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Prevalenza di MIH nei giovani adulti presso l'ospedale odontoiatrico dell'Università del Cairo e suo legame con le cavità dentali: uno studio trasversale

20 novembre 2024 aggiornato da: Norhan zaki helmy zaki, Cairo University

Prevalenza di MIH tra i pazienti della prima età adulta che frequentano l'ospedale educativo odontoiatrico dell'Università del Cairo e la sua correlazione con l'esperienza della carie dentale: uno studio trasversale

Stiamo conducendo uno studio per capire quanto spesso si verifica la MIH (ipomineralizzazione molare incisiva) e se è collegata a una maggiore probabilità di carie dentale (carie).

La MIH è una condizione in cui lo smalto (la superficie esterna dura) dei primi molari permanenti e degli incisivi (denti anteriori) non si sviluppa correttamente, rendendo questi denti più inclini a danni e carie. Stiamo esaminando se i pazienti con MIH hanno più carie nei denti rispetto ai pazienti senza MIH.

Questo studio mira ad aiutarci a saperne di più sulla connessione tra MIH e salute dentale, in modo da poter migliorare le strategie di cura e prevenzione per i bambini a rischio di carie.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

266

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Cairo, Egitto
        • Faculty of Dentistry, Cairo University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Saranno inclusi partecipanti egiziani di età compresa tra i 18 ed i 30 anni, di entrambi i sessi

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • i pazienti di età compresa tra 18 e 30 anni forniscono il consenso informato. Pazienti egiziani di entrambi i sessi

Criteri di esclusione:

  • pazienti al di sotto o al di sopra di questa fascia di età pazienti sottoposti a trattamento ortodontico pazienti che rifiutano di partecipare

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Un gruppo di 266 pazienti egiziani giovani adulti
I pazienti verranno esaminati per la prevalenza dell'ipomineralizzazione degli incisivi molari e la sua correlazione con l'incidenza della carie

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
prevalenza di MIH
Lasso di tempo: un anno
La prevalenza di MIH tra i pazienti sarà descritta come percentuale
un anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Cairo University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 novembre 2024

Completamento primario (Stimato)

1 gennaio 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 febbraio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 novembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 novembre 2024

Primo Inserito (Stimato)

22 novembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

22 novembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 novembre 2024

Ultimo verificato

1 novembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 14422018483276

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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