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Desenvolvimento e Validação de Conteúdo do Índice da Síndrome do Envelhecimento Oral Precoce Infantil (CEOAS) para a Dentição Decídua

23 de abril de 2024 atualizado por: Sandra Kalil Bussadori, University of Nove de Julho
O desgaste dentário prematuro e não fisiológico na infância tem inúmeras repercussões na saúde bucal. Este é um problema crescente, de causas multifatoriais e associado ao estilo de vida atual. O objetivo do presente estudo foi desenvolver e determinar a validade de conteúdo do índice da Síndrome do Envelhecimento Oral Precoce Infantil (CEOAS) para a dentição decídua como ferramenta de diagnóstico e inquérito epidemiológico considerando as mudanças atuais encontradas nesta população.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

6

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • São Paulo
      • Santos, São Paulo, Brasil, 11045-002
        • Universidade Metropolitana de Santos - UNIMES

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Cirurgiões-dentistas com experiência no tema Síndrome do Envelhecimento Bucal Infantil

Descrição

Critério de inclusão:

- Cirurgiões-dentistas com experiência na temática da Síndrome do Envelhecimento Bucal Infantil

Critério de exclusão:

  • Cirurgiões-dentistas sem conhecimento sobre o tema Síndrome do Envelhecimento Bucal Infantil

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Observacional
Desenvolvimento e validação de índice da Síndrome do Envelhecimento Oral Precoce Infantil para a dentição decídua como ferramenta de diagnóstico e inquérito epidemiológico considerando as atuais alterações encontradas na população pediátrica.
Desenvolvimento e validação de índice da Síndrome do Envelhecimento Oral Precoce Infantil para a dentição decídua como ferramenta de diagnóstico e inquérito epidemiológico considerando as atuais alterações encontradas na população pediátrica.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Desenvolvimento do índice CEOAS
Prazo: Imediatamente

O índice da Síndrome do Envelhecimento Oral Precoce na Infância terá como objetivo investigar sinais e sintomas clínicos relacionados à perda precoce de estrutura dentária associada aos defeitos de esmalte mais prevalentes, que contribuem significativamente para o envelhecimento bucal. O manejo clínico do desgaste dentário também é abordado nos escores 1, 2 e 3 do CEOAS. Os índices atuais utilizados para condições não cariosas não permitem a investigação concomitante de defeitos de esmalte, o que torna o índice proposto inovador e de extrema importância para inquéritos epidemiológicos. Compreender a prevalência de fatores que aceleram isolada ou sinergicamente o processo de envelhecimento precoce é útil para o estabelecimento de novas estratégias de tratamento.

O índice CEOAS envolve pontuações de 0 a 3 para avaliação do desgaste dentário e do manejo dentário, enquanto as pontuações I, II e III são utilizadas concomitantemente nos casos de presença de defeitos de esmalte, conforme mostra a Tabela 1

Imediatamente

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Validação do índice CEOAS
Prazo: Imediatamente

A validação de conteúdo não será realizada presencialmente. O formulário de validação de conteúdo on-line será enviado aos especialistas com os itens e critérios a serem avaliados (Tabela 1) CEOAS 0 Ausência de sinais CEOAS 1 Leve: Presença de sinais clínicos em estágios reversíveis, sem sensibilidade. Esses casos exigem acompanhamento.

CEOAS 2 Moderado: Presença de sinais avançados com sensibilidade e função comprometida. Tais casos requerem tratamento restaurador e manejo da sensibilidade.

CEOAS 3 Grave: Presença de sinais graves com comprometimento pulpar e risco de perda do dente. Esses casos requerem tratamento mais invasivo e reabilitador.

CEOAS I Presença de PSMH - Opacidades demarcadas CEOAS II Presença de PSMH - Fraturas pós-erupcionais CEOAS III Presença de fluorose

Imediatamente

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de maio de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

31 de outubro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

20 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de abril de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de abril de 2024

Primeira postagem (Real)

22 de abril de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de abril de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de abril de 2024

Última verificação

1 de abril de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • DevelopmentCEOAS

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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