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Efectos del vendaje dinámico sobre la fuerza isocinética del hombro y la fatiga muscular.

25 de junio de 2026 actualizado por: Yin-Liang Lin, National Yang Ming Chiao Tung University

Efectos del vendaje dinámico sobre la fuerza del hombro, la fatiga, el control corticomotor y el control neuromuscular

Mantener la estabilidad del hombro requiere un buen control neuromuscular. Los desequilibrios en la fuerza de los rotadores internos y externos del hombro pueden aumentar el riesgo de lesiones en el hombro en atletas por encima de la cabeza, y la resistencia a la fatiga comprometida de los rotadores externos puede empeorar este desequilibrio durante las actividades deportivas. Además, el control neuromuscular escapular deficiente se asocia con problemas en el hombro, como el síndrome de pinzamiento del hombro. Investigaciones anteriores han demostrado que las personas con síndrome de pinzamiento del hombro presentan un control deficiente del movimiento escapular y un control corticomotor alterado. El control deficiente del movimiento escapular, el dolor, el deterioro funcional y los cambios en el control corticomotor interactúan para formar un círculo vicioso. Se han intentado varios tratamientos para mejorar el control neuromuscular, incluido el vendaje. La mayoría de los estudios anteriores se han centrado en la eficacia de la cinta rígida y la cinta kinesio, mientras que la cinta dinámica ha ganado popularidad en los últimos años. Debido a las propiedades del material, la cinta dinámica es teóricamente capaz de absorber cargas, proporcionar fuerza y ​​corregir movimientos. Sin embargo, actualmente falta evidencia que respalde la eficacia de la cinta dinámica. Ninguna investigación ha explorado aún si la cinta dinámica puede proporcionar fuerza para aumentar la fuerza muscular y reducir la fatiga o si sus funciones de corrección del movimiento pueden mejorar el control neuromuscular y el control corticomotor. Por lo tanto, este proyecto planea realizar un experimento para investigar los efectos de la cinta dinámica sobre la fuerza y ​​la fatiga del rotador externo en atletas recreativos por encima de la cabeza, así como su impacto sobre el control neuromuscular y la excitabilidad corticomotora en atletas recreativos por encima de la cabeza con síndrome de pinzamiento del hombro. En el experimento, 37 atletas recreativos sanos participarán en tres sesiones de prueba con una semana de diferencia y recibirán cinta de kinesio, cinta dinámica y cinta simulada. Después de la grabación, realizarán actividades que provoquen fatiga. La fuerza isocinética de los rotadores internos y externos se medirá antes de colocar la cinta, después de la cinta y después de actividades que inducen fatiga para observar los efectos de la cinta dinámica sobre la fuerza muscular y la fatiga en comparación con la cinta kinesio y la cinta simulada.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

22

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Taipei City
      • Taipei, Taipei City, Taiwán, 112
        • National Yang Ming Chiao Tung University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • practicar ejercicio por encima de la cabeza más de seis horas a la semana
  • de 18 a 40 años

Criterios de exclusión:

  • tiene antecedentes de dislocación, fractura o cirugía del cuello o de la extremidad superior
  • antecedentes de dolor o lesiones en el cuello o las extremidades superiores en los últimos 12 meses
  • Lesión cerebral y deterioro neurológico.
  • El ángulo de elevación del brazo es inferior a 150 grados.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador falso: cinta falsa
impostor
Comparador activo: cinta de kinesio
Se aplicará cinta Kinesio para corregir la postura del hombro y facilitar los rotadores externos del hombro.
Experimental: cinta dinámica
Se aplicará cinta dinámica para corregir la alineación del hombro y ayudar a la contracción concéntrica y al control excéntrico de los rotadores externos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Fuerza muscular isocinética del hombro.
Periodo de tiempo: Cambio desde la fuerza muscular isocinética del hombro inicial después de la aplicación de cinta adhesiva (aproximadamente 4 minutos) y la ejecución de un protocolo de fatiga (aproximadamente 5 minutos)
La fuerza isocinética de los músculos internos y externos del hombro se medirá con un dinamómetro en 2 modos (concéntrico/concéntrico, concéntrico/excéntrico) a 2 velocidades angulares (60°/s y 240°/s), 1 serie de 5 repeticiones para cada velocidad angular. La fuerza del músculo isocinético del hombro se normalizará según el peso corporal (BW) y se describirá con el par máximo/BW (N·m·kg-1).
Cambio desde la fuerza muscular isocinética del hombro inicial después de la aplicación de cinta adhesiva (aproximadamente 4 minutos) y la ejecución de un protocolo de fatiga (aproximadamente 5 minutos)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Frecuencia mediana
Periodo de tiempo: Cambio desde la fuerza muscular isocinética del hombro inicial después de la ejecución de un protocolo de fatiga (aproximadamente 5 minutos)
La frecuencia media calculada a partir de datos electromiográficos de los rotadores internos y externos del hombro. Se calculará el cambio porcentual en la frecuencia mediana y se describirá con porcentaje (%)
Cambio desde la fuerza muscular isocinética del hombro inicial después de la ejecución de un protocolo de fatiga (aproximadamente 5 minutos)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

24 de marzo de 2024

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2024

Finalización del estudio (Actual)

30 de diciembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de agosto de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de agosto de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

30 de agosto de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

29 de junio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de junio de 2026

Última verificación

1 de junio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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