Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förutsäg tandslitage (PREDITOOTH)

7 november 2024 uppdaterad av: Hospices Civils de Lyon

Förutsägelse av tandslitageindex baserat på en datauppsättning av dentala former: en retrospektiv studie

Tandslitage, till följd av gradvis förlust av dental hårdvävnad på grund av mekaniska och kemiska faktorer, påverkar tandens struktur, struktur och funktion. Det påverkar livskvaliteten, med varierande prevalens (26,9 % till 90,0 %), och upptäcks traditionellt visuellt vid kontroller, ofta i avancerade stadier. Övervakning av förändringar i tandformen via intraorala skannrar underlättar tidig upptäckt, men restaurering är fortfarande utmanande. Förebyggande genom tidig upptäckt är avgörande, eftersom patienter kanske inte helt förstår tandstrukturförlust förrän de är synliga. Nyligen använde statistisk formanalys (SSA) för att lära sig tandens anatomi och definiera en referensform (biogenerisk tand) med hjälp av. Det är dock en utmaning att säkerställa konsekventa landmärken, främst på grund av operatörens fördomar. Nyligen erbjöd en robust metod som heter MEG-IsoQuad automatiserad, isotopologisk remeshing. Att kombinera detta med SSA lovar för diagnos- och simuleringsändamål. Denna studie syftar till att bedöma tillförlitligheten hos en remeshing-SSA-metod för förändrad och intakt premolar analys och jämföra maskininlärningsalgoritmer för att simulera formen på den initialt intakta tanden eller framtida förändrade.

Det kliniska perspektivet för det aktuella arbetet erbjuder möjligheter att:

  • Förhindra framtida tandslitage genom att upptäcka det i ett tidigt skede; och kommunicera bättre med patienten genom att presentera honom/hennes potentiella framtida förändrade tänder
  • Simulera den anpassade rekonstruktionen för den förändrade tanden genom att simulera den initialt intakta

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

1000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

      • Leuven, Belgien
        • Rekrytering
        • KU Leuven University Hospital
        • Kontakt:
          • Pierre Lahoud
      • Lyon, Frankrike, 69007
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Förenta staterna, 46202
        • Rekrytering
        • Indiana University Hospital
        • Kontakt:
          • Anderson Hara
      • Lucknow, Indien
        • Rekrytering
        • King George Medical University
        • Kontakt:
          • Akhilanand Chaurasia
      • Tel Aviv, Israel
        • Rekrytering
        • Tel Aviv Universi
        • Kontakt:
          • Rachel Sarig

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Avulerade tänder vid munkirurgiavdelningen vid Lyon Dental University Hospital

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • avulsade tänder med ett tandslitageindex mellan 0 och 3
  • mogen incisiver, hund, premolar eller molarer (endast 1:a och 2:a)

Uteslutningskriterier:

  • avulsade tänder med ett tandslitageindex över 3 (eller visar en munrehabilitering som representerar ett liknande slitage)
  • omogna tänder eller tänder utan rotuppbyggnad
  • visdomständer

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
alla mogna tänder uppvisar ett tandslitage intakt eller uppvisar ett tandslitage förändrat
Skalning av tanden före skanning av operatören Utvärdering av tandslitageindex 0 eller 1 (av 2 kalibrerade experter)
  • Tandform utvärderad med en intraoral skanner en efter avulsion och lagrad som StereoLithography (STL) fil
  • Ålder, kön, orsak till avulsion, typ av tand tagen från databasen och lagrad i ett Google-ark

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förutsägelse av tandslitageindex baserat på en datauppsättning av dentala former: en retrospektiv studie
Tidsram: bara en gång
Fyra algoritmer för maskininlärning (ML): en linjär diskriminantanalys (LDA), en stödvektormaskin (SVM), en slumpmässig skog (RM) och en gradientförstärkningsmaskin (GBM) kommer att användas för att förutsäga tandtypen och förändringen av tanden. anatomi. Datauppsättningen kommer att delas upp i en 60/40 tåg- och holdout-testdatauppsättning och modeller kommer att korsvalideras tre gånger. Modellprestanda kommer att utvärderas i förvirringsmatriser som leder till att definiera precision, återkallelse, F1-poäng och noggrannhet.
bara en gång

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

12 december 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

12 december 2025

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 november 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 november 2024

Första postat (Beräknad)

8 november 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

8 november 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 november 2024

Senast verifierad

1 november 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 69HCL23_1046

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera