- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06527378
Sztuczna inteligencja w planowaniu implantów dentystycznych (AIDENT)
14 listopada 2024 zaktualizowane przez: Giuseppe D'Albis, University of Bari Aldo Moro
Rola i zastosowania sztucznej inteligencji w planowaniu implantów dentystycznych
Sztuczna inteligencja (AI) rewolucjonizuje stomatologię, oferując nowe możliwości poprawy precyzji i efektywności implantologii.
Celem tego badania jest ocena aktualnych dowodów na wykorzystanie sztucznej inteligencji w ocenie planowania implantacji
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Analizę przeprowadzono za pomocą wyszukiwarek elektronicznych, stosując kombinację odpowiednich słów kluczowych, w tym „implantologia sztucznej inteligencji”, „planowanie implantów AI”, „implant dentystyczny AI” oraz „sztuczna inteligencja implantologiczna”.
Wybrane artykuły zostaną dokładnie przejrzane w celu zidentyfikowania badań przedstawiających dane na temat skuteczności sztucznej inteligencji w planowaniu implantów.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
15
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Bari
-
Mola di Bari, Bari, Włochy, 70042
- Giuseppe D'Albis
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci z bezzębnymi wyrostkami, którzy wymagają stałej rehabilitacji protetycznej
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci, którzy przeszli badania radiologiczne 3D lub 2D w celu rehabilitacji implantoprotetycznej
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocena w diagnostyce struktur anatomicznych
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
Główny nacisk położony jest na ocenę narzędzi AI w celu oceny jakości i wymiarów kości oraz zapewnienia bezpiecznego umieszczania implantów poprzez identyfikację i zachowanie kluczowych struktur, takich jak nerwy i zatoka szczękowa.
|
1 miesiąc
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 maja 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 czerwca 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
25 lipca 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
24 lipca 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
24 lipca 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
30 lipca 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
18 listopada 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
14 listopada 2024
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- AI in Dentistry
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .