El efecto de usar una mascarilla para el equilibrio y el tiempo de reacción
22 de julio de 2024 actualizado por: yasin yildirim, Istanbul Medipol University Hospital
¿El uso de mascarilla afecta el equilibrio y el tiempo de reacción?
Una mascarilla es un equipo de protección que cubre la boca y la nariz y se utiliza habitualmente en los lugares de trabajo, el transporte público y otros entornos comunitarios para evitar que partículas nocivas, polvo, gotitas, bacterias, virus, niebla, gas, humo y vapor entren en el sistema respiratorio.
Sin embargo, el uso de una máscara puede afectar el campo visual, lo que podría afectar el equilibrio y el tiempo de reacción.
El objetivo de los investigadores es determinar si el uso de máscaras afecta el equilibrio y las reacciones de las personas.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
25
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Beykoz
-
Istanbul, Beykoz, Pavo
- Istanbul Medipol University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Ser saludable
Criterio de exclusión:
- trastorno del equilibrio presente o previo
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Brazo de evaluación
Sólo un grupo evaluado
|
Sólo se aplicaron 3 pruebas a los participantes.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Prueba de alcance funcional
Periodo de tiempo: línea de base-5 horas después
|
La prueba de alcance funcional (FRT) es una medida de resultados clínicos y una herramienta de evaluación para determinar el equilibrio dinámico en una tarea sencilla.
Como sabemos, esta prueba mide la distancia entre la longitud de un brazo extendido en un alcance máximo hacia adelante, mientras se mantiene una base de apoyo fija.
|
línea de base-5 horas después
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Desplazamiento de COP
Periodo de tiempo: línea de base-5 horas después
|
Desplazamiento del centro de presión (COP) y centro de gravedad (COG) a: desplazamiento COP ML.
Distancia del punto de inflexión desde una línea base estacionaria.
b: Separación máxima de ML.
Distancia máxima entre el COP y el COG.
Publicación fuente.
|
línea de base-5 horas después
|
|
Evaluación de BlazePod
Periodo de tiempo: línea de base-5 horas después
|
Actualmente se encuentra en el mercado una nueva tecnología (BlazePod™) que mide el tiempo de respuesta (RT) y ha sido utilizada por profesionales de la fuerza y el acondicionamiento.
|
línea de base-5 horas después
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
8 de diciembre de 2020
Finalización primaria (Actual)
30 de mayo de 2021
Finalización del estudio (Actual)
10 de enero de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de julio de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de julio de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
26 de julio de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
26 de julio de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de julio de 2024
Última verificación
1 de julio de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 10840098-772.02-E.43565
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .