Искусственный интеллект в планировании зубной имплантации (AIDENT)
14 ноября 2024 г. обновлено: Giuseppe D'Albis, University of Bari Aldo Moro
Роль и применение искусственного интеллекта в планировании зубной имплантации
Искусственный интеллект (ИИ) совершает революцию в стоматологии, предлагая новые возможности для повышения точности и эффективности имплантологии.
Целью этого исследования является оценка текущих данных об использовании ИИ при планировании имплантации.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Анализ проводился через электронные поисковые системы с использованием комбинации соответствующих ключевых слов, включая «имплантология искусственного интеллекта», «планирование имплантации искусственного интеллекта», «зубной имплантат искусственного интеллекта» и «имплантология искусственного интеллекта».
Отобранные статьи будут тщательно просмотрены для выявления исследований, сообщающих данные об эффективности ИИ при планировании имплантации.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
15
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Bari
-
Mola di Bari, Bari, Италия, 70042
- Giuseppe D'Albis
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с беззубыми краями, нуждающиеся в несъемной протезной реабилитации
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, прошедшие рентгенологическое исследование 3D или 2D с целью имплантолого-протезической реабилитации.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка по диагностике анатомических структур
Временное ограничение: 1 месяц
|
Основное внимание уделяется оценке инструментов искусственного интеллекта для оценки качества и размеров кости и обеспечения безопасной установки имплантатов путем выявления и сохранения критически важных структур, таких как нервы и верхнечелюстная пазуха.
|
1 месяц
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 мая 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
25 июля 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 июля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 июля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
30 июля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
18 ноября 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 ноября 2024 г.
Последняя проверка
1 ноября 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- AI in Dentistry
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .