Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kunstig intelligens i tannimplantatplanlegging (AIDENT)

14. november 2024 oppdatert av: Giuseppe D'Albis, University of Bari Aldo Moro

Rollen og anvendelsene av kunstig intelligens i tannimplantatplanlegging

Kunstig intelligens (AI) revolusjonerer tannbehandlingen, og tilbyr nye muligheter for å forbedre presisjonen og effektiviteten til implantologi. Denne studien tar sikte på å evaluere dagens bevis på bruken av AI i implantatplanleggingsvurdering

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Analysen ble utført gjennom elektroniske søkemotorer, ved å bruke en kombinasjon av relevante nøkkelord, inkludert «kunstig intelligensimplantologi», «AI-implantatplanlegging», «AI-tannimplantat» og «implantologi kunstig intelligens». Utvalgte artikler vil bli nøye gjennomgått for å identifisere studier som rapporterer data om effektiviteten til AI i implantatplanlegging.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

15

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Bari
      • Mola di Bari, Bari, Italia, 70042
        • Giuseppe D'Albis

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med tannrygger som trenger fast proteserehabilitering

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter som gjennomgikk 3D eller 2D radiologiske undersøkelser for implantat-protetisk rehabilitering

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Verdivurdering på diagnose av anatomiske strukturer
Tidsramme: 1 måned
Hovedfokuset er å evaluere AI-verktøyene for å evaluere kvaliteten og dimensjonene til beinet og sikre sikker plassering av implantater ved å identifisere og bevare kritiske strukturer som nerver og sinus maxillary.
1 måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mai 2024

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2024

Studiet fullført (Faktiske)

25. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. juli 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. juli 2024

Først lagt ut (Faktiske)

30. juli 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

18. november 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. november 2024

Sist bekreftet

1. november 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere