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Universidade Hasan Kalyoncu (HKU)

7 de junho de 2024 atualizado por: Eda Atay, Hasan Kalyoncu University
A agressão é um problema sério que parece ser comum em pacientes psiquiátricos forenses. Determinar os fatores relacionados à agressão é importante para o enfermeiro psiquiátrico durante o tratamento, cuidado e reabilitação dos pacientes. O objetivo deste estudo é determinar a relação entre traumas de infância, distorções cognitivas e agressões em pacientes de psiquiatria forense. Este estudo descritivo foi realizado com 103 pacientes de psiquiatria forense do sexo masculino atendidos em um hospital de psiquiatria forense de alta segurança. Os dados do estudo foram coletados Ficha de Informações Introdutórias, Escala de Traumas Psicológicos Infantis (CTQ), Escala de Distorções Cognitivas (CDS) e Escala de Agressão de Buss-Perry (BAQ). Neste estudo, 82,5% dos pacientes de psiquiatria forense eram do sexo masculino, 50,5% eram casados, 49,5% tinham ensino médio e 53,4% não trabalhavam. Verificou-se que pacientes com diagnóstico de Espectro de Esquizofrenia e Outros Transtornos Psicóticos e Transtornos Afetivos Bipolares, que foram internados mais de 5 vezes, que fizeram uso de álcool/substâncias e que tiveram experiência prévia de eventos forenses apresentaram maiores níveis de agressividade. Houve correlação positiva significativa entre os traumas infantis, distorções cognitivas e agressividade. Os resultados deste estudo revelam resultados importantes que contribuirão para os enfermeiros psiquiátricos que cuidam de pacientes psiquiátricos forenses na determinação da agressão dos pacientes e nos fatores que afetam durante o processo de tratamento e cuidado.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

103

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Peru
      • Elazığ, Peru, 23000
        • Forensic Psychiatry Unit of Elazığ Fethi Sekin City Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

São pessoas que não têm responsabilidade criminal, não têm problema de compreensão de leitura e se voluntariam para participar da pesquisa. Como o serviço forense da mulher não funcionava, a amostra foi composta por 103 pacientes do sexo masculino.

Descrição

Critério de inclusão:

  • pessoas que não têm responsabilidade criminal
  • não tem problema de compreensão de leitura
  • voluntários para participar da pesquisa

Critério de exclusão:

  • Pacientes que não concordaram em participar do estudo ou que abandonaram o estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Houve uma correlação significativa entre os traumas infantis e agressividade
Prazo: Quatro meses
Quatro meses
Houve uma correlação significativa entre as distorções cognitivas e a agressão
Prazo: Quatro meses
Quatro meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Hasan Kalyoncu University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de novembro de 2022

Conclusão Primária (Real)

30 de março de 2023

Conclusão do estudo (Real)

30 de março de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de junho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de junho de 2024

Primeira postagem (Real)

11 de junho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de junho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de junho de 2024

Última verificação

1 de junho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • HKUU
  • Fırat University (Outro identificador: Fırat University)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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