Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van de succesvolle sonoanatomie van ChatGPT-4

18 februari 2025 bijgewerkt door: Engin Ihsan Turan, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

De evaluatie van het succes van ChatGPT-4 bij het identificeren van anatomische oriëntatiepunten in echografiebeelden van regionale anesthesietechnieken

Doel en belang:

Regionale anesthesietechnieken zijn aanzienlijk vooruitgegaan met de komst van echografie. Perifere zenuwblokkades en fasciale vlakblokkades kunnen nu veilig en effectief worden uitgevoerd onder echografie. Onderzoek heeft aangetoond dat het gebruik van echografie de succespercentages van blokken aanzienlijk verbetert. Voor nauwkeurige toepassing is echter diepgaande kennis van de sonoanatomie vereist, omdat het niet identificeren van kritische structuren kan resulteren in onjuiste plaatsing van de anesthesie of mislukte blokkades. Hoewel ervaren anesthesiologen deze anatomische oriëntatiepunten gemakkelijk kunnen identificeren, kan het voor degenen die minder bekend zijn met sono-anatomie een uitdaging zijn.

Deze studie heeft tot doel de effectiviteit van ChatGPT-4 te evalueren bij het identificeren van sono-anatomische structuren in echografiebeelden. Een secundair doel is om te beoordelen of kunstmatige intelligentie de nauwkeurigheid van regionale anesthesietoepassingen kan evalueren.

Verwachte voordelen en risico's:

Het belangrijkste voordeel is het verkennen van het potentieel van op AI gebaseerde systemen bij het verbeteren van het leren en toepassen van sonoanatomie, wat anesthesiologen kan helpen nauwkeurigere en succesvollere blokken uit te voeren. Wij zijn van mening dat de bevindingen kunnen bijdragen aan regionale anesthesietraining. Het onderzoek brengt geen risico's met zich mee voor de deelnemers.

Studietype, reikwijdte en ontwerp:

Deze prospectieve, observationele studie zal worden uitgevoerd aan het Kanuni Sultan Süleyman Education and Research Hospital van de Health Sciences University Istanbul. Er worden echobeelden gemaakt van patiënten van 18 jaar en ouder die onder echobegeleiding regionale anesthesie ondergaan, zonder dat er persoonsgegevens worden verzameld. Er zullen gedetailleerde beelden van de echogeleide blokstappen worden vastgelegd. De positie en oriëntatie van de ultrasone sonde zullen worden gedocumenteerd voor het AI-model.

Er zal een aangepast GPT-4-model worden ontwikkeld om de sono-anatomische structuren in de aangeleverde echografiebeelden te evalueren op basis van de positie en oriëntatie van de sonde. Bovendien zal het AI-model voorspellen welk blok wordt uitgevoerd en het succes van het blok beoordelen door de beelden te analyseren. Een ervaren anesthesioloog zal de nauwkeurigheid van de voorspellingen van de AI evalueren.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Achtergrond en reden:

Met het toenemende gebruik van echografie bij regionale anesthesie zijn technieken zoals perifere zenuwblokkades en fasciale vlakblokkades betrouwbaarder en veiliger geworden. Echografiebegeleiding heeft het succespercentage van regionale anesthesie aanzienlijk verbeterd, waardoor complicaties zijn verminderd door nauwkeurige visualisatie van relevante anatomische structuren mogelijk te maken. Succesvolle echogeleide blokken vereisen echter een grondige kennis van de sonoanatomie. Zonder deze expertise bestaat het risico dat de anesthesie onjuist wordt geplaatst, wat mogelijk kan leiden tot falen van de blokkade of onbedoelde complicaties.

Ervaren anesthesiologen die bedreven zijn in sonoanatomie kunnen echografiebeelden gemakkelijk interpreteren, maar degenen met beperkte ervaring hebben vaak problemen. Dit benadrukt de behoefte aan educatieve hulpmiddelen die kunnen helpen bij het onderwijzen en verbeteren van de identificatie van anatomische oriëntatiepunten. De ontwikkeling van op AI gebaseerde systemen, zoals ChatGPT-4, voor dit doel zou een revolutie teweeg kunnen brengen in de training van regionale anesthesietechnieken door realtime feedback te geven op echografiebeelden.

Primair doel:

Het primaire doel van deze studie is het evalueren van de nauwkeurigheid en effectiviteit van ChatGPT-4 bij het identificeren van sono-anatomische oriëntatiepunten op basis van echografiebeelden tijdens regionale anesthesieprocedures.

Secundair doel:

Een secundair doel is om te beoordelen of het AI-model de nauwkeurigheid van bloktoepassingen kan evalueren door de echografiebeelden te analyseren en het succes van het blok te bepalen op basis van sono-anatomische kenmerken en blokplaatsing.

Verwachte voordelen:

Het onderzoek heeft tot doel te onderzoeken of op AI gebaseerde systemen kunnen worden geïntegreerd in onderwijsomgevingen om anesthesiologen te helpen bij het beheersen van sonoanatomie voor regionale anesthesie. Door de nauwkeurige identificatie van anatomische structuren te vergemakkelijken, zou de AI mogelijk de leercurve kunnen verbeteren en de slagingspercentages van blokken kunnen verbeteren. De bevindingen van dit onderzoek kunnen leiden tot de ontwikkeling van geavanceerde hulpmiddelen voor het trainen en uitvoeren van echogeleide regionale anesthesie, waar zowel beginnende als ervaren anesthesiologen baat bij hebben.

Potentiële risico's:

Er zijn geen verwachte risico's voor deelnemers aan dit onderzoek, aangezien er geen persoonlijke gegevens worden verzameld en het onderzoek alleen de analyse van echobeelden omvat.

Studieontwerp:

Dit is een prospectieve, observationele studie die zal worden uitgevoerd aan de Health Sciences University Istanbul Kanuni Sultan Süleyman Education and Research Hospital. Aan het onderzoek zullen patiënten van 18 jaar en ouder deelnemen die een operatie ondergaan en regionale anesthesie krijgen onder echografie voor analgesie- of anesthesiedoeleinden. Er zal toestemming van alle patiënten worden verkregen voordat zij aan het onderzoek deelnemen.

Gegevensverzameling:

Er worden alleen echobeelden van de procedures vastgelegd, zonder dat er persoonlijke of identificeerbare patiëntgegevens worden verzameld. Elk regionaal anesthesieblok wordt stap voor stap gedocumenteerd aan de hand van echobeelden. Deze beelden omvatten belangrijke stappen zoals de positie van de sonde, de oriëntatie en de anatomische structuren die tijdens de procedure worden gevisualiseerd. Ook wordt de positionering en oriëntatie van de ultrasone sonde tijdens het blok geregistreerd.

AI-modelconfiguratie:

Er zal een op maat gemaakt GPT-4-model worden ontwikkeld en getraind om de echobeelden te analyseren. Op basis van de positie van de sonde, het plaatsingsgebied en het anatomische vlak zal de AI proberen de sono-anatomische structuren te identificeren die aanwezig zijn in de echografiebeelden. Het model zal ook voorspellingen doen over het type regionaal blok dat wordt uitgevoerd.

Naast het identificeren van anatomische oriëntatiepunten, zal het AI-model het succes van het blok beoordelen door de uiteindelijke beelden van elke procedure te analyseren. Het zal een voorspelling geven of het blok succesvol is toegepast op basis van de anatomische structuren en de positionering van de naald en het verdovingsmiddel.

Evaluatie van AI-voorspellingen:

De nauwkeurigheid van de voorspellingen van de AI met betrekking tot anatomische oriëntatiepunten en bloksucces zal worden geëvalueerd door een ervaren anesthesioloog met expertise op het gebied van regionale anesthesie. Deze expert zal de voorspellingen van de AI vergelijken met hun eigen interpretaties van de echobeelden om de prestaties van de AI te beoordelen.

Studieresultaat:

Het primaire resultaat zal de nauwkeurigheid zijn van ChatGPT-4 bij het identificeren van sono-anatomische structuren in echografiebeelden. De secundaire uitkomst zal de nauwkeurigheid zijn van het AI-model bij het evalueren van het succes van bloktoepassingen. Deze resultaten zullen worden vergeleken met de evaluaties van de ervaren anesthesioloog om de werkzaamheid van het AI-model te bepalen.

Conclusie:

Deze studie probeert het potentieel van kunstmatige intelligentie, met name ChatGPT-4, te onderzoeken bij het helpen bij de identificatie van anatomische oriëntatiepunten tijdens echogeleide regionale anesthesie. Door de nauwkeurigheid van de AI te evalueren, wil het onderzoek bijdragen aan de ontwikkeling van innovatieve trainingsinstrumenten die het onderwijs en de praktijk van regionale anesthesietechnieken kunnen verbeteren.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

147

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Istanbul, Kalkoen, 34303
        • Health Science University İstanbul Kanuni Sultan Süleyman Education and Training Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Aan het onderzoek zullen volwassen patiënten van 18 jaar of ouder deelnemen die een operatie ondergaan aan het Kanuni Sultan Süleyman Education and Research Hospital van de Health Sciences University Istanbul. Deze patiënten zullen regionale anesthesie krijgen onder echobegeleiding, en degenen die een geïnformeerde toestemmingsformulier ondertekenen zullen worden opgenomen. Van het onderzoek zullen patiënten jonger dan 18 jaar, patiënten zonder chirurgische voorgeschiedenis, patiënten die geen regionale anesthesie onder echografie hebben ondergaan en patiënten die het geïnformeerde toestemmingsformulier niet ondertekenen, worden uitgesloten. Deze populatie biedt een representatieve steekproef van volwassen chirurgische patiënten die regionale anesthesie ondergaan, waardoor het geschikt is voor het evalueren van de nauwkeurigheid van AI bij het identificeren van sono-anatomische oriëntatiepunten in echografiebeelden.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten van 18 jaar of ouder.
  • Patiënten die een operatie ondergaan.
  • Patiënten die een regionale anesthesietechniek onder echografie ondergaan.
  • Patiënten die een geïnformeerde toestemmingsformulier hebben ondertekend.

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten jonger dan 18 jaar.
  • Patiënten zonder een voorgeschiedenis van een operatie.
  • Patiënten die geen regionale anesthesietechniek onder echobegeleiding hebben ondergaan.
  • Patiënten die de vereiste documenten voor geïnformeerde toestemming niet hebben ondertekend, worden niet in het onderzoek opgenomen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
nauwkeurigheid van ChatGPT-4
Tijdsspanne: onmiddellijk na de procedure
Nauwkeurigheid zal worden gedefinieerd als het vermogen van het AI-model om belangrijke anatomische oriëntatiepunten (bijvoorbeeld zenuwen, spieren, bloedvaten en fasciale vlakken) die cruciaal zijn voor succesvolle blokprestaties correct te identificeren, vergeleken met de gouden standaardinterpretaties van een ervaren anesthesioloog.
onmiddellijk na de procedure

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De nauwkeurigheid van ChatGPT-4 bij het voorspellen van het specifieke blok dat wordt uitgevoerd
Tijdsspanne: onmiddellijk na de procedure
ChatGPT-4 zal worden belast met het identificeren van het type regionale anesthesieblok (bijvoorbeeld supraclaviculair blok, femoraal zenuwblok) dat wordt uitgevoerd, op basis van de sono-anatomische structuren en de positie van de sonde die worden weergegeven in de echografiebeelden.
onmiddellijk na de procedure
De nauwkeurigheid van ChatGPT-4 bij het beoordelen van het succes van het blok
Tijdsspanne: onmiddellijk na de procedure
ChatGPT-4 analyseert de echografiebeelden na de toepassing van de blokkering en beoordeelt of de blokkering succesvol was, op basis van factoren zoals de plaatsing van de naald, de verspreiding van het plaatselijke verdovingsmiddel en de nabijheid van doelstructuren.
onmiddellijk na de procedure

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Engin ihsan Turan, Specialist, Health Science University İstanbul Kanuni Sultan Süleyman Education and Training Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

17 oktober 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 februari 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

16 februari 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 oktober 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 oktober 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

15 oktober 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 februari 2025

Laatst geverifieerd

1 februari 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • SONOANATOMY-AI

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Sono-anatomische structuuridentificatie

Abonneren