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Prevedere l'usura dei denti (PREDITOOTH)

7 novembre 2024 aggiornato da: Hospices Civils de Lyon

Previsione dell'indice di usura dei denti basata su un set di dati di forme dentali: uno studio retrospettivo

L’usura dei denti, derivante dalla graduale perdita di tessuto duro dentale dovuta a fattori meccanici e chimici, influisce sulla struttura, consistenza e funzione del dente. Incide sulla qualità della vita, con prevalenza variabile (dal 26,9% al 90,0%) e viene tradizionalmente rilevata visivamente durante i controlli, spesso in stadi avanzati. Il monitoraggio delle alterazioni della forma dei denti tramite scanner intraorali aiuta la diagnosi precoce, ma il restauro rimane impegnativo. La prevenzione attraverso la diagnosi precoce è vitale, poiché i pazienti potrebbero non comprendere appieno la perdita della struttura del dente finché non è visibile. Recentemente, l'analisi statistica della forma (SSA) è stata utilizzata per apprendere l'anatomia del dente e definire una forma di riferimento (dente biogenerico). Tuttavia, garantire la coerenza dei punti di riferimento è difficile, soprattutto a causa dei pregiudizi dell'operatore. Recentemente, un metodo affidabile chiamato MEG-IsoQuad ha offerto il remeshing isotopologico automatizzato. La combinazione di questo con SSA è promettente per scopi diagnostici e di simulazione. Questo studio mira a valutare l'affidabilità di un approccio remeshing-SSA per l'analisi dei premolari alterati e intatti e confrontare algoritmi di apprendimento automatico per simulare la forma del dente inizialmente intatto o di quello futuro alterato.

La prospettiva clinica del lavoro attuale offre possibilità di:

  • Prevenire la futura usura dei denti rilevandola in una fase precoce; e comunicare meglio al paziente presentandogli i potenziali futuri denti alterati
  • Simulare la ricostruzione adattata del dente alterato simulando quello inizialmente intatto

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

1000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

      • Leuven, Belgio
        • Reclutamento
        • KU Leuven University Hospital
        • Contatto:
          • Pierre Lahoud
      • Lyon, Francia, 69007
      • Lucknow, India
        • Reclutamento
        • King George Medical University
        • Contatto:
          • Akhilanand Chaurasia
      • Tel Aviv, Israele
        • Reclutamento
        • Tel Aviv Universi
        • Contatto:
          • Rachel Sarig
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Stati Uniti, 46202
        • Reclutamento
        • Indiana University Hospital
        • Contatto:
          • Anderson Hara

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Denti avulsi presso il Dipartimento di Chirurgia Orale dell'Ospedale Universitario di Odontoiatria di Lione

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • denti avulsi che presentano un indice di usura dentale compreso tra 0 e 3
  • incisivo maturo, canino, premolare o molare (solo 1° e 2°)

Criteri di esclusione:

  • denti avulsi che presentano un indice di usura dentale superiore a 3 (o che presentano una riabilitazione orale rappresentativa di un'usura simile)
  • denti immaturi o denti senza edificazione della radice
  • denti del giudizio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
tutti i denti maturi che presentano un'usura dentaria intatta o che presentano un'usura dentaria alterata
Scaling del dente prima della scansione da parte dell'operatore Valutazione dell'indice di usura del dente 0 o 1 (da parte di 2 esperti calibrati)
  • Forma del dente valutata utilizzando uno scanner intraorale dopo l'avulsione e archiviata come file di stereolitografia (STL).
  • Età, sesso, motivo dell'avulsione, tipo di dente prelevati dal database e archiviati in un foglio di google

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Previsione dell'indice di usura dei denti basata su un set di dati di forme dentali: uno studio retrospettivo
Lasso di tempo: solo una volta
Quattro algoritmi di machine learning (ML): un'analisi discriminante lineare (LDA), una support vector machine (SVM), una random forest (RM) e una gradient boosting machine (GBM) verranno utilizzati per prevedere il tipo di dente e l'alterazione del dente. anatomia. Il set di dati sarà suddiviso in un set di dati di prova 60/40 treno e holdout e i modelli saranno sottoposti a tripla convalida incrociata. Le prestazioni del modello saranno valutate in matrici di confusione che porteranno a definire precisione, richiamo, punteggio F1 e accuratezza.
solo una volta

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

12 dicembre 2023

Completamento primario (Stimato)

12 dicembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 novembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 novembre 2024

Primo Inserito (Stimato)

8 novembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

8 novembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 novembre 2024

Ultimo verificato

1 novembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 69HCL23_1046

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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