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Efeitos comparativos do exercício de pêndulo e dos exercícios de soco serrátil na dor do manguito rotador em jogadores de badminton

10 de janeiro de 2025 atualizado por: Riphah International University

Efeitos comparativos do exercício de pêndulo e dos exercícios de soco serrátil na dor e incapacidade do manguito rotador em jogadores de badminton

Este estudo irá comparar os efeitos de duas intervenções de exercício, exercícios de pêndulo e socos serráteis, na dor e lesão do manguito rotador em jogadores de badminton. Usando um ensaio clínico randomizado com participantes de clubes locais, a pesquisa avaliará os níveis de dor, amplitude de movimento e função do ombro após um determinado período de exercícios regulares supervisionados. Os resultados visam fornecer informações baseadas em evidências para programas de reabilitação eficazes adaptados a atletas de badminton, apoiando uma melhor recuperação e prevenção de lesões.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Descrição detalhada

A dor e a incapacidade do manguito rotador são típicas entre os jogadores de badminton devido aos movimentos monótonos associados ao jogo. Essas feridas podem provocar tormentos críticos e limites práticos, influenciando a exibição e a prosperidade dos jogadores. O ponto focal deste projeto de exploração é pensar sobre os impactos de duas mediações de atividades diferentes, atividades de pêndulo e trabalhos de soco serrátil, na agonia e lesão da manga rotadora em jogadores de badminton. Compreender a adequação semelhante destas atividades contribuirá com conhecimentos essenciais para melhorar os programas de recuperação designados para competidores de badminton, desenvolvendo ainda mais os seus resultados de recuperação e prevenindo futuras lesões.

Esta exploração utilizará um plano preliminar clínico randomizado para pesquisar os impactos semelhantes das atividades do pêndulo e das práticas de soco serrátil na agonia e lesões da manga rotadora em jogadores de badminton. Os membros serão selecionados em clubes de badminton locais e as medidas de consideração incluirão pessoas com um histórico comprovado ou auto-revelado de dor na manga rotadora. Os membros escolhidos serão atribuídos arbitrariamente ao grupo de prática do pêndulo ou do soco serrátil. O período de mediação atravessará um período predefinido, durante o qual os membros participarão rotineiramente na sua prática distribuída. As estimativas de resultados incorporarão níveis de dor, amplitude de movimento e avaliações práticas da manga rotadora. Os exames factuais serão direcionados para considerar a viabilidade das duas mediações de atividade e seu efeito na agonia e lesão da manga rotadora em jogadores de badminton. As consequências deste estudo são iluminar sistemas de restauração baseados em provas, personalizados explicitamente para a população do badminton, aumentando o bem-estar e a execução dos jogadores.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

36

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Paquistão, 05450
        • Pakistan sports board

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Jogadores de badminton com idade entre 15 e 30 anos.
  • Indivíduos com dor ou desconforto autorreferido no manguito rotador
  • Dor ou desconforto clinicamente diagnosticado no manguito rotador.
  • Indivíduos com Lesão do Manguito Rotador.

Critérios de exclusão:

  • Cirurgias anteriores no ombro ou fraturas.
  • Condições crônicas do ombro não relacionadas a problemas do manguito rotador.
  • Incapacidade de realizar os exercícios prescritos devido a outras condições músculo-esqueléticas ou médicas.
  • Pacientes com luxação do ombro.
  • Pacientes com inchaço no ombro.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Exercícios de pêndulo
Dezoito participantes realizarão exercícios de pêndulo, que envolvem balançar suavemente o braço para relaxar os músculos dos ombros e melhorar a mobilidade. Este exercício de baixo impacto tem como objetivo aliviar a tensão e aumentar a circulação no manguito rotador, tornando-o ideal para a reabilitação do ombro em estágio inicial.
Neste grupo, 18 participantes realizarão exercícios de pêndulo, que envolvem inclinar-se para frente e deixar o braço afetado pender, balançando-o suavemente em pequenos movimentos circulares ou laterais. Este exercício foi desenvolvido para melhorar a mobilidade dos ombros e promover o relaxamento dos músculos do manguito rotador sem forçar a articulação do ombro. O movimento do pêndulo ajuda a melhorar a circulação e a aliviar a tensão na região dos ombros, tornando-se uma intervenção adequada para indivíduos que sofrem de dores no manguito rotador.
Comparador Ativo: Exercícios de Soco Serratus
Dezoito participantes participarão de exercícios de soco serrátil, estendendo o braço em um movimento de soco controlado para fortalecer o músculo serrátil anterior. Este exercício promove a estabilidade dos ombros e apoia a função do manguito rotador, com o objetivo de reduzir a dor e melhorar o controle dos ombros.
Neste grupo, 18 participantes realizarão exercícios de soco serrátil, com foco no fortalecimento do músculo serrátil anterior. Os participantes realizarão um movimento de soco estendendo o braço para frente enquanto mantêm a estabilidade dos ombros. Este exercício ativa os músculos do ombro para melhorar o controle escapular, apoiando o manguito rotador e melhorando a função geral do ombro. O objetivo é aumentar a força dos músculos estabilizadores, o que pode ajudar a aliviar a dor e aumentar a mobilidade em participantes que sofrem de problemas no manguito rotador.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuação DASH
Prazo: 10 MESES
A pontuação de Deficiências do Braço, Ombro e Mão (DASH) é um questionário auto-relatado que mede a incapacidade e os sintomas relacionados às condições dos membros superiores. É composto por 30 itens que avaliam dificuldades nas atividades diárias e presença de dor. As pontuações variam de 0 a 100, onde 0 indica nenhuma incapacidade e 100 indica incapacidade máxima. A pontuação DASH é útil para avaliar o estado funcional, acompanhar os resultados do tratamento e orientar a reabilitação em pacientes com problemas nos braços, ombros e mãos.
10 MESES
Pontuação de ombro de Oxford
Prazo: 10 meses
O Oxford Shoulder Score (OSS) é uma medida de resultados relatados pelo paciente que avalia dor e incapacidade no ombro. Inclui 12 itens com foco nos níveis de dor e limitações funcionais relacionadas às atividades diárias. As pontuações variam de 0 a 48, com pontuações mais altas indicando melhor função do ombro. O OSS é comumente usado na prática clínica e na pesquisa para avaliar os resultados do tratamento para doenças do ombro, fornecendo informações valiosas sobre a perspectiva do paciente sobre a saúde do ombro.
10 meses
Amplitude de movimento
Prazo: 10 meses
A amplitude de movimento do ombro será medida usando um goniômetro para avaliar movimentos específicos, como flexão, extensão, abdução e rotação interna/externa. As avaliações serão realizadas no início e após a intervenção para avaliar melhorias na mobilidade, fornecendo dados objetivos sobre a eficácia das intervenções de exercícios para participantes com dor no manguito rotador.
10 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Wafa Abid, DPT, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

24 de abril de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

20 de janeiro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de janeiro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de novembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de novembro de 2024

Primeira postagem (Real)

20 de novembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de janeiro de 2025

Última verificação

1 de janeiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • REC/RCR&AHS/24/0430

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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