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L'effetto di indossare una maschera per l'equilibrio e il tempo di reazione

22 luglio 2024 aggiornato da: yasin yildirim, Istanbul Medipol University Hospital

Indossare una maschera influisce sull'equilibrio e sui tempi di reazione?

Una maschera è un dispositivo di protezione che copre la bocca e il naso e viene abitualmente utilizzata nei luoghi di lavoro, nei trasporti pubblici e in altri ambienti comuni per impedire l'ingresso di particelle nocive, polvere, goccioline, batteri, virus, nebbia, gas, fumo e vapore nel sistema respiratorio. Tuttavia, indossare una maschera può compromettere il campo visivo, influenzando potenzialmente l’equilibrio e il tempo di reazione. L'obiettivo degli investigatori è determinare se l'uso delle mascherine influisce sull'equilibrio e sulle reazioni delle persone.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

25

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Beykoz
      • Istanbul, Beykoz, Tacchino
        • Istanbul Medipol University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Essere in salute

Criteri di esclusione:

  • disturbo dell’equilibrio presente o precedente

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Braccio di valutazione
Solo un gruppo valutato
Test diagnostico: test di equilibrio, valutazione dei tempi di reazione
Ai partecipanti sono stati applicati solo 3 test

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test di portata funzionale
Lasso di tempo: basale: 5 ore dopo
Il Functional Reach Test (FRT) è uno strumento di misurazione e valutazione dei risultati clinici per accertare l'equilibrio dinamico in un compito semplice. Come sappiamo, questo test misura la distanza tra la lunghezza di un braccio teso nella massima portata in avanti, mantenendo una base di appoggio fissa.
basale: 5 ore dopo

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Spostamento del COP
Lasso di tempo: basale: 5 ore dopo
Spostamento del centro di pressione (COP) e del baricentro (COG) a: spostamento COP ML. Distanza del punto di flesso da una linea di base stazionaria. b: Separazione ML massima. Distanza massima tra COP e COG. Pubblicazione della fonte.
basale: 5 ore dopo
Valutazione BlazePod
Lasso di tempo: basale: 5 ore dopo
Una nuova tecnologia (BlazePod™) che misura il tempo di risposta (RT) è attualmente sul mercato ed è stata utilizzata da professionisti della forza e del condizionamento.
basale: 5 ore dopo

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Istanbul Medipol University Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

8 dicembre 2020

Completamento primario (Effettivo)

30 maggio 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

10 gennaio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 luglio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 luglio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

26 luglio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 luglio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 luglio 2024

Ultimo verificato

1 luglio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 10840098-772.02-E.43565

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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