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Université Hasan Kalyoncu (HKU)

7 juin 2024 mis à jour par: Eda Atay, Hasan Kalyoncu University
L'agressivité est un problème grave qui semble fréquent chez les patients psychiatriques médico-légaux. La détermination des facteurs liés à l'agressivité est importante pour les infirmières psychiatriques lors du traitement, des soins et de la réadaptation des patients. Le but de cette étude est de déterminer la relation entre les traumatismes de l'enfance, les distorsions cognitives et l'agressivité chez les patients en psychiatrie légale. Cette étude descriptive a été menée auprès de 103 patients masculins en psychiatrie légale traités dans un hôpital de psychiatrie légale de haute sécurité. Les données de l'étude ont été collectées sous le formulaire d'information introductif, l'échelle des traumatismes psychologiques de l'enfance (CTQ), l'échelle des distorsions cognitives (CDS) et l'échelle d'agression de Buss-Perry (BAQ). Dans cette étude, 82,5 % des patients en psychiatrie légale étaient des hommes, 50,5 % étaient mariés, 49,5 % avaient fait des études secondaires et 53,4 % ne travaillaient pas. Il a été constaté que les patients diagnostiqués avec un diagnostic de schizophrénie, d'autres troubles psychotiques et de troubles affectifs bipolaires, qui ont été hospitalisés plus de 5 fois, qui ont consommé de l'alcool/des substances et qui ont déjà eu une expérience d'événements médico-légaux, présentaient des niveaux d'agressivité plus élevés. Il existe une corrélation positive significative entre les traumatismes de l'enfance, les distorsions cognitives et l'agressivité. Les résultats de cette étude révèlent des résultats importants qui contribueront aux infirmières psychiatriques qui s'occupent de patients psychiatriques légaux en déterminant l'agressivité des patients et les facteurs affectant le processus de traitement et de soins.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

103

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Elazığ, Turquie, 23000
        • Forensic Psychiatry Unit of Elazığ Fethi Sekin City Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Ce sont des personnes qui n'ont pas de responsabilité pénale, n'ont pas de problème de compréhension écrite et se portent volontaires pour participer à la recherche. Le service médico-légal des femmes n'étant pas actif, l'échantillon était composé de 103 patients de sexe masculin.

La description

Critère d'intégration:

  • les personnes qui n'ont pas de responsabilité pénale
  • je n'ai pas de problème de compréhension écrite
  • des volontaires pour participer à la recherche

Critère d'exclusion:

  • Patients qui n'ont pas accepté de participer à l'étude ou qui ont quitté l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Il existe une corrélation significative entre les traumatismes de l'enfance et l'agressivité.
Délai: Quatre mois
Quatre mois
Il existe une corrélation significative entre les distorsions cognitives et l'agressivité.
Délai: Quatre mois
Quatre mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 novembre 2022

Achèvement primaire (Réel)

30 mars 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

30 mars 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 juin 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 juin 2024

Première publication (Réel)

11 juin 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 juin 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 juin 2024

Dernière vérification

1 juin 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • HKUU
  • Fırat University (Autre identifiant: Fırat University)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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