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Prédire l’usure des dents (PREDITOOTH)

7 novembre 2024 mis à jour par: Hospices Civils de Lyon

Prédiction de l'indice d'usure dentaire à partir d'un ensemble de données de formes dentaires : une étude rétrospective

L’usure dentaire, résultant de la perte progressive des tissus dentaires durs due à des facteurs mécaniques et chimiques, a un impact sur la structure, la texture et la fonction de la dent. Elle affecte la qualité de vie, avec une prévalence variable (26,9 % à 90,0 %), et est traditionnellement détectée visuellement lors de contrôles, souvent à des stades avancés. La surveillance des modifications de la forme des dents via des scanners intra-oraux facilite une détection précoce, mais la restauration reste difficile. La prévention grâce à une détection précoce est vitale, car les patients peuvent ne pas comprendre pleinement la perte de la structure dentaire tant qu'ils ne sont pas visibles. Récemment, l'analyse statistique de forme (SSA) a été utilisée pour apprendre l'anatomie dentaire et définir une forme de référence (dent biogénérique). Cependant, assurer la cohérence des points de repère est un défi, principalement en raison des préjugés de l'opérateur. Récemment, une méthode robuste appelée MEG-IsoQuad a proposé un remaillage isotopologique automatisé. La combinaison de cela avec SSA est prometteuse à des fins de diagnostic et de simulation. Cette étude vise à évaluer la fiabilité d'une approche de remaillage-SSA pour l'analyse des prémolaires altérées et intactes et comparer les algorithmes d'apprentissage automatique pour simuler la forme de la dent initialement intacte ou future modifiée.

La perspective clinique des travaux actuels offre des possibilités de :

  • Prévenir l’usure future des dents en la détectant à un stade précoce ; et mieux communiquer avec le patient en lui présentant ses potentielles futures dents altérées
  • Simuler la reconstruction adaptée de la dent altérée en simulant celle initialement intacte

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

1000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

      • Leuven, Belgique
        • Recrutement
        • KU Leuven University Hospital
        • Contact:
          • Pierre Lahoud
      • Lyon, France, 69007
      • Lucknow, Inde
        • Recrutement
        • King George Medical University
        • Contact:
          • Akhilanand Chaurasia
      • Tel Aviv, Israël
        • Recrutement
        • Tel Aviv Universi
        • Contact:
          • Rachel Sarig
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, États-Unis, 46202
        • Recrutement
        • Indiana University Hospital
        • Contact:
          • Anderson Hara

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Dents avulsées au Service de Chirurgie Buccale du CHU Dentaire Universitaire de Lyon

La description

Critères d'intégration :

  • dents avulsées présentant un indice d'usure dentaire compris entre 0 et 3
  • incisive, canine, prémolaire ou molaires matures (1ère et 2ème seulement)

Critères d'exclusion :

  • dents avulsées présentant un indice d'usure dentaire supérieur à 3 (ou présentant une rééducation buccale représentative d'une usure similaire)
  • dents immatures ou sans édification radiculaire
  • dents de sagesse

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
toutes les dents matures présentant une usure dentaire intacte ou présentant une usure dentaire altérée
Détartrage de la dent avant scan par l'opérateur Évaluation de l'indice d'usure de la dent 0 ou 1 (par 2 experts calibrés)
  • Forme de la dent évaluée à l'aide d'un scanner intra-oral après l'avulsion et stockée sous forme de fichier stéréolithographie (STL)
  • Âge, sexe, motif de l'avulsion, type de dent extraite de la base de données et stockée dans une feuille google

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Prédiction de l'indice d'usure dentaire à partir d'un ensemble de données de formes dentaires : une étude rétrospective
Délai: une seule fois
Quatre algorithmes d'apprentissage automatique (ML) : une analyse discriminante linéaire (LDA), une machine à vecteurs de support (SVM), une forêt aléatoire (RM) et une machine à augmentation de gradient (GBM) seront utilisés pour prédire le type de dent et l'altération de la dent. anatomie. L'ensemble de données sera divisé en un ensemble de données de test d'entraînement et de résistance 60/40 et les modèles seront triplement validés de manière croisée. Les performances des modèles seront évaluées dans des matrices de confusion permettant de définir la précision, le rappel, le score F1 et l'exactitude.
une seule fois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

12 décembre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

12 décembre 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 novembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 novembre 2024

Première publication (Estimé)

8 novembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

8 novembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 novembre 2024

Dernière vérification

1 novembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 69HCL23_1046

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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