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Prévalence du MIH chez les jeunes adultes à l'hôpital dentaire universitaire du Caire et son lien avec les caries dentaires : une étude transversale

20 novembre 2024 mis à jour par: Norhan zaki helmy zaki, Cairo University

Prévalence du MIH chez les patients du début de l'âge adulte fréquentant l'hôpital universitaire de formation dentaire du Caire et sa corrélation avec l'expérience de la carie dentaire : une étude transversale

Nous menons une étude pour comprendre à quelle fréquence la MIH (hypominéralisation des incisives molaires) se produit et si elle est liée à un risque plus élevé de caries dentaires (caries).

MIH est une condition dans laquelle l'émail (la surface externe dure) des premières molaires permanentes et des incisives (dents de devant) ne se développe pas correctement, ce qui rend ces dents plus sujettes aux dommages et à la carie. Nous cherchons à savoir si les patients atteints de MIH ont plus de caries dentaires que les patients sans MIH.

Cette étude vise à nous aider à en savoir plus sur le lien entre MIH et la santé dentaire, afin que nous puissions améliorer les stratégies de soins et de prévention pour les enfants à risque de carie.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

266

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Cairo, Egypte
        • Faculty of Dentistry, Cairo University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Participants égyptiens âgés de 18 à 30 ans, les deux sexes seront inclus

La description

Critères d'intégration :

  • patients dont l'âge entre 18 et 30 ans donne leur consentement éclairé Patients égyptiens des deux sexes

Critères d'exclusion :

  • les patients de moins ou plus de cette tranche d’âge les patients qui suivent un traitement orthodontique les patients qui refusent d’y participer

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Un groupe de 266 jeunes patients égyptiens adultes
Les patients seront examinés pour déterminer la prévalence de l'hypominéralisation des incisives molaires et sa corrélation avec l'incidence des caries.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
prévalence du MIH
Délai: un an
La prévalence du MIH parmi les patients sera décrite en pourcentage
un an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 novembre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 janvier 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 février 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 novembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 novembre 2024

Première publication (Estimé)

22 novembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

22 novembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 novembre 2024

Dernière vérification

1 novembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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