Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Univerzita Hasana Kalyoncu (HKU)

7. června 2024 aktualizováno: Eda Atay, Hasan Kalyoncu University
Agresivita je vážný problém, který se zdá být běžný u forenzních psychiatrických pacientů. Určující faktory související s agresivitou jsou pro psychiatrické sestry důležité při léčbě, péči a rehabilitaci pacientů. Cílem této studie je zjistit vztah mezi dětskými traumaty, kognitivními distorzemi a agresivitou u pacientů ze soudní psychiatrie. Tato popisná studie byla provedena se 103 pacienty mužské forenzní psychiatrie léčenými ve forenzní psychiatrické léčebně s vysokou ostrahou. Data studie byla shromážděna jako úvodní informační formulář, škála dětských psychologických traumat (CTQ), škála kognitivních zkreslení (CDS) a škála Buss-Perry agrese (BAQ). V této studii bylo 82,5 % pacientů ze soudní psychiatrie muži, 50,5 % bylo ženatých, 49,5 % mělo středoškolské vzdělání, 53,4 % nepracovalo. Bylo zjištěno, že pacienti s diagnózou schizofrenního spektra a dalších psychotických poruch a bipolárních afektivních poruch, kteří byli hospitalizováni více než 5krát, užívali alkohol/látky a kteří měli předchozí zkušenost s forenzními událostmi, měli vyšší míru agrese. Mezi dětskými traumaty, kognitivními distorzemi a agresivitou byla signifikantně pozitivní korelace. Výsledky této studie odhalují důležité výsledky, které přispějí k tomu, aby psychiatrické sestry pečující o forenzní psychiatrické pacienty určily agresivitu pacientů a faktory ovlivňující průběh léčby a péče.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

103

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Elazığ, Krocan, 23000
        • Forensic Psychiatry Unit of Elazığ Fethi Sekin City Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Jsou to lidé, kteří nemají trestní odpovědnost, nemají problém s porozuměním psanému textu a dobrovolně se účastní výzkumu. Vzhledem k tomu, že soudní služba pro ženy nebyla aktivní, vzorek tvořilo 103 pacientů mužského pohlaví.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • lidé, kteří nemají trestní odpovědnost
  • nemají problém s porozuměním čtení
  • dobrovolníci, kteří se výzkumu účastní

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti, kteří nesouhlasili s účastí ve studii nebo kteří studii opustili

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Mezi traumaty z dětství a agresí byla signifikantní korelace
Časové okno: Čtyři měsíce
Čtyři měsíce
Mezi kognitivními zkresleními a agresivitou byla významná korelace
Časové okno: Čtyři měsíce
Čtyři měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Hasan Kalyoncu University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

20. listopadu 2022

Primární dokončení (Aktuální)

30. března 2023

Dokončení studie (Aktuální)

30. března 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. června 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. června 2024

První zveřejněno (Aktuální)

11. června 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

11. června 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. června 2024

Naposledy ověřeno

1. června 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • HKUU
  • Fırat University (Jiný identifikátor: Fırat University)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Nebyl proveden žádný zásah

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Lebanon

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit