Университет Хасана Калёнку (HKU)
7 июня 2024 г. обновлено: Eda Atay, Hasan Kalyoncu University
Агрессия является серьезной проблемой, которая, по-видимому, часто встречается у пациентов судебно-психиатрических учреждений.
Определение факторов, связанных с агрессией, важно для медицинских сестер психиатрических учреждений при лечении, уходе и реабилитации пациентов.
Цель исследования — определить взаимосвязь между детскими травмами, когнитивными искажениями и агрессией у пациентов судебно-психиатрической экспертизы.
Это описательное исследование было проведено с участием 103 пациентов мужского пола, проходивших лечение в судебно-психиатрической больнице строгого режима.
Данные исследования были собраны в форме вводной информации, шкале детских психологических травм (CTQ), шкале когнитивных искажений (CDS) и шкале агрессии Басса-Перри (BAQ).
В данном исследовании 82,5% пациентов судебно-психиатрических учреждений были мужчинами, 50,5% были женаты, 49,5% имели среднее образование, 53,4% не работали.
Установлено, что пациенты с диагнозом «шизофренический спектр и другие психотические расстройства» и биполярные аффективные расстройства, госпитализированные более 5 раз, употреблявшие алкоголь/наркотические вещества и имевшие ранее опыт судебно-медицинских экспертиз, имели более высокий уровень агрессии.
Выявлена значительная положительная корреляция между детскими травмами, когнитивными искажениями и агрессией.
Результаты данного исследования раскрывают важные результаты, которые будут способствовать психиатрическим медсестрам, осуществляющим уход за судебно-психиатрическими пациентами, в определении агрессивности пациентов и воздействующих факторов в процессе лечения и ухода.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
103
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Elazığ, Турция, 23000
- Forensic Psychiatry Unit of Elazığ Fethi Sekin City Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Это люди, которые не несут уголовной ответственности, не имеют проблем с пониманием прочитанного и добровольно участвуют в исследовании.
Поскольку судебно-женская служба не действовала, выборку составили 103 пациента мужского пола.
Описание
Критерии включения:
- люди, не несущие уголовной ответственности
- не иметь проблем с пониманием прочитанного
- волонтеры для участия в исследовании
Критерий исключения:
- Пациенты, не согласившиеся участвовать в исследовании или вышедшие из исследования
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Выявлена значительная корреляция между детскими травмами и агрессией.
Временное ограничение: Четыре месяца
|
Четыре месяца
|
|
Выявлена значительная корреляция между когнитивными искажениями и агрессией.
Временное ограничение: Четыре месяца
|
Четыре месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
20 ноября 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 марта 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 марта 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 июня 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 июня 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
11 июня 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
11 июня 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 июня 2024 г.
Последняя проверка
1 июня 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- HKUU
- Fırat University (Другой идентификатор: Fırat University)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .