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Avaliação da sonoanatomia de sucesso do ChatGPT-4

18 de fevereiro de 2025 atualizado por: Engin Ihsan Turan, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

A avaliação do sucesso do ChatGPT-4 na identificação de marcos anatômicos em imagens ultrassonográficas de técnicas de anestesia regional

Objetivo e importância:

As técnicas de anestesia regional avançaram significativamente com o advento da orientação ultrassonográfica. Bloqueios de nervos periféricos e bloqueios do plano fascial agora podem ser realizados com segurança e eficácia sob visualização ultrassonográfica. A pesquisa mostrou que o uso do ultrassom melhora significativamente as taxas de sucesso do bloqueio. No entanto, a aplicação precisa requer um conhecimento profundo da sonoanatomia, pois a falha na identificação de estruturas críticas pode resultar na colocação incorreta do anestésico ou na falha dos bloqueios. Embora anestesiologistas experientes possam identificar facilmente esses marcos anatômicos, aqueles menos familiarizados com a sonoanatomia podem achar isso um desafio.

Este estudo tem como objetivo avaliar a eficácia do ChatGPT-4 na identificação de estruturas sonoanatômicas em imagens ultrassonográficas. Um objetivo secundário é avaliar se a inteligência artificial pode avaliar a precisão das aplicações de anestesia regional.

Benefícios e riscos esperados:

O principal benefício é explorar o potencial dos sistemas baseados em IA para melhorar o aprendizado e a aplicação da sonoanatomia, o que pode ajudar os anestesiologistas a realizar bloqueios mais precisos e bem-sucedidos. Acreditamos que os resultados possam contribuir para o treinamento em anestesia regional. O estudo não oferece riscos aos participantes.

Tipo, escopo e design do estudo:

Este estudo prospectivo e observacional será conduzido no Hospital de Educação e Pesquisa da Universidade de Ciências da Saúde de Istambul Kanuni Sultan Süleyman. Serão fotografadas imagens ultrassonográficas de pacientes com 18 anos ou mais submetidos à anestesia regional sob orientação ultrassonográfica, sem coleta de dados pessoais. Imagens detalhadas das etapas do bloco guiado por ultrassom serão capturadas. A posição e orientação da sonda de ultrassom serão documentadas para o modelo AI.

Um modelo GPT-4 customizado será desenvolvido para avaliar as estruturas sonoanatômicas nas imagens de ultrassom fornecidas com base na posição e orientação da sonda. Além disso, o modelo de IA irá prever qual bloco está sendo executado e avaliar o sucesso do bloco através da análise das imagens. Um anestesista experiente avaliará a precisão das previsões da IA.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Antecedentes e Justificativa:

Com o uso crescente do ultrassom em anestesia regional, técnicas como bloqueios de nervos periféricos e bloqueios do plano fascial tornaram-se mais confiáveis ​​e seguras. A orientação ultrassonográfica melhorou significativamente a taxa de sucesso da anestesia regional, reduzindo complicações ao permitir a visualização precisa de estruturas anatômicas relevantes. No entanto, bloqueios guiados por ultrassom bem-sucedidos requerem conhecimento profundo de sonoanatomia. Sem esta experiência, existe o risco de colocação inadequada do anestésico, podendo levar à falha do bloqueio ou a complicações indesejadas.

Anestesiologistas experientes e proficientes em sonoanatomia podem interpretar facilmente imagens de ultrassom, mas aqueles com experiência limitada muitas vezes enfrentam dificuldades. Isso destaca a necessidade de ferramentas educacionais que possam auxiliar no ensino e melhorar a identificação de marcos anatômicos. O desenvolvimento de sistemas baseados em IA, como o ChatGPT-4, para esse fim poderia revolucionar o treinamento de técnicas de anestesia regional, fornecendo feedback em tempo real sobre imagens de ultrassom.

Objetivo principal:

O objetivo principal deste estudo é avaliar a precisão e eficácia do ChatGPT-4 na identificação de marcos sonoanatômicos de imagens de ultrassom durante procedimentos de anestesia regional.

Objetivo Secundário:

Um objetivo secundário é avaliar se o modelo de IA pode avaliar a precisão das aplicações de bloqueio, analisando as imagens de ultrassom e determinando o sucesso do bloqueio com base nas características sonoanatômicas e no posicionamento do bloco.

Benefícios esperados:

O estudo visa explorar se os sistemas baseados em IA podem ser integrados em ambientes educacionais para ajudar os anestesiologistas no domínio da sonoanatomia para anestesia regional. Ao facilitar a identificação precisa de estruturas anatômicas, a IA poderia potencialmente melhorar a curva de aprendizado e melhorar as taxas de sucesso de bloqueio. Os achados deste estudo podem levar ao desenvolvimento de ferramentas avançadas para treinamento e realização de anestesia regional guiada por ultrassom, beneficiando anestesiologistas novatos e experientes.

Riscos potenciais:

Não há riscos previstos para os participantes deste estudo, pois nenhum dado pessoal será coletado e o estudo envolve apenas a análise de imagens de ultrassom.

Desenho do estudo:

Este é um estudo prospectivo e observacional que será conduzido no Hospital de Educação e Pesquisa da Universidade de Ciências da Saúde de Istambul Kanuni Sultan Süleyman. O estudo incluirá pacientes com 18 anos ou mais que serão submetidos a cirurgia e receberão anestesia regional sob orientação de ultrassom para fins de analgesia ou anestesia. O consentimento será obtido de todos os pacientes antes de participar do estudo.

Coleta de dados:

Serão capturadas apenas imagens de ultrassom dos procedimentos, sem coleta de quaisquer dados pessoais ou identificáveis ​​do paciente. Cada bloqueio de anestesia regional será documentado passo a passo por meio de imagens de ultrassom. Essas imagens incluirão etapas importantes, como posição da sonda, orientação e estruturas anatômicas visualizadas durante o procedimento. O posicionamento e orientação da sonda de ultrassom durante o bloqueio também serão registrados.

Configuração do modelo de IA:

Um modelo GPT-4 customizado será desenvolvido e treinado para analisar as imagens de ultrassom. Com base na posição da sonda, na região de colocação e no plano anatômico, a IA tentará identificar as estruturas sonoanatômicas presentes nas imagens ultrassonográficas. O modelo também fará previsões quanto ao tipo de bloco regional que está sendo realizado.

Além de identificar marcos anatômicos, o modelo de IA avaliará o sucesso do bloqueio analisando as imagens finais de cada procedimento. Ele fornecerá uma previsão se o bloqueio foi aplicado com sucesso com base nas estruturas anatômicas e no posicionamento da agulha e do anestésico.

Avaliação de previsões de IA:

A precisão das previsões da IA ​​em relação aos marcos anatômicos e ao sucesso do bloqueio será avaliada por um anestesiologista experiente com experiência em anestesia regional. Este especialista irá comparar as previsões da IA ​​com as suas próprias interpretações das imagens de ultrassom para avaliar o desempenho da IA.

Resultado do estudo:

O resultado primário será a precisão do ChatGPT-4 na identificação de estruturas sonoanatômicas em imagens de ultrassom. O resultado secundário será a precisão do modelo de IA na avaliação do sucesso das aplicações em bloco. Esses resultados serão comparados com as avaliações do anestesista experiente para determinar a eficácia do modelo de IA.

Conclusão:

Este estudo busca explorar o potencial da inteligência artificial, especificamente ChatGPT-4, no auxílio na identificação de marcos anatômicos durante anestesia regional guiada por ultrassom. Ao avaliar a precisão da IA, o estudo visa contribuir para o desenvolvimento de ferramentas de treinamento inovadoras que possam aprimorar o ensino e a prática das técnicas de anestesia regional.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

147

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Istanbul, Peru, 34303
        • Health Science University İstanbul Kanuni Sultan Süleyman Education and Training Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

O estudo incluirá pacientes adultos com 18 anos ou mais que serão submetidos a cirurgia no Hospital de Educação e Pesquisa da Universidade de Ciências da Saúde de Istambul Kanuni Sultan Süleyman. Esses pacientes receberão anestesia regional sob orientação de ultrassom, e serão incluídos aqueles que assinarem o termo de consentimento livre e esclarecido. O estudo excluirá pacientes menores de 18 anos, aqueles sem histórico cirúrgico, pacientes que não receberam anestesia regional sob orientação ultrassonográfica e aqueles que não assinaram o termo de consentimento livre e esclarecido. Esta população fornece uma amostra representativa de pacientes cirúrgicos adultos submetidos à anestesia regional, tornando-a adequada para avaliar a precisão da IA ​​na identificação de marcos sonoanatômicos em imagens ultrassonográficas.

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Pacientes com 18 anos ou mais.
  • Pacientes submetidos a cirurgia.
  • Pacientes recebendo qualquer técnica de anestesia regional sob orientação ultrassonográfica.
  • Pacientes que assinaram um termo de consentimento informado.

Critérios de exclusão:

  • Pacientes menores de 18 anos.
  • Pacientes sem histórico de cirurgia.
  • Pacientes que não receberam nenhuma técnica de anestesia regional sob orientação ultrassonográfica.
  • Os pacientes que não assinaram os documentos de consentimento informado exigidos não serão incluídos no estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
precisão do ChatGPT-4
Prazo: imediatamente após o procedimento
A precisão será definida como a capacidade do modelo de IA de identificar corretamente os principais marcos anatômicos (por exemplo, nervos, músculos, vasos sanguíneos e planos fasciais) que são cruciais para o desempenho bem-sucedido do bloqueio, em comparação com as interpretações padrão-ouro fornecidas por um anestesiologista experiente.
imediatamente após o procedimento

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Precisão do ChatGPT-4 em prever o bloco específico que está sendo executado
Prazo: imediatamente após o procedimento
O ChatGPT-4 terá a tarefa de identificar o tipo de bloqueio anestésico regional (por exemplo, bloqueio supraclavicular, bloqueio do nervo femoral) que está sendo realizado, com base nas estruturas sonoanatômicas e na posição da sonda mostradas nas imagens ultrassonográficas.
imediatamente após o procedimento
A precisão do ChatGPT-4 na avaliação do sucesso do bloqueio
Prazo: imediatamente após o procedimento
O ChatGPT-4 analisará as imagens de ultrassom após a aplicação do bloqueio e avaliará se o bloqueio foi bem-sucedido, com base em fatores como posicionamento da agulha, propagação do anestésico local e proximidade das estruturas-alvo.
imediatamente após o procedimento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Engin ihsan Turan, Specialist, Health Science University İstanbul Kanuni Sultan Süleyman Education and Training Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

17 de outubro de 2024

Conclusão Primária (Real)

15 de fevereiro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

16 de fevereiro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de outubro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de outubro de 2024

Primeira postagem (Real)

15 de outubro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de fevereiro de 2025

Última verificação

1 de fevereiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • SONOANATOMY-AI

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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