Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Częstość występowania MIH u młodych dorosłych w szpitalu dentystycznym Uniwersytetu w Kairze i jego związek z ubytkami zębów: badanie przekrojowe

20 listopada 2024 zaktualizowane przez: Norhan zaki helmy zaki, Cairo University

Częstość występowania MIH wśród pacjentów we wczesnej dorosłości przebywających w edukacyjnym szpitalu dentystycznym Uniwersytetu w Kairze i jej związek z doświadczeniem próchnicy zębów: badanie przekrojowe

Prowadzimy badanie, aby dowiedzieć się, jak często występuje MIH (hipomineralizacja siekaczy trzonowych) i czy wiąże się to z większym ryzykiem wystąpienia próchnicy.

MIH to stan, w którym szkliwo (twarda powierzchnia zewnętrzna) pierwszych stałych zębów trzonowych i siekaczy (przednich zębów) nie rozwija się prawidłowo, przez co zęby te są bardziej podatne na uszkodzenia i próchnicę. Sprawdzamy, czy pacjenci z MIH mają więcej ubytków w zębach w porównaniu do pacjentów bez MIH.

Celem tego badania jest pomóc nam dowiedzieć się więcej na temat związku między MIH a zdrowiem zębów, abyśmy mogli ulepszyć strategie opieki i profilaktyki dla dzieci zagrożonych próchnicą.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

266

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Cairo, Egipt
        • Faculty of Dentistry, Cairo University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Uwzględnieni zostaną uczestnicy z Egiptu, w wieku od 18 do 30 lat, obie płcie

Opis

Kryteria włączenia:

  • pacjenci w wieku od 18 do 30 lat wyrazili świadomą zgodę pacjenci egipscy obu płci

Kryteria wykluczenia:

  • pacjenci poniżej lub starsi tej grupy wiekowej pacjenci poddawani leczeniu ortodontycznemu pacjenci odmawiający udziału w badaniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Grupa 266 młodych dorosłych egipskich pacjentów
Pacjenci będą badani pod kątem częstości występowania hipomineralizacji zębów trzonowych i jej korelacji z występowaniem próchnicy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
częstość występowania MIH
Ramy czasowe: jeden rok
Częstość występowania MIH wśród pacjentów będzie opisana w procentach
jeden rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 listopada 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 stycznia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lutego 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 listopada 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 listopada 2024

Pierwszy wysłany (Szacowany)

22 listopada 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

22 listopada 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 listopada 2024

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Próchnica zębów

Subskrybuj