- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06580925
Effekter av dynamisk tejpning på axelns isokinetikstyrka och muskeltrötthet.
25 juni 2026 uppdaterad av: Yin-Liang Lin, National Yang Ming Chiao Tung University
Effekter av dynamisk tejpning på axelstyrka, trötthet, kortikomotorisk kontroll och neuromuskulär kontroll
Att upprätthålla axelstabilitet kräver god neuromuskulär kontroll.
Obalanser i axelns inre och yttre rotatorstyrka kan öka risken för axelskador hos atleter i huvudet, och det försämrade utmattningsmotståndet hos de externa rotatorerna kan förvärra denna obalans under sportaktiviteter.
Dessutom är dålig scapular neuromuskulär kontroll associerad med axelproblem, såsom skulderimpingementsyndrom.
Tidigare forskning har visat att individer med skulderimpingementsyndrom uppvisar dålig skulderbladsrörelsekontroll och förändrad kortikomotorisk kontroll.
Dålig skulderbladsrörelsekontroll, smärta, funktionsnedsättning och förändringar i kortikomotorisk kontroll samverkar för att bilda en ond cirkel.
Olika behandlingar har försökts för att förbättra neuromuskulär kontroll, inklusive tejpning.
De flesta tidigare studier har fokuserat på effektiviteten av stel tejp och kinesiotejp, medan dynamisk tejp har vunnit popularitet de senaste åren.
På grund av dess materialegenskaper kan dynamisk tejp teoretiskt absorbera belastningar, ge kraft och korrekta rörelser.
Det finns dock för närvarande en brist på bevis som stöder effektiviteten av dynamisk tejp.
Ingen forskning har ännu undersökt om dynamisk tejp kan ge kraft för att öka muskelstyrkan och minska trötthet eller om dess rörelsekorrigeringsfunktioner kan förbättra neuromuskulär kontroll och kortikomotorisk kontroll.
Därför planerar detta projekt att genomföra ett experiment för att undersöka effekterna av dynamisk tejp på extern rotatorstyrka och trötthet hos fritidsidrottare, såväl som dess inverkan på neuromuskulär kontroll och kortikomotorisk excitabilitet hos fritidsidrottare med axelimpingementsyndrom.
I experimentet kommer 37 friska fritidsidrottare att delta i tre testsessioner med en veckas mellanrum och få kinesiotejp, dynamisk tejp och skentejp.
Efter tejpning kommer de att utföra trötthetsframkallande aktiviteter.
Den isokinetiska styrkan hos interna och externa rotatorer kommer att mätas före tejpning, efter tejpning och efter trötthetsinducerande aktiviteter för att observera effekterna av dynamisk tejp på muskelstyrka och trötthet jämfört med kinesiotejp och skentejp.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
22
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Taipei City
-
Taipei, Taipei City, Taiwan, 112
- National Yang Ming Chiao Tung University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- träna över huvudet mer än sex timmar i veckan
- i åldern 18 till 40 år
Uteslutningskriterier:
- har en historia av dislokation, fraktur eller operation i nacke eller övre extremitet
- en historia av smärta eller skador över nacken eller övre extremiteterna under de senaste 12 månaderna
- hjärnskada och neurologisk funktionsnedsättning
- armhöjdsvinkeln är mindre än 150 grader
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Sham Comparator: skenband
|
bluff
|
|
Aktiv komparator: kinesio tejp
|
Kinesiotejp kommer att appliceras för att korrigera axelhållningen och underlätta axelns externa rotatorer
|
|
Experimentell: dynamisk tejp
|
Dynamisk tejp kommer att appliceras för att korrigera axeluppriktningen och underlätta koncentrisk kontraktion och excentrisk kontroll av externa rotatorer
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Axel isokinetisk muskelstyrka
Tidsram: Förändring från baslinjen i axelns isokinetisk muskelstyrka efter applicering av tejpning (ca 4 minuter) och genomförande av ett utmattningsprotokoll (ca 5 minuter)
|
Axelns isokinetisk inre och yttre muskelstyrka kommer att mätas med dynamometer i 2 lägen (koncentrisk/koncentrisk, koncentrisk/excentrisk) vid 2 vinkelhastigheter (60°/s & 240°/s), 1 set med 5 repetitioner för varje vinkelhastighet.
Axelns isokinetiska muskelstyrka kommer att normaliseras med kroppsvikt (BW) och beskrivas med maximalt vridmoment/BW (N·m·kg-1).
|
Förändring från baslinjen i axelns isokinetisk muskelstyrka efter applicering av tejpning (ca 4 minuter) och genomförande av ett utmattningsprotokoll (ca 5 minuter)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Medianfrekvens
Tidsram: Förändring från baslinjen i axelns isokinetisk muskelstyrka efter utförande av ett trötthetsprotokoll (cirka 5 minuter)
|
Medianfrekvensen beräknad från elektromyografiska data från axelns interna och externa rotatorer.
Den procentuella förändringen i medianfrekvens kommer att beräknas och kommer att beskrivas med procent (%)
|
Förändring från baslinjen i axelns isokinetisk muskelstyrka efter utförande av ett trötthetsprotokoll (cirka 5 minuter)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
24 mars 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
1 september 2024
Avslutad studie (Faktisk)
30 december 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
27 augusti 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
28 augusti 2024
Första postat (Faktisk)
30 augusti 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
29 juni 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
25 juni 2026
Senast verifierad
1 juni 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- NYCU112007AF-1
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .