- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06580925
Effetti del taping dinamico sulla forza isocinetica della spalla e sull'affaticamento muscolare.
19 maggio 2025 aggiornato da: Yin-Liang Lin, National Yang Ming Chiao Tung University
Effetti del taping dinamico sulla forza della spalla, sull'affaticamento, sul controllo corticomotorio e sul controllo neuromuscolare
Il mantenimento della stabilità della spalla richiede un buon controllo neuromuscolare.
Gli squilibri nella forza dei rotatori interni ed esterni della spalla possono aumentare il rischio di lesioni alla spalla negli atleti che lavorano sopra la testa e la compromessa resistenza alla fatica dei rotatori esterni può peggiorare questo squilibrio durante le attività sportive.
Inoltre, uno scarso controllo neuromuscolare scapolare è associato a problemi alla spalla, come la sindrome da conflitto della spalla.
Precedenti ricerche hanno dimostrato che gli individui con sindrome da conflitto della spalla mostrano uno scarso controllo del movimento scapolare e un controllo corticomotore alterato.
Scarso controllo del movimento scapolare, dolore, compromissione funzionale e cambiamenti nel controllo corticomotorio interagiscono per formare un circolo vizioso.
Sono stati tentati vari trattamenti per migliorare il controllo neuromuscolare, compreso il taping.
La maggior parte degli studi precedenti si sono concentrati sull’efficacia del tape rigido e del kinesio tape, mentre il tape dinamico ha guadagnato popolarità negli ultimi anni.
Grazie alle proprietà del materiale, il nastro dinamico è teoricamente in grado di assorbire carichi, fornire forza e correggere i movimenti.
Tuttavia, attualmente mancano prove a sostegno dell’efficacia del nastro dinamico.
Nessuna ricerca ha ancora esplorato se il nastro dinamico possa fornire forza per aumentare la forza muscolare e ridurre l’affaticamento o se le sue funzioni di correzione del movimento possano migliorare il controllo neuromuscolare e il controllo corticomotorio.
Pertanto, questo progetto prevede di condurre un esperimento per studiare gli effetti del nastro dinamico sulla forza dei rotatori esterni e sull'affaticamento negli atleti ricreativi con sovraccarico, nonché il suo impatto sul controllo neuromuscolare e sull'eccitabilità corticomotoria negli atleti ricreativi con sindrome da conflitto della spalla.
Nell'esperimento, 37 atleti ricreativi sani con sovraccarico parteciperanno a tre sessioni di test distanziate di una settimana l'una dall'altra, ricevendo kinesio tape, nastro dinamico e nastro fittizio.
Dopo la registrazione, eseguiranno attività che inducono affaticamento.
La forza isocinetica dei rotatori interni ed esterni sarà misurata prima, dopo il taping e dopo attività che inducono affaticamento per osservare gli effetti del tape dinamico sulla forza muscolare e sull'affaticamento rispetto al kinesio tape e al finto tape.
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
37
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Taipei city
-
Taipei, Taipei city, Taiwan, 112
- National Yang Ming Chiao Tung University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- praticare esercizi sopra la testa per più di sei ore a settimana
- dai 18 ai 40 anni
Criteri di esclusione:
- avere una storia di lussazione, frattura o intervento chirurgico al collo o agli arti superiori
- una storia di dolore o lesioni al collo o alle estremità superiori negli ultimi 12 mesi
- lesioni cerebrali e disturbi neurologici
- l'angolo di elevazione del braccio è inferiore a 150 gradi
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore fittizio: nastro finto
|
farsa
|
|
Comparatore attivo: nastro kinesiologico
|
Verrà applicato il kinesio taping per correggere la postura della spalla e facilitare i rotatori esterni della spalla
|
|
Sperimentale: nastro dinamico
|
Verrà applicato un nastro dinamico per correggere l'allineamento della spalla e assistere la contrazione concentrica e il controllo eccentrico dei rotatori esterni
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Forza muscolare isocinetica della spalla
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale della forza muscolare isocinetica della spalla dopo l'applicazione del taping (circa 4 minuti) e l'esecuzione di un protocollo di fatica (circa 5 minuti)
|
La forza muscolare isocinetica interna ed esterna della spalla sarà misurata mediante dinamometro in 2 modalità (concentrico/concentrico, concentrico/eccentrico) a 2 velocità angolari (60°/s e 240°/s), 1 serie di 5 ripetizioni per ciascuna velocità angolare.
La forza muscolare isocinetica della spalla sarà normalizzata in base al peso corporeo (BW) e descritta con il picco di coppia/BW (N·m·kg-1).
|
Variazione rispetto al basale della forza muscolare isocinetica della spalla dopo l'applicazione del taping (circa 4 minuti) e l'esecuzione di un protocollo di fatica (circa 5 minuti)
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Frequenza mediana
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale della forza muscolare isocinetica della spalla dopo l'esecuzione di un protocollo di fatica (circa 5 minuti)
|
La frequenza mediana calcolata dai dati elettromiografici dei rotatori interni ed esterni della spalla.
La variazione percentuale della frequenza mediana verrà calcolata e sarà descritta con la percentuale (%)
|
Variazione rispetto al basale della forza muscolare isocinetica della spalla dopo l'esecuzione di un protocollo di fatica (circa 5 minuti)
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
24 marzo 2024
Completamento primario (Effettivo)
1 settembre 2024
Completamento dello studio (Stimato)
30 giugno 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
27 agosto 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
28 agosto 2024
Primo Inserito (Effettivo)
30 agosto 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
21 maggio 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
19 maggio 2025
Ultimo verificato
1 maggio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- NYCU112007AF-1
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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