Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

MIH:n esiintyvyys nuorilla aikuisilla Kairon yliopistollisessa hammassairaalassa ja sen yhteys hammasonteloihin: poikkileikkaustutkimus

keskiviikko 20. marraskuuta 2024 päivittänyt: Norhan zaki helmy zaki, Cairo University

MIH:n esiintyvyys varhaisaikuisten potilaiden joukossa Kairon yliopiston hammaslääketieteen koulutussairaalaan osallistuvien potilaiden joukossa ja sen yhteys hammaskarieksen kokemukseen: poikkileikkaustutkimus

Suoritamme tutkimusta saadaksemme selville, kuinka usein MIH (molar Incisor Hypomineralization) esiintyy ja liittyykö se suurempaan hammasonteloiden (karieksen) mahdollisuuteen.

MIH on tila, jossa ensimmäisten pysyvien poskihampaiden ja etuhampaiden (etuhampaiden) emali (kova ulkopinta) ei kehity kunnolla, mikä tekee hampaista alttiimpia vaurioille ja reikiintymiselle. Tutkimme, onko MIH-potilailla enemmän reikiä hampaissaan verrattuna potilaisiin, joilla ei ole MIH:ta.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on auttaa meitä oppimaan lisää MIH:n ja hampaiden terveyden välisestä yhteydestä, jotta voimme parantaa hoito- ja ennaltaehkäisystrategioita lapsille, joilla on reikiintymisriski.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

266

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Cairo, Egypti
        • Faculty of Dentistry, Cairo University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Mukaan otetaan 18–30-vuotiaat egyptiläiset osallistujat, molemmat sukupuolet

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • 18–30-vuotiaat potilaat antavat tietoisen suostumuksen molemmista sukupuolista olevista egyptiläisistä potilaista

Poissulkemiskriteerit:

  • tätä ikäryhmää nuoremmat tai yli potilaat, oikomishoidossa olevat potilaat, jotka kieltäytyvät osallistumasta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
266 nuoren aikuisen egyptiläisen potilaan ryhmä
Potilailta tutkitaan poskietuhampaan hypomineralisaatioiden esiintyvyys ja sen korrelaatio karieksen ilmaantuvuuden kanssa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
MIH:n esiintyvyys
Aikaikkuna: yksi vuosi
MIH:n esiintyvyys potilaiden keskuudessa kuvataan prosentteina
yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Perjantai 1. marraskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 20. marraskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 20. marraskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Perjantai 22. marraskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Perjantai 22. marraskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 20. marraskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. marraskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hampaiden karies

Tilaa