Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Prevalentie van MIH bij jongvolwassenen in het tandheelkundig ziekenhuis van de universiteit van Caïro en het verband ervan met tandholten: een cross-sectioneel onderzoek

20 november 2024 bijgewerkt door: Norhan zaki helmy zaki, Cairo University

MIH-prevalentie onder patiënten in de vroege volwassenheid die het tandheelkundige onderwijsziekenhuis van de Universiteit van Caïro bezoeken en de correlatie ervan met cariëservaring: een cross-sectioneel onderzoek

We voeren een onderzoek uit om te begrijpen hoe vaak MIH (Molar Incisor Hypomineralization) voorkomt en of dit verband houdt met een grotere kans op tandbederf (cariës).

MIH is een aandoening waarbij het glazuur (het harde buitenoppervlak) van de eerste blijvende kiezen en snijtanden (voortanden) zich niet goed ontwikkelt, waardoor deze tanden gevoeliger zijn voor beschadiging en verval. We kijken of patiënten met MIH meer gaatjes in hun tanden hebben vergeleken met patiënten zonder MIH.

Deze studie heeft tot doel ons te helpen meer te leren over het verband tussen MIH en tandheelkundige gezondheid, zodat we de zorg- en preventiestrategieën voor kinderen die risico lopen op gaatjes kunnen verbeteren.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

266

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Cairo, Egypte
        • Faculty of Dentistry, Cairo University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Egyptische deelnemers tussen de 18 en 30 jaar oud, beide geslachten, zullen worden opgenomen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • patiënten tussen de 18 en 30 jaar oud geven geïnformeerde toestemming Egyptische patiënten van beide geslachten

Uitsluitingscriteria:

  • patiënten jonger dan of ouder dan deze leeftijdsgroep; patiënten die een orthodontische behandeling ondergaan; patiënten die weigeren deel te nemen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Een groep van 266 jonge volwassen Egyptische patiënten
Patiënten zullen worden onderzocht op de prevalentie van hypomineralisatie van de molaire snijtanden en de correlatie ervan met de incidentie van cariës

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
prevalentie van MIH
Tijdsspanne: een jaar
De prevalentie van MIH onder patiënten zal worden beschreven als een percentage
een jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 november 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 januari 2025

Studie voltooiing (Geschat)

1 februari 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 november 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 november 2024

Eerst geplaatst (Geschat)

22 november 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

22 november 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 november 2024

Laatst geverifieerd

1 november 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren