- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06527378
Inteligência Artificial no Planejamento de Implantes Dentários (AIDENT)
14 de novembro de 2024 atualizado por: Giuseppe D'Albis, University of Bari Aldo Moro
O papel e as aplicações da inteligência artificial no planejamento de implantes dentários
A inteligência artificial (IA) está revolucionando a odontologia, oferecendo novas oportunidades para melhorar a precisão e a eficiência da implantologia.
Este estudo tem como objetivo avaliar as evidências atuais sobre o uso de IA na avaliação do planejamento de implantes
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A análise foi realizada por meio de mecanismos de busca eletrônicos, usando uma combinação de palavras-chave relevantes, incluindo “implantologia de inteligência artificial”, “planejamento de implantes de IA”, “implante dentário de IA” e “inteligência artificial de implantologia”.
Os artigos selecionados serão revisados cuidadosamente para identificar estudos que relatem dados sobre a eficácia da IA no planejamento de implantes.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
15
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Bari
-
Mola di Bari, Bari, Itália, 70042
- Giuseppe D'Albis
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes com rebordos edêntulos que necessitam de reabilitação protética fixa
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes submetidos a exames radiológicos 3D ou 2D para reabilitação implante-protética
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Avaliação no diagnóstico de estruturas anatômicas
Prazo: 1 mês
|
O foco principal está na avaliação das ferramentas de IA para avaliar a qualidade e as dimensões do osso e garantir a colocação segura de implantes, identificando e preservando estruturas críticas, como nervos e o seio maxilar.
|
1 mês
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de maio de 2024
Conclusão Primária (Real)
1 de junho de 2024
Conclusão do estudo (Real)
25 de julho de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de julho de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de julho de 2024
Primeira postagem (Real)
30 de julho de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
18 de novembro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de novembro de 2024
Última verificação
1 de novembro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- AI in Dentistry
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .