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Effets comparatifs des exercices de pendule et de poing Serratus sur la douleur de la coiffe des rotateurs chez les joueurs de badminton

10 janvier 2025 mis à jour par: Riphah International University

Effets comparatifs des exercices de pendule et de poing Serratus sur la douleur et le handicap de la coiffe des rotateurs chez les joueurs de badminton

Cette étude comparera les effets de deux interventions d'exercice, des exercices de pendule et des coups de poing serratus, sur la douleur et les blessures de la coiffe des rotateurs chez les joueurs de badminton. À l’aide d’un essai clinique randomisé mené auprès de participants de clubs locaux, la recherche évaluera les niveaux de douleur, l’amplitude des mouvements et la fonction de l’épaule après une période définie d’exercices réguliers et supervisés. Les résultats visent à fournir des informations fondées sur des données probantes pour des programmes de rééducation efficaces adaptés aux athlètes de badminton, favorisant une meilleure récupération et une meilleure prévention des blessures.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La douleur et le handicap de la coiffe des rotateurs sont typiques chez les joueurs de badminton en raison des mouvements sourds associés au jeu. Ces blessures peuvent provoquer des tourments critiques et des limites pratiques, influençant l'exposition et la prospérité des joueurs. Le point central de ce projet d'exploration est de réfléchir aux impacts de deux médiations d'activités différentes, les activités du pendule et les travaux de frappe dentelée, sur l'agonie des manches des rotateurs et les blessures chez les joueurs de badminton. Comprendre l'adéquation similaire de ces activités apportera des connaissances essentielles pour améliorer les programmes de restauration désignés pour les concurrents de badminton, développer davantage leurs résultats de récupération et prévenir de futures blessures.

Cette exploration utilisera un plan préliminaire clinique randomisé pour rechercher les impacts similaires des activités du pendule et des pratiques de coup de poing serratus sur l'agonie des manches des rotateurs et les blessures chez les joueurs de badminton. Les membres seront sélectionnés dans les clubs de badminton du quartier, et les mesures de considération incluront les personnes ayant des antécédents analysés ou auto-révélés de tourments des manches des rotateurs. Les membres choisis seront arbitrairement attribués au groupe d'entraînement au pendule ou au coup de poing serratus. La période de médiation s'étendra sur une période prédéfinie, pendant laquelle les membres participeront régulièrement à leur pratique distribuée. Les estimations des résultats intégreront les niveaux de tourment, l'étendue des mouvements et les évaluations pratiques du manchon du rotateur. Des examens factuels viseront à examiner la viabilité des deux médiations d'activité et leur effet sur l'agonie des manches des rotateurs et les blessures chez les joueurs de badminton. Les conséquences de cette étude sont d'éclairer les systèmes de restauration fondés sur des preuves et personnalisés explicitement pour la population du badminton, contribuant ainsi à l'amélioration du bien-être et de l'exécution des joueurs.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

36

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 05450
        • Pakistan sports board

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

  • Joueurs de badminton âgés de 15 à 30 ans.
  • Personnes ayant déclaré une douleur ou un inconfort à la coiffe des rotateurs
  • Douleur ou inconfort de la coiffe des rotateurs diagnostiqué cliniquement.
  • Personnes souffrant d’une blessure à la coiffe des rotateurs.

Critères d'exclusion :

  • Chirurgies ou fractures de l’épaule antérieures.
  • Conditions chroniques de l’épaule sans rapport avec des problèmes de coiffe des rotateurs.
  • Incapacité d'effectuer les exercices prescrits en raison d'autres problèmes musculo-squelettiques ou médicaux.
  • Patients présentant une luxation de l'épaule.
  • Patients présentant un gonflement de l'épaule.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Exercices de pendule
Dix-huit participants effectueront des exercices de pendule, qui consistent à balancer doucement le bras pour détendre les muscles des épaules et améliorer la mobilité. Cet exercice à faible impact est destiné à soulager les tensions et à augmenter la circulation dans la coiffe des rotateurs, ce qui le rend idéal pour la rééducation précoce de l'épaule.
Autre: Exercices de pendule
Dans ce groupe, 18 participants effectueront des exercices de pendule, qui consistent à se pencher en avant et à laisser pendre le bras affecté, en le balançant doucement en petits mouvements circulaires ou latéraux. Cet exercice est conçu pour améliorer la mobilité de l’épaule et favoriser la relaxation des muscles de la coiffe des rotateurs sans forcer l’articulation de l’épaule. Le mouvement du pendule aide à améliorer la circulation et à soulager les tensions au niveau de l’épaule, ce qui en fait une intervention appropriée pour les personnes souffrant de douleurs à la coiffe des rotateurs.
Comparateur actif: Exercices de frappe Serratus
Dix-huit participants participeront à des exercices de frappe dentelé, étendant le bras dans un mouvement de frappe contrôlé pour renforcer le muscle dentelé antérieur. Cet exercice favorise la stabilité de l’épaule et soutient la fonction de la coiffe des rotateurs, dans le but de réduire la douleur et d’améliorer le contrôle de l’épaule.
Autre: Exercices de frappe Serratus
Dans ce groupe, 18 participants participeront à des exercices de punch serratus, en se concentrant sur le renforcement du muscle dentelé antérieur. Les participants effectueront un mouvement de coup de poing en étendant le bras vers l'avant tout en maintenant la stabilité de l'épaule. Cet exercice active les muscles de l'épaule pour améliorer le contrôle scapulaire, soutenir la coiffe des rotateurs et améliorer la fonction globale de l'épaule. L’objectif est de renforcer les muscles stabilisateurs, ce qui peut aider à soulager la douleur et à améliorer la mobilité des participants souffrant de problèmes de coiffe des rotateurs.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Score TIRET
Délai: 10 MOIS
Le score DASH (Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand) est un questionnaire autodéclaré qui mesure le handicap et les symptômes liés aux affections des membres supérieurs. Il se compose de 30 items évaluant les difficultés dans les activités quotidiennes et la présence de douleurs. Les scores vont de 0 à 100, où 0 indique aucune incapacité et 100 indique une incapacité maximale. Le score DASH est utile pour évaluer l’état fonctionnel, suivre les résultats du traitement et guider la rééducation des patients souffrant de problèmes au bras, à l’épaule et à la main.
10 MOIS
Score d'épaule d'Oxford
Délai: 10 mois
L'Oxford Shoulder Score (OSS) est une mesure des résultats rapportés par les patients qui évalue la douleur et l'invalidité à l'épaule. Il comprend 12 items axés sur les niveaux de douleur et les limitations fonctionnelles liées aux activités quotidiennes. Les scores vont de 0 à 48, les scores plus élevés indiquant une meilleure fonction de l’épaule. L'OSS est couramment utilisé dans la pratique clinique et la recherche pour évaluer les résultats du traitement des affections de l'épaule, fournissant ainsi des informations précieuses sur le point de vue du patient sur la santé de son épaule.
10 mois
Amplitude de mouvement
Délai: 10 mois
L'amplitude de mouvement de l'épaule sera mesurée à l'aide d'un goniomètre pour évaluer des mouvements spécifiques tels que la flexion, l'extension, l'abduction et la rotation interne/externe. Des évaluations seront effectuées au départ et après l'intervention pour évaluer les améliorations de la mobilité, fournissant des données objectives sur l'efficacité des interventions d'exercice pour les participants souffrant de douleurs de la coiffe des rotateurs.
10 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Wafa Abid, DPT, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

24 avril 2024

Achèvement primaire (Estimé)

20 janvier 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 janvier 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 novembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 novembre 2024

Première publication (Réel)

20 novembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 janvier 2025

Dernière vérification

1 janvier 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR&AHS/24/0430

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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