Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijkende effecten van slingeroefeningen en serratusstootoefeningen op pijn in de rotatorcuff bij badmintonspelers

10 januari 2025 bijgewerkt door: Riphah International University

Vergelijkende effecten van slingeroefeningen en serratusstootoefeningen op pijn in de rotatorenmanchet en handicap bij badmintonspelers

Deze studie vergelijkt de effecten van twee oefeninterventies, slingeroefeningen en serratusstoten, op pijn in de rotator cuff en blessures bij badmintonspelers. Met behulp van een gerandomiseerde klinische studie met deelnemers van lokale clubs zal het onderzoek de pijnniveaus, het bewegingsbereik en de schouderfunctie evalueren na een vaste periode van regelmatige, begeleide oefeningen. De resultaten zijn bedoeld om op bewijs gebaseerde inzichten te verschaffen voor effectieve revalidatieprogramma's op maat van badmintonatleten, ter ondersteuning van beter herstel en blessurepreventie.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Gedetailleerde beschrijving

Pijn en invaliditeit in de rotator cuff zijn typisch voor badmintonspelers vanwege de doffe bewegingen die met het spel gepaard gaan. Deze wonden kunnen aanleiding geven tot kritieke kwelling en praktische grenzen, waardoor het optreden en de welvaart van de spelers worden beïnvloed. Het centrale punt van dit verkenningsproject is om na te denken over de impact van twee verschillende activiteitsbemiddelingen, slingeractiviteiten en serratusstootoefeningen, op pijn aan de rotatorhuls en blessures bij badmintonspelers. Het begrijpen van de vergelijkbare geschiktheid van deze activiteiten zal essentiële kennis bijdragen aan het verbeteren van de aangewezen herstelprogramma's voor badmintoncompetities, het verder ontwikkelen van hun herstelresultaten en het voorkomen van toekomstige wonden.

Bij deze verkenning zal gebruik worden gemaakt van een gerandomiseerd klinisch voorlopig plan om de vergelijkbare impact van slingeractiviteiten en serratusponsoefeningen op pijn aan de rotatorhuls en blessures bij badmintonspelers te onderzoeken. Leden zullen worden geselecteerd uit badmintonclubs in de buurt, en er zullen ook mensen worden overwogen met een geanalyseerde of zelf onthulde geschiedenis van rotatorsleeve-pijn. De gekozen leden worden willekeurig toegewezen aan de slinger- of serratus-oefengroep. Het tijdsbestek van de bemiddeling zal een vooraf gedefinieerd tijdsbestek bestrijken, gedurende welke leden routinematig zullen deelnemen aan hun uitgedeelde praktijk. Bij de resultaatschattingen zullen de pijnniveaus, de bewegingsvrijheid en praktische beoordelingen van de rotatorhuls worden meegenomen. Er zal feitelijk onderzoek worden gedaan naar de levensvatbaarheid van de twee activiteitsbemiddelingen en hun effect op pijn aan de rotatorhuls en blessures bij badmintonspelers. De consequenties van deze studie zijn het belichten van op bewijs gebaseerde herstelsystemen die expliciet zijn aangepast voor de badmintonpopulatie, wat bijdraagt ​​aan de verbetering van het welzijn en de uitvoering van spelers.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

36

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 05450
        • Pakistan sports board

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Badmintonspelers van 15 tot 30 jaar.
  • Personen met zelfgerapporteerde pijn of ongemak in de rotator cuff
  • Klinisch gediagnosticeerde pijn of ongemak in de rotator cuff.
  • Personen met rotator cuff-letsel.

Uitsluitingscriteria:

  • Eerdere schouderoperaties of fracturen.
  • Chronische schouderaandoeningen die geen verband houden met problemen met de rotator cuff.
  • Onvermogen om de voorgeschreven oefeningen uit te voeren vanwege andere aandoeningen van het bewegingsapparaat of medische aandoeningen.
  • Patiënten met schouderdislocatie.
  • Patiënten met zwelling op de schouder.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Slinger oefeningen
Achttien deelnemers zullen slingeroefeningen uitvoeren, waarbij ze de arm zachtjes zwaaien om de schouderspieren te ontspannen en de mobiliteit te verbeteren. Deze oefening met weinig impact is bedoeld om de spanning te verlichten en de bloedsomloop in de rotatormanchet te vergroten, waardoor deze ideaal is voor schouderrevalidatie in een vroeg stadium.
In deze groep zullen 18 deelnemers slingeroefeningen uitvoeren, waarbij ze naar voren leunen en de aangedane arm naar beneden laten hangen, waarbij ze zachtjes in kleine cirkelvormige of zijwaartse bewegingen worden zwaaien. Deze oefening is bedoeld om de schoudermobiliteit te verbeteren en de ontspanning van de rotator cuff-spieren te bevorderen zonder het schoudergewricht te belasten. De slingerbeweging helpt de bloedsomloop te verbeteren en de spanning in het schoudergebied te verlichten, waardoor het een geschikte interventie is voor mensen die last hebben van pijn in de rotator cuff.
Actieve vergelijker: Serratus-stootoefeningen
Achttien deelnemers zullen deelnemen aan serratus-stootoefeningen, waarbij de arm in een gecontroleerde stootbeweging wordt gestrekt om de voorste spier van de serratus te versterken. Deze oefening bevordert de stabiliteit van de schouder en ondersteunt de functie van de rotator cuff, met als doel pijn te verminderen en de schoudercontrole te verbeteren.
In deze groep zullen 18 deelnemers deelnemen aan serratus-stootoefeningen, waarbij de nadruk ligt op het versterken van de serratus anterieure spier. Deelnemers voeren een stootbeweging uit door de arm naar voren te strekken terwijl de schouderstabiliteit behouden blijft. Deze oefening activeert de schouderspieren om de scapulaire controle te verbeteren, de rotator cuff te ondersteunen en de algehele schouderfunctie te verbeteren. Het doel is om kracht op te bouwen in de stabiliserende spieren, wat kan helpen de pijn te verlichten en de mobiliteit te verbeteren bij deelnemers die lijden aan rotator cuff-problemen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
DASH-score
Tijdsspanne: 10 MAANDEN
De Disabilities of the Arm, Schouder and Hand (DASH)-score is een zelfgerapporteerde vragenlijst die de invaliditeit en symptomen meet die verband houden met aandoeningen van de bovenste ledematen. Het bestaat uit 30 items die moeilijkheden bij dagelijkse activiteiten en de aanwezigheid van pijn beoordelen. Scores variëren van 0 tot 100, waarbij 0 geen handicap aangeeft en 100 maximale handicap aangeeft. De DASH-score is nuttig voor het evalueren van de functionele status, het volgen van de behandelresultaten en het begeleiden van revalidatie bij patiënten met arm-, schouder- en handproblemen.
10 MAANDEN
Oxford-schouderscore
Tijdsspanne: 10 maanden
De Oxford Schouder Score (OSS) is een door de patiënt gerapporteerde uitkomstmaat die schouderpijn en invaliditeit beoordeelt. Het bevat 12 items die zich richten op pijnniveaus en functionele beperkingen die verband houden met dagelijkse activiteiten. Scores variëren van 0 tot 48, waarbij hogere scores wijzen op een betere schouderfunctie. De OSS wordt vaak gebruikt in de klinische praktijk en in onderzoek om behandelresultaten voor schouderaandoeningen te evalueren, waardoor waardevolle inzichten worden verkregen in het perspectief van de patiënt op de schoudergezondheid.
10 maanden
Bewegingsbereik
Tijdsspanne: 10 maanden
Het bewegingsbereik van de schouder wordt gemeten met behulp van een goniometer om specifieke bewegingen zoals flexie, extensie, abductie en interne/externe rotatie te beoordelen. Er zullen beoordelingen worden uitgevoerd bij aanvang en na de interventie om verbeteringen in de mobiliteit te evalueren, waardoor objectieve gegevens worden verkregen over de effectiviteit van de oefeninterventies voor deelnemers met rotator cuff-pijn.
10 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Wafa Abid, DPT, Riphah International University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

24 april 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

20 januari 2025

Studie voltooiing (Geschat)

30 januari 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 november 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 november 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 november 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 januari 2025

Laatst geverifieerd

1 januari 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • REC/RCR&AHS/24/0430

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren