- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06580925
Effekter av dynamisk taping på skulderisokinetikk-styrke og muskeltretthet.
25. juni 2026 oppdatert av: Yin-Liang Lin, National Yang Ming Chiao Tung University
Effekter av dynamisk taping på skulderstyrke, tretthet, kortikomotorisk kontroll og nevromuskulær kontroll
Å opprettholde skulderstabilitet krever god nevromuskulær kontroll.
Ubalanser i skulders indre og ytre rotatorstyrke kan øke risikoen for skulderskader hos idrettsutøvere, og den kompromitterte tretthetsmotstanden til de eksterne rotatorene kan forverre denne ubalansen under sportsaktiviteter.
I tillegg er dårlig skulderbladsnevromuskulær kontroll assosiert med skulderproblemer, slik som skulderimpingementsyndrom.
Tidligere forskning har vist at personer med skulderimpingement-syndrom viser dårlig scapular bevegelseskontroll og endret kortikomotorisk kontroll.
Dårlig scapular bevegelseskontroll, smerte, funksjonssvikt og endringer i kortikomotorisk kontroll samhandler for å danne en ond sirkel.
Ulike behandlinger har blitt forsøkt for å forbedre nevromuskulær kontroll, inkludert taping.
De fleste tidligere studier har fokusert på effekten av stiv tape og kinesiotape, mens dynamisk tape har vunnet popularitet de siste årene.
På grunn av sine materialegenskaper er dynamisk tape teoretisk i stand til å absorbere belastninger, gi kraft og korrigere bevegelser.
Imidlertid er det for tiden mangel på bevis som støtter effektiviteten til dynamisk tape.
Ingen forskning har ennå undersøkt om dynamisk tape kan gi kraft for å øke muskelstyrken og redusere tretthet eller om dens bevegelseskorreksjonsfunksjoner kan forbedre nevromuskulær kontroll og kortikomotorisk kontroll.
Derfor planlegger dette prosjektet å gjennomføre et eksperiment for å undersøke effekten av dynamisk tape på ekstern rotatorstyrke og tretthet hos rekreasjonsidrettsutøvere, så vel som dens innvirkning på nevromuskulær kontroll og kortikomotorisk eksitabilitet hos rekreasjons-overheadidrettsutøvere med skulderimpingementsyndrom.
I eksperimentet vil 37 friske idrettsutøvere delta i tre testøkter med en ukes mellomrom, og motta kinesio-tape, dynamisk tape og sham-tape.
Etter taping vil de utføre tretthetsfremkallende aktiviteter.
Isokinetisk styrke til interne og eksterne rotatorer vil bli målt før taping, etter taping og etter tretthetsfremkallende aktiviteter for å observere effekten av dynamisk tape på muskelstyrke og utmattelse sammenlignet med kinesiotape og sham tape.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
22
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Taipei City
-
Taipei, Taipei City, Taiwan, 112
- National Yang Ming Chiao Tung University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- trene overhead mer enn seks timer i uken
- i alderen 18 til 40 år
Ekskluderingskriterier:
- har en historie med dislokasjon, brudd eller kirurgi i nakke eller øvre ekstremitet
- en historie med smerter eller skader over nakken eller øvre ekstremiteter i løpet av de siste 12 månedene
- hjerneskade og nevrologisk svekkelse
- armhevingsvinkelen er mindre enn 150 grader
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Sham-komparator: falsk tape
|
humbug
|
|
Aktiv komparator: kinesio tape
|
Kinesio taping vil bli brukt for å korrigere skulderstilling og lette skulderutvendige rotatorer
|
|
Eksperimentell: dynamisk tape
|
Dynamisk tape vil bli brukt for å korrigere skulderjustering og hjelpe konsentrisk sammentrekning og eksentrisk kontroll av eksterne rotatorer
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Skulder isokinetisk muskelstyrke
Tidsramme: Endring fra baseline skulder isokinetisk muskelstyrke etter påføring av taping (ca. 4 minutter) og utførelse av en utmattelsesprotokoll (ca. 5 minutter)
|
Skulderisokinetisk indre og ytre muskelstyrke vil bli målt med dynamometer i 2 moduser (konsentrisk/konsentrisk, konsentrisk/eksentrisk) ved 2 vinkelhastigheter (60°/s & 240°/s), 1 sett med 5 repetisjoner for hver vinkelhastighet.
Isokinetisk skuldermuskelstyrke vil normaliseres etter kroppsvekt (BW) og beskrives med peak torque/BW (N·m·kg-1).
|
Endring fra baseline skulder isokinetisk muskelstyrke etter påføring av taping (ca. 4 minutter) og utførelse av en utmattelsesprotokoll (ca. 5 minutter)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Median frekvens
Tidsramme: Endring fra baseline skulder isokinetisk muskelstyrke etter utførelse av en utmattelsesprotokoll (ca. 5 minutter)
|
Medianfrekvensen beregnet fra elektromyografiske data fra skulder interne og eksterne rotatorer.
Prosentvis endring i medianfrekvens vil bli beregnet og vil bli beskrevet med prosent (%)
|
Endring fra baseline skulder isokinetisk muskelstyrke etter utførelse av en utmattelsesprotokoll (ca. 5 minutter)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
24. mars 2024
Primær fullføring (Faktiske)
1. september 2024
Studiet fullført (Faktiske)
30. desember 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
27. august 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
28. august 2024
Først lagt ut (Faktiske)
30. august 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
29. juni 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
25. juni 2026
Sist bekreftet
1. juni 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- NYCU112007AF-1
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .