L'intelligence artificielle dans la planification des implants dentaires (AIDENT)
14 novembre 2024 mis à jour par: Giuseppe D'Albis, University of Bari Aldo Moro
Le rôle et les applications de l'intelligence artificielle dans la planification des implants dentaires
L’intelligence artificielle (IA) révolutionne la dentisterie, offrant de nouvelles opportunités pour améliorer la précision et l’efficacité de l’implantologie.
Cette étude vise à évaluer les preuves actuelles sur l'utilisation de l'IA dans l'évaluation de la planification implantaire
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'analyse a été menée via des moteurs de recherche électroniques, en utilisant une combinaison de mots-clés pertinents, notamment « implantologie d'intelligence artificielle », « planification d'implants IA », « implant dentaire IA » et « intelligence artificielle d'implantologie ».
Les articles sélectionnés seront soigneusement examinés pour identifier les études rapportant des données sur l'efficacité de l'IA dans la planification des implants.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
15
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Bari
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Mola di Bari, Bari, Italie, 70042
- Giuseppe D'Albis
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patients présentant des crêtes édentées nécessitant une rééducation prothétique fixe
La description
Critère d'intégration:
- Patients ayant bénéficié d’examens radiologiques 3D ou 2D pour une réhabilitation implanto-prothétique
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Valorisation sur le diagnostic des structures anatomiques
Délai: 1 mois
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L'objectif principal est d'évaluer les outils d'IA pour évaluer la qualité et les dimensions de l'os et garantir la pose sûre des implants en identifiant et en préservant les structures critiques telles que les nerfs et le sinus maxillaire.
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1 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mai 2024
Achèvement primaire (Réel)
1 juin 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
25 juillet 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 juillet 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 juillet 2024
Première publication (Réel)
30 juillet 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
18 novembre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 novembre 2024
Dernière vérification
1 novembre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- AI in Dentistry
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .