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Évaluation de la sonoanatomie réussie de ChatGPT-4

18 février 2025 mis à jour par: Engin Ihsan Turan, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

L'évaluation du succès de ChatGPT-4 dans l'identification des repères anatomiques dans les images échographiques de techniques d'anesthésie régionale

Objectif et importance :

Les techniques d’anesthésie régionale ont considérablement progressé avec l’avènement du guidage échographique. Les blocs nerveux périphériques et les blocs du plan fascial peuvent désormais être réalisés de manière sûre et efficace sous visualisation échographique. Des recherches ont montré que l’utilisation des ultrasons améliore considérablement les taux de réussite des blocs. Cependant, une application précise nécessite une connaissance approfondie de la sonoanatomie, car le fait de ne pas identifier les structures critiques peut entraîner un placement incorrect de l'anesthésique ou l'échec des blocs. Alors que les anesthésiologistes expérimentés peuvent facilement identifier ces repères anatomiques, ceux qui sont moins familiers avec la sonoanatomie peuvent trouver cela difficile.

Cette étude vise à évaluer l'efficacité de ChatGPT-4 dans l'identification des structures sonoanatomiques dans les images échographiques. Un objectif secondaire est d'évaluer si l'intelligence artificielle peut évaluer l'exactitude des applications d'anesthésie régionale.

Avantages et risques attendus :

Le principal avantage est d’explorer le potentiel des systèmes basés sur l’IA pour améliorer l’apprentissage et l’application de la sonoanatomie, ce qui pourrait aider les anesthésiologistes à réaliser des blocs plus précis et plus efficaces. Nous pensons que les résultats pourraient contribuer à la formation en anesthésie régionale. L'étude ne présente aucun risque pour les participants.

Type, portée et conception de l’étude :

Cette étude prospective et observationnelle sera menée à l'hôpital d'éducation et de recherche de l'Université des sciences de la santé d'Istanbul Kanuni Sultan Süleyman. Les images échographiques de patients âgés de 18 ans et plus subissant une anesthésie régionale sous guidage échographique seront photographiées, sans collecte de données personnelles. Des images détaillées des étapes du bloc guidées par échographie seront capturées. La position et l'orientation de la sonde à ultrasons seront documentées pour le modèle IA.

Un modèle GPT-4 personnalisé sera développé pour évaluer les structures sonoanatomiques dans les images échographiques fournies en fonction de la position et de l'orientation de la sonde. De plus, le modèle d’IA prédira quel bloc est exécuté et évaluera le succès du bloc en analysant les images. Un anesthésiste expérimenté évaluera l'exactitude des prédictions de l'IA.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Contexte et justification :

Avec l’utilisation croissante des ultrasons en anesthésie régionale, des techniques telles que les blocs nerveux périphériques et les blocs du plan fascial sont devenues plus fiables et plus sûres. Le guidage échographique a considérablement amélioré le taux de réussite de l'anesthésie régionale, réduisant ainsi les complications en permettant une visualisation précise des structures anatomiques pertinentes. Cependant, la réussite des blocs guidés par échographie nécessite une connaissance approfondie de la sonoanatomie. Sans cette expertise, il existe un risque de placement inapproprié de l'anesthésique, pouvant conduire à un échec du bloc ou à des complications involontaires.

Les anesthésiologistes expérimentés compétents en sonoanatomie peuvent facilement interpréter les images échographiques, mais ceux qui ont une expérience limitée sont souvent confrontés à des difficultés. Cela met en évidence la nécessité d’outils pédagogiques pouvant aider à enseigner et à améliorer l’identification des repères anatomiques. Le développement de systèmes basés sur l’IA, tels que ChatGPT-4, pourrait à cet effet révolutionner la formation aux techniques d’anesthésie régionale en fournissant un retour en temps réel sur les images échographiques.

Objectif principal :

L'objectif principal de cette étude est d'évaluer l'exactitude et l'efficacité de ChatGPT-4 dans l'identification des repères sonoanatomiques à partir d'images échographiques lors de procédures d'anesthésie régionale.

Objectif secondaire :

Un objectif secondaire est d'évaluer si le modèle d'IA peut évaluer l'exactitude des applications de blocs en analysant les images échographiques et en déterminant le succès du bloc en fonction des caractéristiques sonoanatomiques et du placement du bloc.

Bénéfices attendus :

L'étude vise à explorer si les systèmes basés sur l'IA peuvent être intégrés dans des contextes éducatifs pour aider les anesthésiologistes à maîtriser la sonoanatomie pour l'anesthésie régionale. En facilitant l’identification précise des structures anatomiques, l’IA pourrait potentiellement améliorer la courbe d’apprentissage et améliorer les taux de réussite des blocs. Les résultats de cette étude pourraient conduire au développement d’outils avancés pour la formation et la réalisation d’anesthésie régionale guidée par échographie, bénéficiant à la fois aux anesthésiologistes novices et expérimentés.

Risques potentiels :

Il n'y a aucun risque prévu pour les participants à cette étude, car aucune donnée personnelle ne sera collectée et l'étude implique uniquement l'analyse d'images échographiques.

Conception de l'étude :

Il s'agit d'une étude observationnelle prospective qui sera menée à l'hôpital d'éducation et de recherche de l'Université des sciences de la santé d'Istanbul Kanuni Sultan Süleyman. L'étude inclura des patients âgés de 18 ans et plus qui subissent une intervention chirurgicale et reçoivent une anesthésie régionale sous guidage échographique à des fins d'analgésie ou d'anesthésie. Le consentement sera obtenu de tous les patients avant de participer à l'étude.

Collecte de données :

Seules les images échographiques des procédures seront capturées, sans collecter de données personnelles ou identifiables sur le patient. Chaque bloc d'anesthésie régionale sera documenté étape par étape grâce à des images échographiques. Ces images comprendront des étapes clés telles que la position de la sonde, son orientation et les structures anatomiques visualisées pendant la procédure. Le positionnement et l'orientation de la sonde échographique pendant le bloc seront également enregistrés.

Configuration du modèle IA :

Un modèle GPT-4 personnalisé sera développé et formé pour analyser les images échographiques. En fonction de la position de la sonde, de la région de placement et du plan anatomique, l'IA tentera d'identifier les structures sonoanatomiques présentes dans les images échographiques. Le modèle fera également des prédictions concernant le type de bloc régional réalisé.

En plus d'identifier les repères anatomiques, le modèle d'IA évaluera le succès du bloc en analysant les images finales de chaque procédure. Il permettra de prédire si le bloc a été appliqué avec succès en fonction des structures anatomiques et du positionnement de l'aiguille et de l'anesthésique.

Évaluation des prédictions de l'IA :

L'exactitude des prédictions de l'IA concernant les repères anatomiques et le succès du bloc sera évaluée par un anesthésiste expérimenté possédant une expertise en anesthésie régionale. Cet expert comparera les prédictions de l'IA avec ses propres interprétations des images échographiques pour évaluer les performances de l'IA.

Résultat de l'étude :

Le principal résultat sera la précision de ChatGPT-4 dans l'identification des structures sonoanatomiques dans les images échographiques. Le résultat secondaire sera la précision du modèle d'IA dans l'évaluation du succès des applications en bloc. Ces résultats seront comparés aux évaluations de l'anesthésiste expérimenté pour déterminer l'efficacité du modèle d'IA.

Conclusion:

Cette étude vise à explorer le potentiel de l'intelligence artificielle, en particulier ChatGPT-4, pour faciliter l'identification de repères anatomiques lors d'une anesthésie régionale guidée par échographie. En évaluant la précision de l'IA, l'étude vise à contribuer au développement d'outils de formation innovants qui pourraient améliorer l'enseignement et la pratique des techniques d'anesthésie régionale.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

147

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Istanbul, Turquie, 34303
        • Health Science University İstanbul Kanuni Sultan Süleyman Education and Training Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

L'étude inclura des patients adultes âgés de 18 ans ou plus qui subissent une intervention chirurgicale à l'hôpital d'éducation et de recherche Kanuni Sultan Süleyman de l'Université des sciences de la santé d'Istanbul. Ces patients recevront une anesthésie régionale sous guidage échographique, et ceux qui signent un formulaire de consentement éclairé seront inclus. L'étude exclura les patients de moins de 18 ans, ceux sans antécédents chirurgicaux, les patients qui n'ont pas reçu d'anesthésie régionale sous guidage échographique et ceux qui ne signent pas le formulaire de consentement éclairé. Cette population fournit un échantillon représentatif de patients chirurgicaux adultes subissant une anesthésie régionale, ce qui la rend appropriée pour évaluer l'exactitude de l'IA dans l'identification des repères sonoanatomiques dans les images échographiques.

La description

Critères d'intégration :

  • Patients âgés de 18 ans ou plus.
  • Patients subissant une intervention chirurgicale.
  • Patients recevant une technique d'anesthésie régionale sous guidage échographique.
  • Patients ayant signé un formulaire de consentement éclairé.

Critères d'exclusion :

  • Patients de moins de 18 ans.
  • Patients sans antécédents chirurgicaux.
  • Patients n’ayant reçu aucune technique d’anesthésie régionale sous guidage échographique.
  • Les patients qui n'ont pas signé les documents de consentement éclairé requis ne seront pas inclus dans l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
précision de ChatGPT-4
Délai: immédiatement après la procédure
La précision sera définie comme la capacité du modèle d'IA à identifier correctement les repères anatomiques clés (par exemple, les nerfs, les muscles, les vaisseaux sanguins et les plans fasciaux) qui sont cruciaux pour la réussite du bloc, par rapport aux interprétations de référence fournies par un anesthésiste expérimenté.
immédiatement après la procédure

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Précision de ChatGPT-4 dans la prédiction du bloc spécifique en cours d'exécution
Délai: immédiatement après la procédure
ChatGPT-4 sera chargé d'identifier le type de bloc d'anesthésie régionale (par exemple, bloc supraclaviculaire, bloc du nerf fémoral) en cours de réalisation, sur la base des structures sonoanatomiques et de la position de la sonde indiquées dans les images échographiques.
immédiatement après la procédure
Précision de ChatGPT-4 dans l'évaluation du succès du bloc
Délai: immédiatement après la procédure
ChatGPT-4 analysera les images échographiques après l'application du bloc et évaluera si le bloc a réussi, en fonction de facteurs tels que le placement de l'aiguille, la propagation de l'anesthésique local et la proximité des structures cibles.
immédiatement après la procédure

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Engin ihsan Turan, Specialist, Health Science University İstanbul Kanuni Sultan Süleyman Education and Training Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

17 octobre 2024

Achèvement primaire (Réel)

15 février 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

16 février 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 octobre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 octobre 2024

Première publication (Réel)

15 octobre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 février 2025

Dernière vérification

1 février 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • SONOANATOMY-AI

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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