L'effet du port d'un masque sur l'équilibre et le temps de réaction
22 juillet 2024 mis à jour par: yasin yildirim, Istanbul Medipol University Hospital
Le port d'un masque affecte-t-il l'équilibre et le temps de réaction ?
Un masque est un équipement de protection qui couvre la bouche et le nez et est couramment utilisé sur les lieux de travail, dans les transports publics et dans d'autres lieux communs, empêchant les particules nocives, la poussière, les gouttelettes, les bactéries, les virus, le brouillard, les gaz, la fumée et la vapeur de pénétrer dans le système respiratoire.
Cependant, le port d’un masque peut altérer le champ visuel, affectant potentiellement l’équilibre et le temps de réaction.
L'objectif des enquêteurs est de déterminer si l'utilisation de masques affecte l'équilibre et les réactions des gens.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
25
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Beykoz
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Istanbul, Beykoz, Turquie
- İstanbul Medipol University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Être en bonne santê
Critère d'exclusion:
- trouble de l'équilibre présent ou antérieur
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Diagnostique
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Bras d'évaluation
Un seul groupe évalué
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Seuls 3 tests ont été appliqués aux participants
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Test de portée fonctionnelle
Délai: ligne de base - 5 heures plus tard
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Le test d'atteinte fonctionnelle (FRT) est un outil de mesure des résultats cliniques et d'évaluation permettant de vérifier l'équilibre dynamique dans une tâche simple.
Comme nous le savons, ce test mesure la distance entre la longueur d'un bras tendu dans une portée maximale vers l'avant, tout en maintenant une base d'appui fixe.
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ligne de base - 5 heures plus tard
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Déplacement du COP
Délai: ligne de base - 5 heures plus tard
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Déplacement du centre de pression (COP) et du centre de gravité (COG) a : déplacement COP ML.
Distance du point d'inflexion à une ligne de base stationnaire.
b : Séparation ML maximale.
Distance maximale entre le COP et le COG.
Publication source.
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ligne de base - 5 heures plus tard
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Évaluation du BlazePod
Délai: ligne de base - 5 heures plus tard
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Une nouvelle technologie (BlazePod™) qui mesure le temps de réponse (RT) est actuellement sur le marché et a été utilisée par les professionnels de la force et du conditionnement physique.
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ligne de base - 5 heures plus tard
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
8 décembre 2020
Achèvement primaire (Réel)
30 mai 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
10 janvier 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 juillet 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 juillet 2024
Première publication (Réel)
26 juillet 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
26 juillet 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 juillet 2024
Dernière vérification
1 juillet 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 10840098-772.02-E.43565
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .