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Universidad Hasan Kalyoncu (HKU)

7 de junio de 2024 actualizado por: Eda Atay, Hasan Kalyoncu University
La agresión es un problema grave que parece ser común en pacientes psiquiátricos forenses. Los factores determinantes relacionados con la agresión son importantes para las enfermeras psiquiátricas durante el tratamiento, cuidado y rehabilitación de los pacientes. El objetivo de este estudio es determinar la relación entre los traumas infantiles, las distorsiones cognitivas y la agresión en pacientes de psiquiatría forense. Este estudio descriptivo se realizó con 103 pacientes masculinos de psiquiatría forense tratados en un hospital de psiquiatría forense de alta seguridad. Los datos del estudio se recopilaron en el Formulario de información introductoria, la Escala de traumas psicológicos infantiles (CTQ), la Escala de distorsiones cognitivas (CDS) y la Escala de agresión de Buss-Perry (BAQ). En este estudio, el 82,5% de los pacientes de psiquiatría forense eran hombres, el 50,5% estaban casados, el 49,5% tenían educación secundaria y el 53,4% no trabajaban. Se encontró que los pacientes diagnosticados con Espectro de la Esquizofrenia y Otros Trastornos Psicóticos y Trastorno Afectivo Bipolar, que fueron hospitalizados más de 5 veces, que consumían alcohol/sustancias y que tenían experiencia previa de eventos forenses tenían mayores niveles de agresión. Hubo una correlación positiva significativa entre los traumas infantiles, las distorsiones cognitivas y la agresión. Los resultados de este estudio revelan resultados importantes que contribuirán a que las enfermeras psiquiátricas que atienden a pacientes psiquiátricos forenses determinen la agresión de los pacientes y los factores que afectan durante el proceso de tratamiento y atención.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

103

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pavo
      • Elazığ, Pavo, 23000
        • Forensic Psychiatry Unit of Elazığ Fethi Sekin City Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Son personas que no tienen responsabilidad penal, no tienen problema de comprensión lectora y se ofrecen voluntariamente a participar en la investigación. Dado que el servicio de la mujer forense no estuvo activo, la muestra estuvo conformada por 103 pacientes masculinos.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • personas que no tienen responsabilidad penal
  • no tengo problemas de comprensión lectora
  • voluntarios para participar en la investigación

Criterio de exclusión:

  • Pacientes que no aceptaron participar en el estudio o que abandonaron el estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Hubo una correlación significativa entre los traumas infantiles y la agresión.
Periodo de tiempo: Cuatro meses
Cuatro meses
Hubo una correlación significativa entre las distorsiones cognitivas y la agresión.
Periodo de tiempo: Cuatro meses
Cuatro meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Hasan Kalyoncu University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de noviembre de 2022

Finalización primaria (Actual)

30 de marzo de 2023

Finalización del estudio (Actual)

30 de marzo de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de junio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de junio de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

11 de junio de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

11 de junio de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de junio de 2024

Última verificación

1 de junio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • HKUU
  • Fırat University (Otro identificador: Fırat University)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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