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Die Wirkung des Tragens einer Maske auf Gleichgewicht und Reaktionszeit

22. Juli 2024 aktualisiert von: yasin yildirim, Istanbul Medipol University Hospital

Beeinflusst das Tragen einer Maske das Gleichgewicht und die Reaktionszeit?

Eine Maske ist eine Schutzausrüstung, die Mund und Nase bedeckt und routinemäßig an Arbeitsplätzen, in öffentlichen Verkehrsmitteln und anderen öffentlichen Bereichen verwendet wird und verhindert, dass schädliche Partikel, Staub, Tröpfchen, Bakterien, Viren, Nebel, Gas, Rauch und Dampf in die Atemwege gelangen. Allerdings kann das Tragen einer Maske das Gesichtsfeld beeinträchtigen und möglicherweise das Gleichgewicht und die Reaktionszeit beeinträchtigen. Ziel der Forscher ist es herauszufinden, ob die Verwendung von Masken das Gleichgewicht und die Reaktionen der Menschen beeinflusst.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

25

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Beykoz
      • Istanbul, Beykoz, Truthahn
        • Istanbul Medipol University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesund sein

Ausschlusskriterien:

  • aktuelle oder frühere Gleichgewichtsstörung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Evaluierungsarm
Es wurde nur eine Gruppe bewertet
Diagnosetest: Gleichgewichtstests, Reaktionszeitbewertung
Bei den Teilnehmern wurden nur 3 Tests durchgeführt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Funktioneller Reichweitentest
Zeitfenster: Ausgangswert – 5 Stunden später
Der Functional Reach Test (FRT) ist ein klinisches Ergebnismess- und Bewertungsinstrument zur Feststellung des dynamischen Gleichgewichts bei einfachen Aufgaben. Wie wir wissen, misst dieser Test den Abstand zwischen der Länge eines ausgestreckten Arms bei maximaler Vorwärtsreichweite und gleichzeitiger Beibehaltung einer festen Stützbasis.
Ausgangswert – 5 Stunden später

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
COP-Verdrängung
Zeitfenster: Ausgangswert – 5 Stunden später
Verschiebung des Druckzentrums (COP) und Schwerpunkts (COG) a: COP ML Verschiebung. Abstand des Wendepunkts von einer stationären Basislinie. b: Maximale ML-Trennung. Maximaler Abstand zwischen COP und COG. Quellenveröffentlichung.
Ausgangswert – 5 Stunden später
BlazePod-Bewertung
Zeitfenster: Ausgangswert – 5 Stunden später
Derzeit ist eine neue Technologie (BlazePod™) zur Messung der Reaktionszeit (RT) auf dem Markt und wird von Kraft- und Konditionsprofis eingesetzt.
Ausgangswert – 5 Stunden später

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Istanbul Medipol University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

8. Dezember 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Mai 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

10. Januar 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Juli 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Juli 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. Juli 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. Juli 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Juli 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 10840098-772.02-E.43565

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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