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Vergleichende Auswirkungen von Pendelübungen und Serratus-Schlagübungen auf Rotatorenmanschettenschmerzen bei Badmintonspielern

10. Januar 2025 aktualisiert von: Riphah International University

Vergleichende Auswirkungen von Pendelübungen und Serratus-Schlagübungen auf Schmerzen und Behinderungen der Rotatorenmanschette bei Badmintonspielern

In dieser Studie werden die Auswirkungen von zwei Übungseingriffen, Pendelübungen und Serratus-Schlägen, auf Schmerzen und Verletzungen der Rotatorenmanschette bei Badmintonspielern verglichen. Mithilfe einer randomisierten klinischen Studie mit Teilnehmern aus örtlichen Vereinen werden im Rahmen der Forschung das Schmerzniveau, der Bewegungsumfang und die Schulterfunktion nach einem festgelegten Zeitraum regelmäßiger, überwachter Übungen bewertet. Die Ergebnisse zielen darauf ab, evidenzbasierte Erkenntnisse für wirksame Rehabilitationsprogramme zu liefern, die auf Badmintonsportler zugeschnitten sind und eine bessere Genesung und Verletzungsprävention unterstützen.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Schmerzen und eine Behinderung der Rotatorenmanschette sind bei Badmintonspielern aufgrund der stumpfen Bewegungen, die mit dem Spiel einhergehen, typisch. Diese Wunden können zu kritischen Qualen und praktischen Einschränkungen führen und sich auf die Leistungsfähigkeit und den Erfolg der Spieler auswirken. Der Schwerpunkt dieses Erkundungsprojekts liegt auf der Untersuchung der Auswirkungen von zwei verschiedenen Aktivitätsmediationen, Pendelaktivitäten und Serratus-Schlagarbeiten, auf Schmerzen und Verletzungen des Rotatorenärmels bei Badmintonspielern. Das Verständnis der ähnlichen Angemessenheit dieser Aktivitäten wird wesentliche Erkenntnisse zur Verbesserung der vorgesehenen Wiederherstellungsprogramme für Badminton-Wettkämpfer liefern, ihre Erholungsergebnisse weiterentwickeln und künftigen Verletzungen vorbeugen.

Diese Untersuchung wird einen randomisierten klinischen vorläufigen Plan verwenden, um die ähnlichen Auswirkungen von Pendelaktivitäten und Serratus-Schlagübungen auf Schmerzen und Verletzungen des Rotatorenärmels bei Badmintonspielern zu untersuchen. Die Mitglieder werden aus benachbarten Badmintonclubs ausgewählt, und in die Berücksichtigungsmaßnahmen werden Personen mit einer analysierten oder selbst offenbarten Vorgeschichte von Rotatorenmanschettenbeschwerden einbezogen. Die ausgewählten Mitglieder werden nach dem Zufallsprinzip dem Pendel- oder dem Serratus-Schlag-Übungsfeld zugeteilt. Der Zeitrahmen der Mediation erstreckt sich über einen vordefinierten Zeitraum, in dem die Mitglieder routinemäßig an ihrer verteilten Praxis teilnehmen. In die Ergebnisschätzungen werden das Ausmaß der Schmerzen, der Bewegungsumfang und praktische Beurteilungen der Rotatorenmanschette einbezogen. Es werden sachliche Untersuchungen durchgeführt, um die Durchführbarkeit der beiden Aktivitätsmediationen und ihre Auswirkungen auf Schmerzen und Verletzungen des Rotatorenärmels bei Badmintonspielern zu prüfen. Die Ergebnisse dieser Studie bestehen darin, beweisbasierte Wiederherstellungssysteme zu beleuchten, die speziell auf die Badminton-Bevölkerung zugeschnitten sind und zur Verbesserung des Wohlbefindens und der Leistung der Spieler beitragen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

36

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 05450
        • Pakistan Sports Board

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Badmintonspieler im Alter von 15 bis 30 Jahren.
  • Personen mit selbstberichteten Schmerzen oder Beschwerden in der Rotatorenmanschette
  • Klinisch diagnostizierte Schmerzen oder Beschwerden in der Rotatorenmanschette.
  • Personen mit einer Verletzung der Rotatorenmanschette.

Ausschlusskriterien:

  • Frühere Schulteroperationen oder Brüche.
  • Chronische Schulterbeschwerden, die nichts mit Problemen der Rotatorenmanschette zu tun haben.
  • Unfähigkeit, die vorgeschriebenen Übungen aufgrund anderer Erkrankungen des Bewegungsapparates oder einer Erkrankung durchzuführen.
  • Patienten mit Schulterluxation.
  • Patienten mit Schwellung an der Schulter.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Pendelübungen
Achtzehn Teilnehmer führen Pendelübungen durch, bei denen der Arm sanft geschwungen wird, um die Schultermuskulatur zu entspannen und die Beweglichkeit zu verbessern. Diese Übung mit geringer Belastung soll Verspannungen lösen und die Durchblutung der Rotatorenmanschette steigern, was sie ideal für die Schulterrehabilitation im Frühstadium macht.
Sonstiges: Pendelübungen
In dieser Gruppe führen 18 Teilnehmer Pendelübungen durch, bei denen sie sich nach vorne beugen, den betroffenen Arm nach unten hängen lassen und ihn sanft in kleinen Kreis- oder Seitwärtsbewegungen schwingen. Diese Übung soll die Beweglichkeit der Schulter verbessern und die Entspannung der Muskeln der Rotatorenmanschette fördern, ohne das Schultergelenk zu belasten. Durch die Pendelbewegung wird die Durchblutung verbessert und Verspannungen im Schulterbereich gelöst, sodass dieser Eingriff für Menschen mit Schmerzen in der Rotatorenmanschette geeignet ist.
Aktiver Komparator: Serratus-Punch-Übungen
Achtzehn Teilnehmer nehmen an Serratus-Schlagübungen teil und strecken den Arm in einer kontrollierten Schlagbewegung aus, um den Serratus-anterior-Muskel zu stärken. Diese Übung fördert die Schulterstabilität und unterstützt die Funktion der Rotatorenmanschette mit dem Ziel, Schmerzen zu lindern und die Schulterkontrolle zu verbessern.
Sonstiges: Serratus-Punch-Übungen
In dieser Gruppe nehmen 18 Teilnehmer an Serratus-Schlagübungen teil, wobei der Schwerpunkt auf der Stärkung des Serratus-anterior-Muskels liegt. Die Teilnehmer führen eine Schlagbewegung aus, indem sie den Arm nach vorne strecken und dabei die Schulterstabilität beibehalten. Diese Übung aktiviert die Schultermuskulatur, um die Kontrolle über das Schulterblatt zu verbessern, die Rotatorenmanschette zu stützen und die allgemeine Schulterfunktion zu verbessern. Ziel ist es, die stabilisierenden Muskeln zu stärken, was dazu beitragen kann, Schmerzen zu lindern und die Beweglichkeit von Teilnehmern mit Rotatorenmanschettenproblemen zu verbessern.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
DASH-Score
Zeitfenster: 10 MONATE
Der DASH-Score (Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand) ist ein selbstberichteter Fragebogen, der die Behinderung und Symptome im Zusammenhang mit Erkrankungen der oberen Extremitäten misst. Es besteht aus 30 Items zur Beurteilung von Schwierigkeiten bei alltäglichen Aktivitäten und dem Vorhandensein von Schmerzen. Die Werte reichen von 0 bis 100, wobei 0 keine Behinderung und 100 maximale Behinderung bedeutet. Der DASH-Score eignet sich zur Beurteilung des Funktionsstatus, zur Verfolgung von Behandlungsergebnissen und zur Steuerung der Rehabilitation bei Patienten mit Arm-, Schulter- und Handproblemen.
10 MONATE
Oxford Shoulder Score
Zeitfenster: 10 Monate
Der Oxford Shoulder Score (OSS) ist ein vom Patienten berichtetes Ergebnismaß zur Beurteilung von Schulterschmerzen und -behinderungen. Es umfasst 12 Punkte, die sich auf das Schmerzniveau und funktionelle Einschränkungen im Zusammenhang mit täglichen Aktivitäten konzentrieren. Die Werte reichen von 0 bis 48, wobei höhere Werte auf eine bessere Schulterfunktion hinweisen. Das OSS wird in der klinischen Praxis und Forschung häufig zur Bewertung der Behandlungsergebnisse bei Schultererkrankungen eingesetzt und liefert wertvolle Einblicke in die Sicht des Patienten auf seine Schultergesundheit
10 Monate
Bewegungsbereich
Zeitfenster: 10 Monate
Der Bewegungsumfang der Schulter wird mithilfe eines Goniometers gemessen, um bestimmte Bewegungen wie Beugung, Streckung, Abduktion und Innen-/Außenrotation zu beurteilen. Zu Studienbeginn und nach der Intervention werden Bewertungen durchgeführt, um Verbesserungen der Mobilität zu bewerten und objektive Daten zur Wirksamkeit der Trainingsinterventionen für Teilnehmer mit Schmerzen in der Rotatorenmanschette zu liefern.
10 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Ermittler

  • Hauptermittler: Wafa Abid, DPT, Riphah International University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

24. April 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

20. Januar 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Januar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. November 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. November 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. November 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Januar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/RCR&AHS/24/0430

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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