Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forekomst af MIH hos unge voksne på Cairo University Dental Hospital og dets forbindelse til tandhuler: en tværsnitsundersøgelse

20. november 2024 opdateret af: Norhan zaki helmy zaki, Cairo University

MIH-prævalens blandt tidlige voksne patienter, der går på Cairo University Dental Educational Hospital og dets sammenhæng med tandkarieserfaring: en tværsnitsundersøgelse

Vi udfører en undersøgelse for at forstå, hvor ofte MIH (Molar Incisor Hypomineralization) forekommer, og om det er forbundet med en højere chance for huller i tænderne (caries).

MIH er en tilstand, hvor emaljen (den hårde ydre overflade) af de første permanente kindtænder og fortænder (fortænder) ikke udvikler sig ordentligt, hvilket gør disse tænder mere tilbøjelige til at beskadige og forfalde. Vi ser på, om patienter med MIH har flere huller i tænderne sammenlignet med patienter uden MIH.

Denne undersøgelse har til formål at hjælpe os med at lære mere om sammenhængen mellem MIH og tandsundhed, så vi kan forbedre pleje- og forebyggelsesstrategier for børn med risiko for huller.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

266

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Cairo, Egypten
        • Faculty of Dentistry, Cairo University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Egyptiske deltagere, hvis mellem 18 og 30 år, begge køn vil blive inkluderet

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienter, hvis alder mellem 18 og 30 år giver informeret samtykke egyptiske patienter fra begge køn

Ekskluderingskriterier:

  • patienter under eller over denne aldersgruppe patienter i tandreguleringsbehandling patienter, der nægter at deltage

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
En gruppe på 266 unge voksne egyptiske patienter
Patienterne vil blive undersøgt for prævalens af molar incisor hypomineralisation og dens korrelation til cariesincidens

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
forekomst af MIH
Tidsramme: et år
Prævalens af MIH blandt patienter vil blive beskrevet som en procentdel
et år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. november 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. januar 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. februar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. november 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. november 2024

Først opslået (Anslået)

22. november 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

22. november 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. november 2024

Sidst verificeret

1. november 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Caries i tænderne

Abonner