Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av ChatGPT-4s suksess sonoanatomi

18. februar 2025 oppdatert av: Engin Ihsan Turan, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Evalueringen av ChatGPT-4s suksess med å identifisere anatomiske landemerker i ultralydbilder av regionale anestesiteknikker

Mål og viktighet:

Regionale anestesiteknikker har utviklet seg betydelig med bruken av ultralydveiledning. Perifere nerveblokker og fasciale planblokker kan nå utføres trygt og effektivt under ultralydvisualisering. Forskning har vist at bruk av ultralyd forbedrer blokksuksessraten betydelig. Nøyaktig påføring krever imidlertid inngående kunnskap om sonoanatomi, da manglende identifisering av kritiske strukturer kan resultere i feil anestesiplassering eller mislykkede blokkeringer. Mens erfarne anestesileger lett kan identifisere disse anatomiske landemerkene, kan de som er mindre kjent med sonoanatomi finne det utfordrende.

Denne studien tar sikte på å evaluere effektiviteten til ChatGPT-4 for å identifisere sonoanatomiske strukturer i ultralydbilder. Et sekundært mål er å vurdere om kunstig intelligens kan evaluere nøyaktigheten til bruk av regional anestesi.

Forventede fordeler og risikoer:

Den primære fordelen er å utforske potensialet til AI-baserte systemer for å forbedre læringen og anvendelsen av sonoanatomi, noe som kan hjelpe anestesileger med å utføre mer nøyaktige og vellykkede blokkeringer. Vi tror at funnene kan bidra til regional anestesiopplæring. Studien utgjør ingen risiko for deltakerne.

Studietype, omfang og design:

Denne prospektive, observasjonsstudien vil bli utført ved Health Sciences University Istanbul Kanuni Sultan Süleyman Education and Research Hospital. Ultralydbilder fra pasienter i alderen 18 år og eldre som gjennomgår regional anestesi under ultralydveiledning vil bli fotografert, uten innsamling av personopplysninger. Detaljerte bilder av de ultralydveilede blokktrinnene vil bli tatt. Plassering og orientering av ultralydsonden vil bli dokumentert for AI-modellen.

En tilpasset GPT-4-modell vil bli utviklet for å evaluere de sonoanatomiske strukturene i de medfølgende ultralydbildene basert på sondens posisjon og orientering. I tillegg vil AI-modellen forutsi hvilken blokk som utføres og vurdere suksessen til blokken ved å analysere bildene. En erfaren anestesilege vil evaluere nøyaktigheten av AIs spådommer.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Bakgrunn og begrunnelse:

Med den økende bruken av ultralyd i regional anestesi, har teknikker som perifere nerveblokker og fascieplanblokker blitt mer pålitelige og tryggere. Ultralydveiledning har betydelig forbedret suksessraten for regional anestesi, og reduserer komplikasjoner ved å muliggjøre nøyaktig visualisering av relevante anatomiske strukturer. Vellykkede ultralydveilede blokker krever imidlertid grundig kunnskap om sonoanatomi. Uten denne ekspertisen er det en risiko for feil anestesiplassering, som potensielt kan føre til blokkeringssvikt eller utilsiktede komplikasjoner.

Erfarne anestesileger som er dyktige i sonoanatomi kan enkelt tolke ultralydbilder, men de med begrenset erfaring møter ofte vanskeligheter. Dette fremhever behovet for pedagogiske verktøy som kan hjelpe til med undervisning og forbedring av identifiseringen av anatomiske landemerker. Utviklingen av AI-baserte systemer, som ChatGPT-4, for dette formålet kan revolusjonere opplæringen av regionale anestesiteknikker ved å gi sanntids tilbakemelding på ultralydbilder.

Primært mål:

Hovedmålet med denne studien er å evaluere nøyaktigheten og effektiviteten til ChatGPT-4 for å identifisere sonoanatomiske landemerker fra ultralydbilder under regionale anestesiprosedyrer.

Sekundært mål:

Et sekundært mål er å vurdere om AI-modellen kan evaluere nøyaktigheten av blokkapplikasjoner ved å analysere ultralydbildene og bestemme suksessen til blokken basert på sonoanatomiske egenskaper og blokkplassering.

Forventede fordeler:

Studien tar sikte på å undersøke om AI-baserte systemer kan integreres i utdanningsmiljøer for å hjelpe anestesileger med å mestre sonoanatomi for regional anestesi. Ved å lette nøyaktig identifisering av anatomiske strukturer, kan AI potensielt forbedre læringskurven og forbedre blokkeringssuksessraten. Funnene i denne studien kan føre til utvikling av avanserte verktøy for å trene og utføre ultralydveiledet regional anestesi, til nytte for både nybegynnere og erfarne anestesileger.

Potensielle risikoer:

Det er ingen forventet risiko for deltakerne i denne studien, da ingen personopplysninger vil bli samlet inn, og studien omfatter kun analyse av ultralydbilder.

Studiedesign:

Dette er en prospektiv, observasjonsstudie som vil bli utført ved Health Sciences University Istanbul Kanuni Sultan Süleyman Education and Research Hospital. Studien vil inkludere pasienter i alderen 18 år og eldre som gjennomgår operasjon og får regional anestesi under ultralydveiledning for analgesi eller anestesiformål. Samtykke vil innhentes fra alle pasienter før de deltar i studien.

Datainnsamling:

Kun ultralydbilder fra prosedyrene vil bli tatt, uten innsamling av personlige eller identifiserbare pasientdata. Hver regional anestesiblokk vil bli dokumentert trinn for trinn gjennom ultralydbilder. Disse bildene vil inkludere nøkkeltrinn som sondeposisjon, orientering og de anatomiske strukturene som er visualisert under prosedyren. Plasseringen og orienteringen av ultralydsonden under blokkeringen vil også bli registrert.

AI-modellkonfigurasjon:

En tilpasset GPT-4-modell vil bli utviklet og trent til å analysere ultralydbildene. Basert på sondens posisjon, plasseringsregion og det anatomiske planet, vil AI forsøke å identifisere de sonoanatomiske strukturene som er tilstede i ultralydbildene. Modellen vil også gi spådommer angående hvilken type regional blokk som utføres.

I tillegg til å identifisere anatomiske landemerker, vil AI-modellen vurdere suksessen til blokken ved å analysere de endelige bildene fra hver prosedyre. Det vil gi en prediksjon av om blokken ble vellykket påført basert på de anatomiske strukturene og plasseringen av nålen og anestesimidlet.

Evaluering av AI-spådommer:

Nøyaktigheten av AIs spådommer angående anatomiske landemerker og blokksuksess vil bli evaluert av en erfaren anestesilege med ekspertise innen regional anestesi. Denne eksperten vil sammenligne AIs spådommer med sine egne tolkninger av ultralydbildene for å vurdere AI-ens ytelse.

Studieresultat:

Det primære resultatet vil være nøyaktigheten til ChatGPT-4 for å identifisere sonoanatomiske strukturer i ultralydbilder. Det sekundære resultatet vil være nøyaktigheten til AI-modellen for å evaluere suksessen til blokkapplikasjoner. Disse resultatene vil bli sammenlignet med evalueringene fra den erfarne anestesilegen for å bestemme AI-modellens effektivitet.

Konklusjon:

Denne studien søker å utforske potensialet til kunstig intelligens, spesielt ChatGPT-4, for å hjelpe til med å identifisere anatomiske landemerker under ultralydveiledet regional anestesi. Ved å evaluere AIs nøyaktighet, har studien som mål å bidra til utviklingen av innovative treningsverktøy som kan forbedre opplæringen og praktiseringen av regionale anestesiteknikker.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

147

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Istanbul, Tyrkia, 34303
        • Health Science University İstanbul Kanuni Sultan Süleyman Education and Training Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studien vil inkludere voksne pasienter i alderen 18 år eller eldre som skal opereres ved Health Sciences University Istanbul Kanuni Sultan Süleyman Education and Research Hospital. Disse pasientene vil få regional anestesi under ultralydveiledning, og de som skriver under på et informert samtykkeskjema vil bli inkludert. Studien vil ekskludere pasienter under 18 år, de uten kirurgisk historie, pasienter som ikke fikk regional anestesi under ultralydveiledning, og de som ikke signerer skjemaet for informert samtykke. Denne populasjonen gir et representativt utvalg av voksne kirurgiske pasienter som gjennomgår regional anestesi, noe som gjør den egnet for å evaluere nøyaktigheten til AI for å identifisere sonoanatomiske landemerker i ultralydbilder.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Pasienter i alderen 18 år eller eldre.
  • Pasienter som skal opereres.
  • Pasienter som får en hvilken som helst regional anestesiteknikk under ultralydveiledning.
  • Pasienter som har signert et informert samtykkeskjema.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter under 18 år.
  • Pasienter uten en historie med operasjon.
  • Pasienter som ikke har fått noen regional anestesiteknikk under ultralydveiledning.
  • Pasienter som ikke har signert de nødvendige informerte samtykkedokumentene vil ikke bli inkludert i studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
nøyaktigheten til ChatGPT-4
Tidsramme: umiddelbart etter prosedyren
Nøyaktighet vil bli definert som AI-modellens evne til å identifisere viktige anatomiske landemerker (f.eks. nerver, muskler, blodkar og fascieplan) som er avgjørende for vellykket blokkytelse, sammenlignet med gullstandardtolkningene gitt av en erfaren anestesilege.
umiddelbart etter prosedyren

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
ChatGPT-4s nøyaktighet i å forutsi den spesifikke blokken som utføres
Tidsramme: umiddelbart etter prosedyren
ChatGPT-4 vil få i oppgave å identifisere typen regional anestesiblokk (f.eks. supraklavikulær blokk, femoral nerveblokk) som utføres, basert på de sonoanatomiske strukturene og sondeposisjonen vist i ultralydbildene.
umiddelbart etter prosedyren
ChatGPT-4s nøyaktighet i å vurdere suksessen til blokken
Tidsramme: umiddelbart etter prosedyren
ChatGPT-4 vil analysere ultralydbildene etter blokkering og vurdere om blokkeringen var vellykket, basert på faktorer som kanyleplassering, spredning av lokalbedøvelse og nærhet til målstrukturer.
umiddelbart etter prosedyren

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Engin ihsan Turan, Specialist, Health Science University İstanbul Kanuni Sultan Süleyman Education and Training Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

17. oktober 2024

Primær fullføring (Faktiske)

15. februar 2025

Studiet fullført (Faktiske)

16. februar 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. oktober 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. oktober 2024

Først lagt ut (Faktiske)

15. oktober 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. februar 2025

Sist bekreftet

1. februar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • SONOANATOMY-AI

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Regional anestesi

Kliniske studier på Sonoanatomisk strukturidentifikasjon

Abonnere