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Efeitos da bandagem dinâmica na força isocinética do ombro e na fadiga muscular.

25 de junho de 2026 atualizado por: Yin-Liang Lin, National Yang Ming Chiao Tung University

Efeitos da bandagem dinâmica na força do ombro, fadiga, controle corticomotor e controle neuromuscular

Manter a estabilidade do ombro requer um bom controle neuromuscular. Desequilíbrios na força dos rotadores internos e externos do ombro podem aumentar o risco de lesões no ombro em atletas acima da cabeça, e a resistência comprometida à fadiga dos rotadores externos pode piorar esse desequilíbrio durante atividades esportivas. Além disso, o mau controle neuromuscular escapular está associado a problemas nos ombros, como a síndrome do impacto do ombro. Pesquisas anteriores mostraram que indivíduos com síndrome do impacto no ombro apresentam controle deficiente do movimento escapular e controle corticomotor alterado. O mau controle do movimento escapular, a dor, o comprometimento funcional e as alterações no controle corticomotor interagem para formar um ciclo vicioso. Vários tratamentos foram tentados para melhorar o controle neuromuscular, incluindo bandagem. A maioria dos estudos anteriores concentrou-se na eficácia da fita rígida e da fita kinesio, enquanto a fita dinâmica ganhou popularidade nos últimos anos. Devido às propriedades do material, a fita dinâmica é teoricamente capaz de absorver cargas, fornecer força e corrigir movimentos. No entanto, atualmente faltam evidências que apoiem a eficácia da fita dinâmica. Nenhuma pesquisa explorou ainda se a fita dinâmica pode fornecer força para aumentar a força muscular e reduzir a fadiga ou se suas funções de correção de movimento podem melhorar o controle neuromuscular e o controle corticomotor. Portanto, este projeto pretende realizar um experimento para investigar os efeitos da fita dinâmica na força dos rotadores externos e na fadiga em atletas recreativos de sobrecarga, bem como seu impacto no controle neuromuscular e na excitabilidade corticomotora em atletas recreativos de sobrecarga com síndrome do impacto do ombro. No experimento, 37 atletas recreativos saudáveis ​​​​participarão de três sessões de teste com intervalo de uma semana, recebendo fita kinesio, fita dinâmica e fita simulada. Após a gravação, eles realizarão atividades indutoras de fadiga. A força isocinética dos rotadores internos e externos será medida antes da aplicação da fita, após a aplicação da fita e após atividades indutoras de fadiga para observar os efeitos da fita dinâmica na força muscular e fadiga em comparação com a fita kinesio e a fita simulada.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

22

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Taipei City
      • Taipei, Taipei City, Taiwan, 112
        • National Yang Ming Chiao Tung University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • praticar exercícios aéreos por mais de seis horas por semana
  • de 18 a 40 anos

Critérios de exclusão:

  • tem histórico de luxação, fratura ou cirurgia do pescoço ou extremidade superior
  • uma história de dor ou lesões no pescoço ou nas extremidades superiores nos últimos 12 meses
  • lesão cerebral e comprometimento neurológico
  • o ângulo de elevação do braço é inferior a 150 graus

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Falso: fita falsa
farsa
Comparador Ativo: fita kinesio
A fita Kinesio será aplicada para corrigir a postura do ombro e facilitar os rotadores externos do ombro
Experimental: fita dinâmica
A fita dinâmica será aplicada para corrigir o alinhamento do ombro e auxiliar na contração concêntrica e no controle excêntrico dos rotadores externos

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Força muscular isocinética do ombro
Prazo: Alteração da força muscular isocinética basal do ombro após aplicação de bandagem (cerca de 4 minutos) e execução de um protocolo de fadiga (cerca de 5 minutos)
A força muscular interna e externa isocinética do ombro será medida por dinamômetro em 2 modos (concêntrico/concêntrico, concêntrico/excêntrico) em 2 velocidades angulares (60°/s e 240°/s), 1 série de 5 repetições para cada velocidade angular. A força muscular isocinética do ombro será normalizada pelo peso corporal (PC) e descrita pelo pico de torque/PC (N·m·kg-1).
Alteração da força muscular isocinética basal do ombro após aplicação de bandagem (cerca de 4 minutos) e execução de um protocolo de fadiga (cerca de 5 minutos)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Frequência mediana
Prazo: Alteração da força muscular isocinética basal do ombro após execução de um protocolo de fadiga (cerca de 5 minutos)
A frequência mediana calculada a partir de dados eletromiográficos dos rotadores internos e externos do ombro. A variação percentual na frequência mediana será calculada e será descrita com porcentagem (%)
Alteração da força muscular isocinética basal do ombro após execução de um protocolo de fadiga (cerca de 5 minutos)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

24 de março de 2024

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

30 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de agosto de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de agosto de 2024

Primeira postagem (Real)

30 de agosto de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de junho de 2026

Última verificação

1 de junho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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