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Prevalencia de MIH en adultos jóvenes en el Hospital Dental de la Universidad de El Cairo y su vínculo con las caries dentales: un estudio transversal

20 de noviembre de 2024 actualizado por: Norhan zaki helmy zaki, Cairo University

Prevalencia de MIH entre pacientes de edad adulta temprana que asisten al Hospital Educativo Dental de la Universidad de El Cairo y su correlación con la experiencia de caries dental: un estudio transversal

Estamos realizando un estudio para comprender con qué frecuencia ocurre MIH (hipomineralización de los incisivos molares) y si está relacionada con una mayor probabilidad de caries dental (caries).

MIH es una afección en la que el esmalte (la superficie exterior dura) de los primeros molares e incisivos permanentes (dientes frontales) no se desarrolla adecuadamente, lo que hace que estos dientes sean más propensos a sufrir daños y caries. Estamos analizando si los pacientes con MIH tienen más caries en los dientes en comparación con los pacientes sin MIH.

Este estudio tiene como objetivo ayudarnos a aprender más sobre la conexión entre MIH y la salud dental, para que podamos mejorar las estrategias de atención y prevención para niños con riesgo de caries.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

266

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Egipto
      • Cairo, Egipto
        • Faculty of Dentistry, Cairo University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Se incluirán participantes egipcios de entre 18 y 30 años, de ambos sexos.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • pacientes cuya edad entre 18 y 30 años proporcionen su consentimiento informado pacientes egipcios de ambos sexos

Criterios de exclusión:

  • pacientes menores o mayores de este grupo de edad pacientes en tratamiento de ortodoncia pacientes que se niegan a participar

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Un grupo de 266 pacientes egipcios adultos jóvenes.
Los pacientes serán examinados para determinar la prevalencia de hipomineralización de los incisivos molares y su correlación con la incidencia de caries.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
prevalencia de MIH
Periodo de tiempo: un año
La prevalencia de MIH entre los pacientes se describirá como porcentaje.
un año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Cairo University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de noviembre de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de enero de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

1 de febrero de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de noviembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de noviembre de 2024

Publicado por primera vez (Estimado)

22 de noviembre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

22 de noviembre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de noviembre de 2024

Última verificación

1 de noviembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 14422018483276

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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