Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförande effekter av pendelövningar och Serratus-slagövningar på rotatorcuffsmärta hos badmintonspelare

10 januari 2025 uppdaterad av: Riphah International University

Jämförande effekter av pendelövningar och Serratus-slagövningar på rotatorcuffsmärta och funktionshinder hos badmintonspelare

Denna studie kommer att jämföra effekterna av två träningsinterventioner, pendelövningar och serratusslag, på rotatorcuffsmärta och skador hos badmintonspelare. Med hjälp av en randomiserad klinisk prövning med deltagare från lokala klubbar kommer forskningen att utvärdera smärtnivåer, rörelseomfång och axelfunktion efter en bestämd period av regelbundna, övervakade övningar. Resultaten syftar till att ge evidensbaserade insikter för effektiva rehabiliteringsprogram skräddarsydda för badmintonidrottare, som stödjer bättre återhämtning och förebyggande av skador.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Rotatorcuff smärta och funktionshinder är typiska bland badmintonspelare på grund av de tråkiga rörelser som är förknippade med spelet. Dessa sår kan orsaka kritisk plåga och praktiska gränser, vilket påverkar spelarnas utställning och välstånd. Tyngdpunkten i detta utforskningsprojekt är att tänka på effekterna av två olika aktivitetsförmedlingar, pendelaktiviteter och serratusslagverk, på rotatorärmsvamp och skador hos badmintonspelare. Att förstå den liknande lämpligheten hos dessa aktiviteter kommer att bidra med väsentlig kunskap för att förbättra utsedda restaureringsprogram för badmintontävlande, vidareutveckla deras återhämtning och förebygga framtida sår.

Denna utforskning kommer att använda en randomiserad klinisk preliminär plan för att undersöka liknande effekter av pendelaktiviteter och serratusslagsövningar på rotatorärmsvamp och skador hos badmintonspelare. Medlemmar kommer att väljas från badmintonklubbar i grannskapet, och övervägande åtgärder kommer att omfatta personer med en analyserad eller självupptäckt historia av rotatorärmplåga. De utvalda medlemmarna kommer godtyckligt att tilldelas pendeln eller serratus stansövningsgänget. Tidsramen för medlingen kommer att sträcka sig över ett fördefinierat spann, under vilket medlemmarna rutinmässigt kommer att delta i sin utbredda träning. Resultatuppskattningar kommer att inkludera plågnivåer, rörelseomfång och praktiska bedömningar av rotatorhylsan. Faktaundersökningar kommer att inriktas på att överväga genomförbarheten av de två aktivitetsmedieringarna och deras effekt på rotatorärmsvamp och skador hos badmintonspelare. Konsekvenserna av denna studie är att belysa bevisbaserade restaureringssystem som är specifikt anpassade för badmintonbefolkningen, vilket bidrar till att förbättra spelarens välbefinnande och utförande.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

36

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 05450
        • Pakistan sports board

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Badmintonspelare i åldern 15 till 30 år.
  • Individer med självrapporterad rotatorcuffsmärta eller obehag
  • Kliniskt diagnostiserad rotatorcuff smärta eller obehag.
  • Individer med rotatorcuffskada.

Uteslutningskriterier:

  • Tidigare axeloperationer eller frakturer.
  • Kroniska axeltillstånd som inte är relaterade till problem med rotatorcuff.
  • Oförmåga att utföra de föreskrivna övningarna på grund av andra muskuloskeletala eller medicinska tillstånd.
  • Patienter med axelluxation.
  • Patienter med svullnad på axeln.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Pendelövningar
Arton deltagare kommer att utföra pendelövningar, som innebär att försiktigt svänga armen för att slappna av axelmusklerna och förbättra rörligheten. Denna övning med låg effekt är avsedd att lindra spänningar och öka cirkulationen i rotatorkuffen, vilket gör den idealisk för axelrehabilitering i ett tidigt skede.
I den här gruppen kommer 18 deltagare att utföra pendelövningar, som innebär att luta sig framåt och låta den drabbade armen hänga ner, svänga den försiktigt i små cirkulära eller sida till sida rörelser. Denna övning är utformad för att förbättra axelrörligheten och främja avslappning av rotatorcuffmusklerna utan att belasta axelleden. Pendelrörelsen hjälper till att förbättra cirkulationen och lindra spänningar i axelområdet, vilket gör det till en lämplig intervention för individer som upplever smärta i rotatorcuff.
Aktiv komparator: Serratus punchövningar
Arton deltagare kommer att delta i serratus stansövningar, sträcker ut armen i en kontrollerad stansrörelse för att stärka serratus anterior muskel. Denna övning främjar axelstabilitet och stöder rotatorkuffens funktion, som syftar till att minska smärta och förbättra axelkontrollen.
I denna grupp kommer 18 deltagare att ägna sig åt serratus stansövningar, med fokus på att stärka serratus anterior muskel. Deltagarna kommer att utföra en slagrörelse genom att sträcka ut armen framåt samtidigt som axelstabiliteten bibehålls. Denna övning aktiverar axelmusklerna för att förbättra skulderbladskontrollen, stödja rotatorkuffen och förbättra den övergripande axelfunktionen. Målet är att bygga upp styrka i de stabiliserande musklerna, vilket kan hjälpa till att lindra smärta och förbättra rörligheten hos deltagare som lider av problem med rotatorcuff.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
DASH-poäng
Tidsram: 10 MÅNADER
The Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand (DASH) poäng är ett självrapporterat frågeformulär som mäter funktionsnedsättningen och symtomen relaterade till tillstånd i övre extremiteter. Den består av 30 punkter som bedömer svårigheter i dagliga aktiviteter och förekomsten av smärta. Poäng varierar från 0 till 100, där 0 anger ingen funktionsnedsättning och 100 anger maximal funktionsnedsättning. DASH-poängen är användbar för att utvärdera funktionell status, spåra behandlingsresultat och vägleda rehabilitering hos patienter med arm-, axel- och handproblem.
10 MÅNADER
Oxford Shoulder Score
Tidsram: 10 månader
Oxford Shoulder Score (OSS) är ett patientrapporterat resultatmått som bedömer axelsmärta och funktionshinder. Den innehåller 12 artiklar med fokus på smärtnivåer och funktionella begränsningar relaterade till dagliga aktiviteter. Poäng varierar från 0 till 48, med högre poäng tyder på bättre axelfunktion. OSS används ofta i klinisk praxis och forskning för att utvärdera behandlingsresultat för axeltillstånd, vilket ger värdefulla insikter i patientens perspektiv på sin axelhälsa
10 månader
Rörelseomfång
Tidsram: 10 månader
Axelns rörelseomfång kommer att mätas med en goniometer för att bedöma specifika rörelser som flexion, extension, abduktion och intern/extern rotation. Bedömningar kommer att utföras vid baslinjen och efter interventionen för att utvärdera förbättringar i rörlighet, vilket ger objektiva data om effektiviteten av träningsinterventionerna för deltagare med rotatorcuffsmärta.
10 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Wafa Abid, DPT, Riphah International University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

24 april 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

20 januari 2025

Avslutad studie (Beräknad)

30 januari 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 november 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 november 2024

Första postat (Faktisk)

20 november 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 januari 2025

Senast verifierad

1 januari 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • REC/RCR&AHS/24/0430

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera