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Effetti comparativi degli esercizi con il pendolo e degli esercizi con il pugno serrato sul dolore alla cuffia dei rotatori nei giocatori di badminton

10 gennaio 2025 aggiornato da: Riphah International University

Effetti comparativi degli esercizi con il pendolo e degli esercizi con il pugno serrato sul dolore e sulla disabilità della cuffia dei rotatori nei giocatori di badminton

Questo studio confronterà gli effetti di due interventi di esercizio, esercizi con pendolo e pugni dentati, sul dolore e sugli infortuni della cuffia dei rotatori nei giocatori di badminton. Utilizzando uno studio clinico randomizzato con partecipanti provenienti da club locali, la ricerca valuterà i livelli di dolore, l’ampiezza di movimento e la funzione della spalla dopo un determinato periodo di esercizi regolari e supervisionati. I risultati mirano a fornire approfondimenti basati sull’evidenza per programmi di riabilitazione efficaci su misura per gli atleti di badminton, supportando un migliore recupero e la prevenzione degli infortuni.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Descrizione dettagliata

Il dolore e la disabilità della cuffia dei rotatori sono tipici tra i giocatori di badminton a causa dei movimenti noiosi associati al gioco. Queste ferite possono provocare tormenti critici e limiti pratici, influenzando l'esibizione e la prosperità dei giocatori. Il punto focale di questo progetto di esplorazione è pensare agli impatti di due diverse mediazioni di attività, le attività del pendolo e i lavori con il pugno serrato, sull’agonia e sugli infortuni della manica dei rotatori nei giocatori di badminton. Comprendere la stessa adeguatezza di queste attività fornirà conoscenze essenziali per migliorare i programmi di recupero designati per gli atleti di badminton, sviluppando ulteriormente i loro risultati di recupero e prevenendo ferite future.

Questa esplorazione utilizzerà un piano clinico preliminare randomizzato per ricercare gli impatti simili delle attività del pendolo e delle pratiche di pugno serrato sull'agonia e sugli infortuni della manica dei rotatori nei giocatori di badminton. I membri saranno selezionati dai club di badminton locali e le misure di considerazione includeranno persone con una storia analizzata o auto-rivelata di tormento alla manica dei rotatori. I membri scelti verranno assegnati arbitrariamente al gruppo di pratica del pendolo o del pugno serratus. Il periodo di mediazione attraverserà un arco di tempo predefinito, durante il quale i membri parteciperanno regolarmente alla loro pratica distribuita. Le stime dei risultati includeranno i livelli di dolore, la portata del movimento e le valutazioni pratiche della manica dei rotatori. Gli esami fattuali saranno diretti a considerare la fattibilità delle due mediazioni dell'attività e il loro effetto sull'agonia e sugli infortuni della manica dei rotatori nei giocatori di badminton. Le conseguenze di questo studio sono di mettere in luce sistemi di ripristino basati su prove personalizzati esplicitamente per la popolazione del badminton, contribuendo al miglioramento del benessere e dell’esecuzione dei giocatori.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

36

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 05450
        • Pakistan Sports Board

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Giocatori di badminton dai 15 ai 30 anni.
  • Soggetti con dolore o fastidio alla cuffia dei rotatori auto-riferiti
  • Dolore o fastidio alla cuffia dei rotatori diagnosticato clinicamente.
  • Individui con lesioni alla cuffia dei rotatori.

Criteri di esclusione:

  • Precedenti interventi chirurgici o fratture alla spalla.
  • Condizioni croniche della spalla non correlate a problemi della cuffia dei rotatori.
  • Impossibilità di eseguire gli esercizi prescritti a causa di altre condizioni muscoloscheletriche o mediche.
  • Pazienti con lussazione della spalla.
  • Pazienti con gonfiore alla spalla.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Esercizi con il pendolo
Diciotto partecipanti eseguiranno esercizi con il pendolo, che comportano l'oscillazione delicata del braccio per rilassare i muscoli delle spalle e migliorare la mobilità. Questo esercizio a basso impatto ha lo scopo di alleviare la tensione e aumentare la circolazione nella cuffia dei rotatori, rendendolo ideale per la riabilitazione della spalla in fase iniziale.
In questo gruppo, 18 partecipanti eseguiranno esercizi con il pendolo, che comportano il piegarsi in avanti e consentire al braccio interessato di penzolare, facendolo oscillare delicatamente con piccoli movimenti circolari o laterali. Questo esercizio è progettato per migliorare la mobilità della spalla e favorire il rilassamento dei muscoli della cuffia dei rotatori senza sforzare l'articolazione della spalla. Il movimento del pendolo aiuta a migliorare la circolazione e ad alleviare la tensione nella zona della spalla, rendendolo un intervento adatto per le persone che soffrono di dolore alla cuffia dei rotatori.
Comparatore attivo: Esercizi di pugno serratus
Diciotto partecipanti si impegneranno in esercizi di pugno dentato, estendendo il braccio con un movimento di pugno controllato per rafforzare il muscolo dentato anteriore. Questo esercizio promuove la stabilità della spalla e supporta la funzione della cuffia dei rotatori, con l'obiettivo di ridurre il dolore e migliorare il controllo della spalla.
In questo gruppo, 18 partecipanti si impegneranno in esercizi di pugno dentato, concentrandosi sul rafforzamento del muscolo dentato anteriore. I partecipanti eseguiranno un movimento di pugno estendendo il braccio in avanti mantenendo la stabilità della spalla. Questo esercizio attiva i muscoli della spalla per migliorare il controllo scapolare, supportando la cuffia dei rotatori e migliorando la funzione generale della spalla. L'obiettivo è rafforzare la forza dei muscoli stabilizzatori, che possono aiutare ad alleviare il dolore e migliorare la mobilità nei partecipanti che soffrono di problemi alla cuffia dei rotatori.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio DASH
Lasso di tempo: 10 MESI
Il punteggio DASH (Disabilità del braccio, della spalla e della mano) è un questionario autosomministrato che misura la disabilità e i sintomi correlati alle condizioni degli arti superiori. Si compone di 30 item che valutano le difficoltà nelle attività quotidiane e la presenza di dolore. I punteggi vanno da 0 a 100, dove 0 indica nessuna disabilità e 100 indica la massima disabilità. Il punteggio DASH è utile per valutare lo stato funzionale, monitorare i risultati del trattamento e guidare la riabilitazione in pazienti con problemi al braccio, alla spalla e alla mano.
10 MESI
Punteggio della spalla di Oxford
Lasso di tempo: 10 mesi
L’Oxford Spalla Score (OSS) è una misura di risultato riferita dal paziente che valuta il dolore e la disabilità della spalla. Comprende 12 item incentrati sui livelli di dolore e sulle limitazioni funzionali legate alle attività quotidiane. I punteggi vanno da 0 a 48, con punteggi più alti che indicano una migliore funzionalità della spalla. L'OSS è comunemente utilizzato nella pratica clinica e nella ricerca per valutare i risultati del trattamento per le patologie della spalla, fornendo preziose informazioni sulla prospettiva del paziente sulla salute della spalla
10 mesi
Gamma di movimento
Lasso di tempo: 10 mesi
L'ampiezza di movimento della spalla verrà misurata utilizzando un goniometro per valutare movimenti specifici come flessione, estensione, abduzione e rotazione interna/esterna. Le valutazioni saranno condotte al basale e dopo l'intervento per valutare i miglioramenti nella mobilità, fornendo dati oggettivi sull'efficacia degli interventi di esercizio per i partecipanti con dolore alla cuffia dei rotatori.
10 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Wafa Abid, DPT, Riphah International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

24 aprile 2024

Completamento primario (Stimato)

20 gennaio 2025

Completamento dello studio (Stimato)

30 gennaio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 novembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 novembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

20 novembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 gennaio 2025

Ultimo verificato

1 gennaio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/RCR&AHS/24/0430

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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