Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Valutazione del successo Sonoanatomy di ChatGPT-4

18 febbraio 2025 aggiornato da: Engin Ihsan Turan, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

La valutazione del successo di ChatGPT-4 nell'identificazione dei punti di riferimento anatomici nelle immagini ecografiche delle tecniche di anestesia regionale

Scopo e importanza:

Le tecniche di anestesia regionale hanno fatto notevoli progressi con l’avvento della guida ecografica. I blocchi dei nervi periferici e i blocchi del piano fasciale possono ora essere eseguiti in modo sicuro ed efficace sotto visualizzazione ecografica. La ricerca ha dimostrato che l’uso degli ultrasuoni migliora significativamente le percentuali di successo del blocco. Tuttavia, un'applicazione accurata richiede una conoscenza approfondita della sonoanatomia, poiché la mancata identificazione delle strutture critiche può comportare un posizionamento errato dell'anestetico o blocchi non riusciti. Mentre gli anestesisti esperti possono facilmente identificare questi punti di riferimento anatomici, quelli meno familiari con la sonoanatomia potrebbero trovarlo difficile.

Questo studio mira a valutare l'efficacia di ChatGPT-4 nell'identificazione delle strutture sonoanatomiche nelle immagini ecografiche. Un obiettivo secondario è valutare se l’intelligenza artificiale può valutare l’accuratezza delle applicazioni di anestesia regionale.

Benefici e rischi attesi:

Il vantaggio principale è esplorare il potenziale dei sistemi basati sull’intelligenza artificiale nel migliorare l’apprendimento e l’applicazione della sonoanatomia, che potrebbe aiutare gli anestesisti a eseguire blocchi più accurati e di successo. Riteniamo che i risultati potrebbero contribuire alla formazione in anestesia regionale. Lo studio non presenta rischi per i partecipanti.

Tipo, ambito e progettazione dello studio:

Questo studio prospettico e osservazionale sarà condotto presso l’Health Sciences University Istanbul Kanuni Sultan Süleyman Education and Research Hospital. Verranno fotografate le immagini ecografiche di pazienti di età pari o superiore a 18 anni sottoposti ad anestesia regionale sotto guida ecografica, senza raccolta di dati personali. Verranno catturate immagini dettagliate dei passaggi del blocco guidati da ultrasuoni. La posizione e l'orientamento della sonda ecografica saranno documentati per il modello AI.

Verrà sviluppato un modello GPT-4 personalizzato per valutare le strutture sonoanatomiche nelle immagini ecografiche fornite in base alla posizione e all'orientamento della sonda. Inoltre, il modello AI prevederà quale blocco verrà eseguito e valuterà il successo del blocco analizzando le immagini. Un anestesista esperto valuterà l'accuratezza delle previsioni dell'IA.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Contesto e motivazione:

Con il crescente utilizzo degli ultrasuoni nell’anestesia regionale, tecniche come i blocchi dei nervi periferici e i blocchi del piano fasciale sono diventate più affidabili e sicure. La guida ecografica ha migliorato significativamente il tasso di successo dell'anestesia regionale, riducendo le complicanze consentendo una visualizzazione accurata delle strutture anatomiche rilevanti. Tuttavia, il successo dei blocchi ecoguidati richiede una conoscenza approfondita della sonoanatomia. Senza questa esperienza, esiste il rischio di un posizionamento anestetico improprio, che potrebbe portare al fallimento del blocco o a complicazioni indesiderate.

Gli anestesisti esperti esperti in sonoanatomia possono facilmente interpretare le immagini ecografiche, ma quelli con esperienza limitata spesso incontrano difficoltà. Ciò evidenzia la necessità di strumenti didattici che possano aiutare nell’insegnamento e nel miglioramento dell’identificazione dei punti di riferimento anatomici. Lo sviluppo di sistemi basati sull’intelligenza artificiale, come ChatGPT-4, a questo scopo potrebbe rivoluzionare la formazione sulle tecniche di anestesia regionale fornendo feedback in tempo reale sulle immagini ecografiche.

Obiettivo primario:

L'obiettivo principale di questo studio è valutare l'accuratezza e l'efficacia di ChatGPT-4 nell'identificazione dei punti di riferimento sonoanatomici dalle immagini ecografiche durante le procedure di anestesia regionale.

Obiettivo secondario:

Un obiettivo secondario è valutare se il modello AI può valutare l'accuratezza delle applicazioni del blocco analizzando le immagini ecografiche e determinando il successo del blocco in base alle caratteristiche sonoanatomiche e al posizionamento del blocco.

Benefici attesi:

Lo studio mira a esplorare se i sistemi basati sull’intelligenza artificiale possono essere integrati in contesti educativi per aiutare gli anestesisti a padroneggiare la sonoanatomia per l’anestesia regionale. Facilitando l’identificazione accurata delle strutture anatomiche, l’intelligenza artificiale potrebbe potenzialmente migliorare la curva di apprendimento e migliorare i tassi di successo dei blocchi. I risultati di questo studio potrebbero portare allo sviluppo di strumenti avanzati per la formazione e l’esecuzione dell’anestesia regionale ecoguidata, a beneficio sia degli anestesisti principianti che di quelli esperti.

Potenziali rischi:

Non sono previsti rischi per i partecipanti a questo studio, poiché non verranno raccolti dati personali e lo studio prevede solo l'analisi delle immagini ecografiche.

Progettazione dello studio:

Si tratta di uno studio prospettico e osservazionale che sarà condotto presso l’Health Sciences University Istanbul Kanuni Sultan Süleyman Education and Research Hospital. Lo studio includerà pazienti di età pari o superiore a 18 anni sottoposti a intervento chirurgico e sottoposti a anestesia regionale sotto guida ecografica a scopo analgesico o anestetico. Il consenso sarà ottenuto da tutti i pazienti prima di partecipare allo studio.

Raccolta dati:

Verranno acquisite solo le immagini ecografiche delle procedure, senza raccogliere dati personali o identificabili del paziente. Ogni blocco dell'anestesia regionale sarà documentato passo dopo passo attraverso immagini ecografiche. Queste immagini includeranno passaggi chiave come la posizione della sonda, l'orientamento e le strutture anatomiche visualizzate durante la procedura. Verrà inoltre registrato il posizionamento e l'orientamento della sonda ecografica durante il blocco.

Configurazione del modello AI:

Un modello GPT-4 personalizzato verrà sviluppato e addestrato per analizzare le immagini ecografiche. In base alla posizione della sonda, alla regione di posizionamento e al piano anatomico, l'intelligenza artificiale tenterà di identificare le strutture sonoanatomiche presenti nelle immagini ecografiche. Il modello farà anche previsioni riguardo al tipo di blocco regionale da eseguire.

Oltre a identificare i punti di riferimento anatomici, il modello AI valuterà il successo del blocco analizzando le immagini finali di ciascuna procedura. Fornirà una previsione se il blocco è stato applicato con successo in base alle strutture anatomiche e al posizionamento dell'ago e dell'anestetico.

Valutazione delle previsioni AI:

L'accuratezza delle previsioni dell'IA relative ai punti di riferimento anatomici e al successo del blocco sarà valutata da un anestesista esperto con esperienza in anestesia regionale. Questo esperto confronterà le previsioni dell'IA con le proprie interpretazioni delle immagini ecografiche per valutare le prestazioni dell'IA.

Risultato dello studio:

Il risultato principale sarà l'accuratezza di ChatGPT-4 nell'identificazione delle strutture sonoanatomiche nelle immagini ecografiche. Il risultato secondario sarà l’accuratezza del modello AI nel valutare il successo delle applicazioni a blocchi. Questi risultati verranno confrontati con le valutazioni dell'anestesista esperto per determinare l'efficacia del modello AI.

Conclusione:

Questo studio cerca di esplorare il potenziale dell'intelligenza artificiale, in particolare ChatGPT-4, nel facilitare l'identificazione di punti di riferimento anatomici durante l'anestesia regionale ecoguidata. Valutando l'accuratezza dell'intelligenza artificiale, lo studio mira a contribuire allo sviluppo di strumenti di formazione innovativi che potrebbero migliorare l'educazione e la pratica delle tecniche di anestesia regionale.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

147

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Istanbul, Tacchino, 34303
        • Health Science University İstanbul Kanuni Sultan Süleyman Education and Training Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Lo studio includerà pazienti adulti di età pari o superiore a 18 anni sottoposti a intervento chirurgico presso l'Health Sciences University Istanbul Kanuni Sultan Süleyman Education and Research Hospital. Questi pazienti riceveranno l'anestesia regionale sotto guida ecografica e saranno inclusi coloro che firmeranno un modulo di consenso informato. Dallo studio verranno esclusi i pazienti di età inferiore a 18 anni, quelli senza anamnesi chirurgica, i pazienti che non hanno ricevuto anestesia regionale sotto guida ecografica e coloro che non firmano il modulo di consenso informato. Questa popolazione fornisce un campione rappresentativo di pazienti chirurgici adulti sottoposti ad anestesia regionale, rendendolo adatto per valutare l'accuratezza dell'intelligenza artificiale nell'identificazione dei punti di riferimento sonoanatomici nelle immagini ecografiche.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Pazienti di età pari o superiore a 18 anni.
  • Pazienti sottoposti a intervento chirurgico.
  • Pazienti sottoposti a qualsiasi tecnica di anestesia regionale sotto guida ecografica.
  • Pazienti che hanno firmato un modulo di consenso informato.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti di età inferiore ai 18 anni.
  • Pazienti senza una storia di intervento chirurgico.
  • Pazienti che non hanno ricevuto alcuna tecnica di anestesia regionale sotto guida ecografica.
  • I pazienti che non hanno firmato i documenti di consenso informato richiesti non saranno inclusi nello studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
precisione di ChatGPT-4
Lasso di tempo: immediatamente dopo la procedura
L'accuratezza sarà definita come la capacità del modello AI di identificare correttamente i principali punti di riferimento anatomici (ad esempio nervi, muscoli, vasi sanguigni e piani fasciali) che sono cruciali per il successo del blocco, rispetto alle interpretazioni gold standard fornite da un anestesista esperto.
immediatamente dopo la procedura

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La precisione di ChatGPT-4 nel prevedere il blocco specifico eseguito
Lasso di tempo: immediatamente dopo la procedura
ChatGPT-4 avrà il compito di identificare il tipo di blocco dell'anestesia regionale (ad esempio, blocco sopraclavicolare, blocco del nervo femorale) da eseguire, in base alle strutture sonoanatomiche e alla posizione della sonda mostrata nelle immagini ecografiche.
immediatamente dopo la procedura
Precisione di ChatGPT-4 nel valutare il successo del blocco
Lasso di tempo: immediatamente dopo la procedura
ChatGPT-4 analizzerà le immagini ecografiche post-blocco e valuterà se il blocco ha avuto successo, in base a fattori quali il posizionamento dell'ago, la diffusione dell'anestetico locale e la vicinanza alle strutture target.
immediatamente dopo la procedura

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Engin ihsan Turan, Specialist, Health Science University İstanbul Kanuni Sultan Süleyman Education and Training Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

17 ottobre 2024

Completamento primario (Effettivo)

15 febbraio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

16 febbraio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 ottobre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 ottobre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

15 ottobre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 febbraio 2025

Ultimo verificato

1 febbraio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SONOANATOMY-AI

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Identificazione della struttura sonoanatomica

Sottoscrivi