Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Effets du taping dynamique sur la force isocinétique de l'épaule et la fatigue musculaire.

25 juin 2026 mis à jour par: Yin-Liang Lin, National Yang Ming Chiao Tung University

Effets du taping dynamique sur la force de l'épaule, la fatigue, le contrôle corticomoteur et le contrôle neuromusculaire

Le maintien de la stabilité de l’épaule nécessite un bon contrôle neuromusculaire. Les déséquilibres dans la force des rotateurs internes et externes de l'épaule peuvent augmenter le risque de blessures à l'épaule chez les athlètes au-dessus de la tête, et la résistance à la fatigue compromise des rotateurs externes peut aggraver ce déséquilibre pendant les activités sportives. De plus, un mauvais contrôle neuromusculaire scapulaire est associé à des problèmes d’épaule, tels que le syndrome de conflit d’épaule. Des recherches antérieures ont montré que les personnes atteintes du syndrome de conflit d'épaule présentent un mauvais contrôle des mouvements scapulaires et un contrôle corticomoteur altéré. Un mauvais contrôle des mouvements scapulaires, la douleur, une déficience fonctionnelle et des modifications du contrôle corticomoteur interagissent pour former un cercle vicieux. Divers traitements ont été tentés pour améliorer le contrôle neuromusculaire, notamment le taping. La plupart des études antérieures se sont concentrées sur l’efficacité des bandes rigides et des bandes kinésio, tandis que les bandes dynamiques ont gagné en popularité ces dernières années. En raison de ses propriétés matérielles, le ruban dynamique est théoriquement capable d’absorber des charges, de fournir une force et de corriger des mouvements. Cependant, il existe actuellement un manque de preuves étayant l’efficacité de la bande dynamique. Aucune recherche n'a encore exploré si la bande dynamique peut fournir une force pour augmenter la force musculaire et réduire la fatigue ou si ses fonctions de correction des mouvements peuvent améliorer le contrôle neuromusculaire et le contrôle corticomoteur. Par conséquent, ce projet prévoit de mener une expérience pour étudier les effets de la bande dynamique sur la force et la fatigue des rotateurs externes chez les athlètes récréatifs aériens, ainsi que son impact sur le contrôle neuromusculaire et l'excitabilité corticomotrice chez les athlètes récréatifs aériens atteints du syndrome de conflit d'épaule. Dans l'expérience, 37 athlètes récréatifs en bonne santé participeront à trois séances de tests espacées d'une semaine, recevant du ruban kinésio, du ruban dynamique et du ruban adhésif. Après l'enregistrement, ils effectueront des activités provoquant la fatigue. La force isocinétique des rotateurs internes et externes sera mesurée avant l'enregistrement, après l'enregistrement et après les activités induisant de la fatigue pour observer les effets de la bande dynamique sur la force musculaire et la fatigue par rapport à la bande kinésio et à la bande factice.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

22

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Taipei City
      • Taipei, Taipei City, Taïwan, 112
        • National Yang Ming Chiao Tung University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

  • pratiquer des exercices aériens plus de six heures par semaine
  • âgés de 18 à 40 ans

Critères d'exclusion :

  • avez des antécédents de luxation, de fracture ou de chirurgie du cou ou d’un membre supérieur
  • des antécédents de douleur ou de blessures au cou ou aux membres supérieurs au cours des 12 derniers mois
  • lésion cérébrale et déficience neurologique
  • l'angle d'élévation du bras est inférieur à 150 degrés

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur factice: ruban adhésif
faux
Comparateur actif: bande de kinésiologie
Du ruban Kinesio sera appliqué pour corriger la posture de l'épaule et faciliter les rotateurs externes de l'épaule.
Expérimental: bande dynamique
Une bande dynamique sera appliquée pour corriger l'alignement de l'épaule et faciliter la contraction concentrique et le contrôle excentrique des rotateurs externes.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Force musculaire isocinétique de l'épaule
Délai: Changement par rapport à la force musculaire isocinétique de l'épaule de base après l'application du taping (environ 4 minutes) et l'exécution d'un protocole de fatigue (environ 5 minutes)
La force musculaire isocinétique interne et externe de l'épaule sera mesurée par dynamomètre en 2 modes (concentrique/concentrique, concentrique/excentrique) à 2 vitesses angulaires (60°/s et 240°/s), 1 série de 5 répétitions pour chaque vitesse angulaire. La force musculaire isocinétique de l'épaule sera normalisée en fonction du poids corporel (BW) et décrite avec un couple maximal/BW (N·m·kg-1).
Changement par rapport à la force musculaire isocinétique de l'épaule de base après l'application du taping (environ 4 minutes) et l'exécution d'un protocole de fatigue (environ 5 minutes)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Fréquence médiane
Délai: Changement par rapport à la force musculaire isocinétique de l'épaule de base après l'exécution d'un protocole de fatigue (environ 5 minutes)
La fréquence médiane calculée à partir des données électromyographiques des rotateurs internes et externes de l'épaule. Le pourcentage de variation de la fréquence médiane sera calculé et sera décrit en pourcentage (%)
Changement par rapport à la force musculaire isocinétique de l'épaule de base après l'exécution d'un protocole de fatigue (environ 5 minutes)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

24 mars 2024

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

30 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 août 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 août 2024

Première publication (Réel)

30 août 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 juin 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 juin 2026

Dernière vérification

1 juin 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner