Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenlignende effekter av pendeløvelser og Serratus-slagøvelser på rotatorcuff-smerter hos badmintonspillere

10. januar 2025 oppdatert av: Riphah International University

Sammenlignende effekter av pendeløvelser og Serratus-slagøvelser på rotatorcuff-smerter og funksjonshemming hos badmintonspillere

Denne studien vil sammenligne effekten av to treningsintervensjoner, pendeløvelser og serratus-slag, på rotatorcuff-smerter og skader hos badmintonspillere. Ved å bruke en randomisert klinisk studie med deltakere fra lokale klubber, vil forskningen evaluere smertenivåer, bevegelsesutslag og skulderfunksjon etter en bestemt periode med regelmessige, veiledede øvelser. Resultatene tar sikte på å gi evidensbasert innsikt for effektive rehabiliteringsprogrammer skreddersydd for badmintonutøvere, som støtter bedre restitusjon og skadeforebygging.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Detaljert beskrivelse

Rotator cuff smerte og funksjonshemming er typisk blant badmintonspillere på grunn av de kjedelige bevegelsene forbundet med spillet. Disse sårene kan utløse kritiske plager og praktiske grenser, og påvirke spillernes utstilling og velstand. Fokuspunktet for dette utforskningsprosjektet er å tenke på virkningene av to forskjellige aktivitetsmedieringer, pendelaktiviteter og serratus-slagverk, på smerte og skader på rotatorermer hos badmintonspillere. Å forstå den tilsvarende tilstrekkeligheten av disse aktivitetene vil bidra med viktig kunnskap til å forbedre utpekte restaureringsprogrammer for badmintonkonkurrenter, videreutvikle deres restitusjonsresultater og forhindre fremtidige sår.

Denne utforskningen vil bruke en randomisert klinisk foreløpig plan for å undersøke lignende virkninger av pendelaktiviteter og serratus-slagpraksis på rotatorermer-pine og skader hos badmintonspillere. Medlemmer vil bli valgt fra nabolagets badmintonklubber, og hensynstiltak vil inkludere personer med en analysert eller selvavslørt historie med rotatorermer-pine. De valgte medlemmene vil bli vilkårlig tildelt pendelen eller serratus-slagtreningsgjengen. Meklingstidsrammen vil gå gjennom et forhåndsdefinert spenn, der medlemmene rutinemessig vil delta i sin utdelte praksis. Resultatestimatene vil inkludere plagenivåer, bevegelsesomfang og praktiske vurderinger av rotatorhylsen. Faktaundersøkelser vil bli rettet for å vurdere levedyktigheten til de to aktivitetsmedieringene og deres effekt på smerte og skader på rotatorermer hos badmintonspillere. Konsekvensene av denne studien er å belyse bevisbaserte restaureringssystemer som er skreddersydd eksplisitt for badmintonbefolkningen, og bidrar til å forbedre spillernes velvære og utførelse.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

36

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 05450
        • Pakistan sports board

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Badmintonspillere i alderen 15 til 30 år.
  • Personer med selvrapportert rotatorcuff-smerter eller ubehag
  • Klinisk diagnostisert rotator cuff smerte eller ubehag.
  • Personer med rotatormansjettskade.

Ekskluderingskriterier:

  • Tidligere skulderoperasjoner eller brudd.
  • Kroniske skuldertilstander som ikke er relatert til problemer med rotatorcuff.
  • Manglende evne til å utføre de foreskrevne øvelsene på grunn av andre muskel-skjelett- eller medisinske tilstander.
  • Pasienter med skulderluksasjon.
  • Pasienter med hevelse på skulderen.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Pendeløvelser
Atten deltakere skal utføre pendeløvelser, som innebærer å svinge armen forsiktig for å slappe av skuldermusklene og forbedre mobiliteten. Denne øvelsen med lav effekt er ment å lindre spenninger og øke sirkulasjonen i rotatorcuffen, noe som gjør den ideell for tidlig skulderrehabilitering.
I denne gruppen vil 18 deltakere utføre pendeløvelser, som innebærer å lene seg fremover og la den berørte armen henge ned, svinge den forsiktig i små sirkulære eller side-til-side bevegelser. Denne øvelsen er designet for å forbedre skuldermobiliteten og fremme avslapning av rotatorcuff-musklene uten å belaste skulderleddet. Pendelbevegelsen hjelper til med å forbedre sirkulasjonen og lindre spenninger i skulderområdet, noe som gjør det til en passende intervensjon for personer som opplever rotatorcuff-smerter.
Aktiv komparator: Serratus Punch Øvelser
Atten deltakere vil delta i serratus-punch-øvelser, forlenge armen i en kontrollert slagbevegelse for å styrke serratus anterior-muskelen. Denne øvelsen fremmer skulderstabilitet og støtter rotatorcuff-funksjonen, med sikte på å redusere smerte og forbedre skulderkontroll.
I denne gruppen vil 18 deltakere delta i serratus slagøvelser, med fokus på å styrke serratus anterior muskel. Deltakerne vil utføre en slagbevegelse ved å strekke armen fremover mens de opprettholder skulderstabiliteten. Denne øvelsen aktiverer skuldermusklene for å forbedre skulderbladskontrollen, støtte rotatorcuffen og forbedre den generelle skulderfunksjonen. Målet er å bygge styrke i de stabiliserende musklene, noe som kan bidra til å lindre smerte og forbedre mobiliteten hos deltakere som lider av rotatorcuff-problemer.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
DASH-poengsum
Tidsramme: 10 MÅNEDER
The Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand (DASH) score er et selvrapportert spørreskjema som måler funksjonshemmingen og symptomene relatert til tilstander i øvre ekstremiteter. Den består av 30 elementer som vurderer vansker i daglige aktiviteter og tilstedeværelse av smerte. Poeng varierer fra 0 til 100, der 0 indikerer ingen funksjonshemming og 100 indikerer maksimal funksjonshemming. DASH-skåren er nyttig for å evaluere funksjonsstatus, spore behandlingsresultater og veilede rehabilitering hos pasienter med arm-, skulder- og håndproblemer.
10 MÅNEDER
Oxford skulder score
Tidsramme: 10 måneder
Oxford Shoulder Score (OSS) er et pasientrapportert resultatmål som vurderer skuldersmerter og funksjonshemming. Den inkluderer 12 elementer som fokuserer på smertenivåer og funksjonelle begrensninger knyttet til daglige aktiviteter. Poeng varierer fra 0 til 48, med høyere poengsum indikerer bedre skulderfunksjon. OSS brukes ofte i klinisk praksis og forskning for å evaluere behandlingsresultater for skuldertilstander, og gir verdifull innsikt i pasientens perspektiv på skulderhelsen.
10 måneder
Bevegelsesområde
Tidsramme: 10 måneder
Skulderens bevegelsesområde vil bli målt ved hjelp av et goniometer for å vurdere spesifikke bevegelser som fleksjon, ekstensjon, abduksjon og intern/ekstern rotasjon. Vurderinger vil bli utført ved baseline og etter intervensjonen for å evaluere forbedringer i mobilitet, og gir objektive data om effektiviteten av treningsintervensjonene for deltakere med rotatorcuff-smerter.
10 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Wafa Abid, DPT, Riphah International University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

24. april 2024

Primær fullføring (Antatt)

20. januar 2025

Studiet fullført (Antatt)

30. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. november 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. november 2024

Først lagt ut (Faktiske)

20. november 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. januar 2025

Sist bekreftet

1. januar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • REC/RCR&AHS/24/0430

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere