Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Sztuczna inteligencja w planowaniu implantów dentystycznych (AIDENT)

14 listopada 2024 zaktualizowane przez: Giuseppe D'Albis, University of Bari Aldo Moro

Rola i zastosowania sztucznej inteligencji w planowaniu implantów dentystycznych

Sztuczna inteligencja (AI) rewolucjonizuje stomatologię, oferując nowe możliwości poprawy precyzji i efektywności implantologii. Celem tego badania jest ocena aktualnych dowodów na wykorzystanie sztucznej inteligencji w ocenie planowania implantacji

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Analizę przeprowadzono za pomocą wyszukiwarek elektronicznych, stosując kombinację odpowiednich słów kluczowych, w tym „implantologia sztucznej inteligencji”, „planowanie implantów AI”, „implant dentystyczny AI” oraz „sztuczna inteligencja implantologiczna”. Wybrane artykuły zostaną dokładnie przejrzane w celu zidentyfikowania badań przedstawiających dane na temat skuteczności sztucznej inteligencji w planowaniu implantów.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

15

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Bari
      • Mola di Bari, Bari, Włochy, 70042
        • Giuseppe D'Albis

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z bezzębnymi wyrostkami, którzy wymagają stałej rehabilitacji protetycznej

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci, którzy przeszli badania radiologiczne 3D lub 2D w celu rehabilitacji implantoprotetycznej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena w diagnostyce struktur anatomicznych
Ramy czasowe: 1 miesiąc
Główny nacisk położony jest na ocenę narzędzi AI w celu oceny jakości i wymiarów kości oraz zapewnienia bezpiecznego umieszczania implantów poprzez identyfikację i zachowanie kluczowych struktur, takich jak nerwy i zatoka szczękowa.
1 miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

25 lipca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 lipca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 lipca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

30 lipca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

18 listopada 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 listopada 2024

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj