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Università Hasan Kalyoncu (HKU)

7 giugno 2024 aggiornato da: Eda Atay, Hasan Kalyoncu University
L'aggressività è un problema serio che sembra essere comune nei pazienti psichiatrici forensi. Determinare i fattori legati all’aggressività è importante per gli infermieri psichiatrici durante il trattamento, la cura e la riabilitazione dei pazienti. Lo scopo di questo studio è determinare la relazione tra traumi infantili, distorsioni cognitive e aggressività nei pazienti di psichiatria forense. Questo studio descrittivo è stato condotto su 103 pazienti maschi di psichiatria forense trattati in un ospedale di psichiatria forense ad alta sicurezza. I dati dello studio sono stati raccolti Introductory Information Form, Childhood Psychological Traumas Scale (CTQ), Cognitive Distortions Scale (CDS) e Buss-Perry Aggression Scale (BAQ). In questo studio, l'82,5% dei pazienti di psichiatria forense erano uomini, il 50,5% era sposato, il 49,5% aveva un'istruzione secondaria, il 53,4% non lavorava. È stato riscontrato che i pazienti con diagnosi di spettro schizofrenico e altri disturbi psicotici e disturbi affettivi bipolari, che sono stati ricoverati in ospedale più di 5 volte, che hanno utilizzato alcol/sostanze e che avevano precedenti esperienze di eventi forensi avevano livelli più elevati di aggressività. È stata riscontrata una significativa correlazione positiva tra i traumi infantili, le distorsioni cognitive e l’aggressività. I risultati di questo studio rivelano importanti risultati che contribuiranno agli infermieri psichiatrici che si prendono cura dei pazienti psichiatrici forensi nel determinare l'aggressività dei pazienti e i fattori che influenzano durante il processo di trattamento e cura.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

103

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Elazığ, Tacchino, 23000
        • Forensic Psychiatry Unit of Elazığ Fethi Sekin City Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Sono persone che non hanno responsabilità penale, non hanno problemi di comprensione della lettura e si offrono volontarie per partecipare alla ricerca. Poiché il servizio medico legale femminile non era attivo, il campione era costituito da 103 pazienti di sesso maschile.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • persone che non hanno responsabilità penale
  • non avere problemi di comprensione della lettura
  • volontari per partecipare alla ricerca

Criteri di esclusione:

  • Pazienti che non hanno accettato di partecipare allo studio o che hanno abbandonato lo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
È stata riscontrata una correlazione significativa tra i traumi infantili e l’aggressività
Lasso di tempo: Quattro mesi
Quattro mesi
È stata riscontrata una correlazione significativa tra le distorsioni cognitive e l’aggressività
Lasso di tempo: Quattro mesi
Quattro mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hasan Kalyoncu University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 novembre 2022

Completamento primario (Effettivo)

30 marzo 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

30 marzo 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 giugno 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 giugno 2024

Primo Inserito (Effettivo)

11 giugno 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 giugno 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 giugno 2024

Ultimo verificato

1 giugno 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HKUU
  • Fırat University (Altro identificatore: Fırat University)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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