används samtidigt i fall av förekomst av emaljdefekter, som visas i tabell 1 |
Omedelbart
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Validering av CEOAS-index
Tidsram: Omedelbart
|
Innehållsvalidering kommer inte att utföras personligen. Onlineinnehållsvalideringsformuläret kommer att skickas till specialisterna med de objekt och kriterier som ska bedömas (tabell 1) CEOAS 0 Frånvaro av tecken CEOAS 1 Mild: Förekomst av kliniska tecken i reversibla stadier, utan känslighet. Sådana fall kräver uppföljning. CEOAS 2 Moderate: Förekomst av avancerade tecken med känslighet och nedsatt funktion. Sådana fall kräver reparativ behandling och hantering av känsligheten. CEOAS 3 Severe: Förekomst av allvarliga tecken med pulpapåverkan och risk för förlust av tanden. Sådana fall kräver mer invasiv och rehabiliterande behandling. CEOAS I Förekomst av PSMH - Avgränsade opaciteter CEOAS II Förekomst av PSMH - Frakturer efter utbrott CEOAS III Förekomst av fluoros |
Omedelbart
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- DevelopmentCEOAS
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .